PLOS ONE: a variante genética no cromossomo 10p14 está associada a risco de câncer colorretal: resultados de um estudo caso-controle e uma meta-análise

Abstract Fundo Um polimorfismo de nucleotídeo único comum (SNP), rs10795668, localizado em 10p14, foi identificado pela primeira vez a ser significativamente associada com o risco de câncer colorretal (CRC) por um genoma estudo de associação -wide (GWAS) em 2008; No…