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09 de março de 2000 (Atlanta) – Um novo teste para ajudar a identificar o melanoma – a forma mais mortal e mais comum de câncer de pele – será um dia disponível para laboratórios em todo o país, de acordo com uma apresentação na reunião anual da Sociedade Internacional de Dermatopatologia. O teste detecta anormalidades que pesquisadores da Universidade da Califórnia, San Francisco (UCSF), ligaram com melanoma.
O melanoma é tão mortal, porque ele tem a capacidade de se espalhar para outras partes do corpo. Em os EUA, em 1999, mais de 7.000 pessoas morreram da doença, tornando-se o nono câncer mais comum. Ela pode ser curada se for diagnosticada e tratada precocemente, antes de se espalhar.
Melanomas geralmente surgem a partir moles. Estes moles têm de repente ou gradualmente se tornam maiores ou irregular, ou mudaram de cor ou forma. Apesar dessas mudanças, às vezes é difícil para os médicos a diferenciar um tumor benigno ou inócuo, toupeira de um perigoso. Isso atrasa o diagnóstico e tratamento precisos.
Na reunião, Philip LeBoit, MD, professor de patologia na UCSF, apresentou resumos dos dois papéis. Os papéis discutir uma nova técnica que pode um dia ajudar os patologistas – médicos que trabalham em laboratórios de diagnóstico de doenças -. Diagnosticar com mais precisão melanoma
“Este [técnica de diagnóstico novo] é como o diagnóstico de melanoma será feita na século 21 “, LeBoit diz WebMD. Chamada de hibridização genômica comparativa (CGH), o teste foi desenvolvido pelo co-autor Dan Pinkel, PhD, professor da Comprehensive Cancer Center da UCSF. “Quando começamos a aplicá-la, encontramos belos resultados claros de corte”, diz LeBoit. “Vai ser especialmente útil nos casos mais difíceis de diagnosticar -. Os 5% dos casos de melanoma que até mesmo superiores patologistas não pode distinguir de não-cancerosas sob o microscópio”
Em seu estudo, os investigadores analisou 100 amostras de casos de melanoma diagnosticados. Usando CGH, eles descobriram que todos, exceto um apresentaram anormalidades detectáveis. A maioria dos tumores tinha dois, três, ou quatro das anormalidades, diz LeBoit. CGH funciona por meio de corantes fluorescentes para identificar alterações nos cromossomos de células de câncer. Cromossomos são partes de genes, os “blocos de construção” do corpo.
Em outro estudo usando CGH, os pesquisadores não encontraram essas mesmas anomalias em moles benignos. Eles concluem que os patologistas pode usar essas anormalidades como marcadores para o melanoma.