Abstract
Purpose
O objetivo do estudo é identificar os fatores de risco de metástases ILN síncrona para menor câncer retal envolvendo o canal anal.
Métodos
os pacientes com câncer retal inferior submetidos à ressecção radical na Universidade Fudan Shanghai cancer Center foram analisados retrospectivamente. A metástase ILN síncrona foi definida como a ocorrência de metástases dentro de 6 meses após o diagnóstico de cancro rectal. sexo dos pacientes, idade, diâmetro do tumor, dentate linha de invasão, nível de diferenciação, tipo histológico, profundidade de invasão, metástase LN perirectal, invasão linfática ou invasão perineural foram analisados no estudo. A correlação entre o envolvimento ILN síncrona e características clínico-patológicos foram analisados com o teste do qui-quadrado teste exato /Fisher. As variáveis com p 0,05 na análise univariada foram então analisados em um modelo de logística multivariada. odds ratio (OR), juntamente com intervalos de confiança de 95% (IC 95%) foram calculados.
Resultados
Um total de 325 pacientes (182 homens e 143 mulheres) com menor câncer retal conheceu o critérios e foram incluídos no estudo. Entre eles, 20 pacientes (6,2%) tiveram metástases ILN síncrona. Tanto a análise uni e multivariada mostrou a invasão da linha dentada teve uma forte correlação com metástase ILN sincronizada com a odds ratio (OR) de 23,558 [intervalo de confiança de 95% (CI) 6,380-86,982] (p 0,001). A presença de invasão linfática também mostrou uma correlação significativa metástase ILN sincronizada com odds ratio (OR) de 5.260 [95% intervalo de confiança (IC) 1,818-15,212] (p = 0,002).
Conclusões
a invasão da linha dentada e invasão linfática são dois fatores de risco independentes de inguinal metástases em linfonodos para câncer retal inferior que envolvem o canal anal
Citation:. Wang R, Wu P, Shi D, Zheng H, Huang G, Gu W, et al. (2014) Fatores de Risco de Synchronous inguinal linfonodos comprometidos para Lower cancro retal envolvimento do canal anal. PLoS ONE 9 (11): e111770. doi: 10.1371 /journal.pone.0111770
editor: John Souglakos, University Hospital Geral de Heraklion e Laboratório de Tumor Cell Biology, Faculdade de Medicina da Universidade de Creta, Grécia