PLOS ONE: Mas-Related Gene (Mrg) C Activation Atenua Osso Dor do Câncer através de modulação Gi e NR2B

Abstract

Objectivo

Este estudo é investigar o papel do gene relacionado-Mas (Mrg) C na patogênese e tratamento da dor do câncer ósseo (BCP).

Métodos

modelo do rato BCP foi estabelecida por inoculação de células de osteossarcoma. comportamentos de dor relacionada foram avaliadas com o teste de comportamento de elevação espontânea e teste de alodinia mecânica. Os níveis de expressão de MrgC, Gi e NR2B na medula espinhal foram detectados com análise de Western blot e imunohistoquímica.

Resultados

testes de comportamento relacionado com a dor mostraram significativamente maiores tremores espontâneos (NSF) e diminuiu retirada da pata limiar mecânico (PWMT) em modelos de ratos com BCP. A análise Western blot mostrou que, em comparação com o grupo controle e antes de modelagem, todos os níveis de expressão de MrgC, Gi e NR2B na medula espinhal de ratos BCP foram drasticamente elevados, que foram especialmente com o aumento no dia 7 após a operação e, posteriormente, em um modo dependente do tempo. Além disso, o tratamento de MrgC agonista BAM8-22 significativamente regulada para cima e para baixo Gi-regulada NR2B níveis de expressão, na espinal medula de ratinhos BCP, de um modo dependente do tempo. Por outro lado, o anti-MrgC significativamente regulada negativamente a expressão de soldado, enquanto dramaticamente regulado para cima expressão NR2B, nos ratinhos BCP. Resultados semelhantes foram obtidos a partir da detecção imunohistoquímica. Importante, BAM8-22 atenuou significativamente os comportamentos nociceptivos nos ratos BCP.

Conclusão

Nossos resultados indicaram as alterações Gi e expressão NR2B MrgC mediadas nos ratos do BCP, o que pode contribuir para a hipersensibilidade dor. Estas descobertas podem fornecer uma nova estratégia para o tratamento do BCP na clínica

Citation:. Sun Y, Jiang M, Hou B, Lu C, Lei Y, Z Ma, et al. (2016) Gene Mas-relacionadas (Mrg) C Activation Atenua Osso Dor do Câncer através de modulação Gi e NR2B. PLoS ONE 11 (5): e0154851. doi: 10.1371 /journal.pone.0154851

editor: Shao-Jun Tang, da Universidade do Texas Medical Branch, United States

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