Guselkumab parece mais eficaz do que o tratamento padrão, os investigadores relatam
Por Steven Reinberg
Reporter HealthDay
quarta-feira, julho 8, 2015 (HealthDay News) -. julgamento resultados preliminares sugerem que uma droga experimental psoríase pode controlar a doença crônica da pele melhor do que o tratamento padrão atual
a droga , guselkumab, foi comparado com o adalimumab medicamento comumente usado (Humira, Enbrel) em um estudo envolvendo cerca de 300 pacientes com psoríase em placas.
até 86 por cento dos pacientes que receberam guselkumab limpou sua psoríase ou tinha psoríase mínima após 16 semanas de tratamento, em comparação com 58 por cento dos pacientes que tomaram o adalimumab, relataram os pesquisadores.
No entanto, os pacientes recebendo guselkumab eram um pouco mais propensos a infecções, disseram os pesquisadores.
“Como um dermatologista, estou particularmente animado com o potencial de guselkumab eo que esta terapia experimental pode significar para pacientes e o tratamento de psoríase moderada a grave placa no futuro “, disse o pesquisador Dr. Kristian Reich, sócio da Dermatologikum em Hamburgo, Alemanha.
a droga funciona ao bloquear a proteína interleucina-23 (IL23 ), que desempenha um papel no sistema imune e doenças auto-imunes, tais como a psoríase.
O estudo – a segunda das três fases de ensaios necessários para a aprovação de medicamentos nos Estados Unidos – mostra que o bloqueio de IL-23 resultou na depuração significativa da pele, disse Reich
“Estas. resultados fornecem importantes insights sobre o papel da IL-23 na psoríase eo potencial benefício terapêutico do guselkumab. Meus pacientes especificamente como os intervalos de injecção longas “, Reich disse.
Depois de uma injeção inicial, outro é dado em quatro semanas e novamente a cada oito semanas ou 12 semanas, disse ele.
A psoríase provoca coceira na pele, seca e vermelha. Ele também aumenta o risco de um paciente para a depressão, doenças cardíacas e diabetes, entre outras condições, disseram os pesquisadores em notas de fundo com o estudo. psoríase em placas é a forma mais comum da doença.
Reich disse que a droga está agora a ser testado em mais pacientes em um ensaio clínico de fase 3.
“Os resultados dos estudos de Fase 3 julgamento em curso irá fornecer ainda mais informações sobre a eficácia [eficácia] e perfil de segurança desta nova droga “, disse Reich
o julgamento foi financiado pelo fabricante da droga, Janssen Biotech Inc., uma subsidiária da Johnson Johnson. Os resultados foram publicados 09 de julho na
New England Journal of Medicine
.