O mesotelioma, como todos os outros tipos de cânceres, podem ser divididos em dois grandes grupos:. Benignos e malignos

mesotelioma benigna refere-se a tumores não cancerosos em desenvolvimento geralmente na pleura (célula forro em torno dos pulmões). A principal diferença entre o benigno e a forma canceroso é que o primeiro não se espalhar para outros tecidos. No entanto, os sintomas de ambas as benigna e maligna da forma são iguais e isto é muitas vezes difícil de distinguir entre os dois excepto através de biópsias pulmonares. No entanto, menos de 10% dos casos de mesotelioma são benignos. Em metade dos casos de mesotelioma benigno, não há sintomas.

Os pacientes podem aprender da doença através de rotina exames de raio X dos pulmões. Na outra metade, os sintomas do mesotelioma benignos incluem: dor no peito, tosse crônica e febre. No entanto, a característica mais distinta é a presença de dedos clubbed. Isto ocorre quando o nível de oxigênio no sangue cai, resultando em ângulos distorcidos nas camas de prego. o tratamento do mesotelioma benigno é relativamente fácil. Ele envolve a remoção dos tumores cirurgicamente. Os pacientes devem continuar a ter check-ups regulares e radiografias de tórax para assegurar que o mesotelioma benigno não se desenvolve na sua forma maligna.

O mesotelioma maligno é a forma mais comum da doença . Este tipo de mesotelioma pode ainda ser classificada no local em que o tumor maligno surge ou do tipo de células cancerígenas produzido. A classificação para a localização do cancro dá três tipos de cancro mesotelioma:

(i) mesotelioma pleural: este surge no revestimento de protecção e a cavidade dos pulmões. A maioria dos sintomas associados surgem devido à acumulação de fluido entre a cavidade torácica e o revestimento dos pulmões (chamado derrame pleural). Isso resulta em dificuldade em respirar, falta de ar, tosse persistente, tosse com expectoração de sangue e febre. Esta é a forma mais comum de cancro do mesotelioma que representa 75% de todos os casos

(ii) O mesotelioma peritoneal: este é o desenvolvimento de câncer no estômago e no abdômen. O cancro geralmente começa na região abdominal e se propaga para outras partes do corpo. Os sintomas são devidos à pressão do tumor no estômago e do abdómen, causando dor abdominal, inchaço, perda de apetite, vómitos, anemia e problemas, uma série de outros sintomas de respiração. contas mesotelioma peritoneal para 10-20% dos casos de mesotelioma

(iii) mesotelioma Pericardial:. isso afeta o revestimento da cavidade do coração. Os sintomas incluem dor no peito, falta de ar e palpitações. Esta é a forma mais rara de mesotelioma, o que representa menos de 10% dos casos.

Outra forma de classificar o mesotelioma é através do tipo de células cancerosas que possam surgir. Existem basicamente dois tipos de células de mesotelioma: epitheloid e sarcomatoid. células epitelioides surgem no revestimento de apenas os órgãos. As chances de sobrevivência são maiores com este tipo de câncer. células sarcomatóide são mais difíceis de tratar, pois afeta tecidos secundários, tais como ossos, músculos, cartilagem … etc. Este tipo de câncer raramente responde a qualquer forma de tratamento. Nos casos em que se verifiquem ambos os tipos de células, é conhecido como mesotelioma bifásico.