Lynch é uma doença rara. A condição é nomeado após Henry Lynch, um médico e autoridade em cancros hereditários. A proporção estimada de todos os CRCs que são causadas por síndrome de Lynch depende de como esta síndrome é definida, com definições tradicionais sendo baseada no histórico familiar e idade de início. É também conhecida como síndrome de cancro colorectal não-poliposo hereditário (HNPCC). É causada por mutações ou alterações de genes particulares. síndrome de Lynch predispõe fortemente as pessoas que têm este defeito herdado de desenvolver câncer colorretal, bem como vários outros tipos de câncer. Os genes associados com HNPCC, por vezes, pode causar outros cancros, tais como o estômago, ovário, do endométrio (o revestimento do útero) e no rim. HNPCC é uma causa hereditária de cancro do intestino. A síndrome HNPCC é devido a uma mutação num gene no sistema de reparação de emparelhamentos incorrectos do ADN, normalmente o gene MLH1 ou MSH2 ou menos frequentemente o MSH6 genes ou PMS2. A síndrome é classificada como do tipo I na ausência de cancros extracolônicos e Tipo II, se estes estiverem presentes. No entanto, sarcomas raramente têm sido descritos nessas famílias. Os cancros da área colorectal associada com as síndromes Lynch geralmente se desenvolvem em uma idade mais jovem do que é normalmente encontrado em outras pessoas com cancro colo-rectal. A síndrome é nem comum nem rara, ocorrendo em um ou dois de cada 1.000 pessoas. Mulheres com HNPCC têm um risco de vida 20-60% de câncer endometrial. Em HNPCC, o cancro gástrico é geralmente do tipo intestinal adenocarcinoma. Outros cancros relacionados com HNPCC têm traços característicos: os cânceres do trato urinário são o carcinoma de transição do ureter e da pelve renal; o cancro do intestino pequeno é mais comum no duodeno e jejuno; e o tipo mais comum de tumor cerebral é glioblastoma. Quando o câncer colorretal está associada a síndrome de Lynch, que tende a ocorrer em uma idade mais jovem do que na maioria dos outros casos de cancro colorrectal. O câncer colorretal associado à síndrome de Lynch tende a ocorrer em pessoas com uma idade mais jovem do que para as pessoas com as formas não hereditários mais comuns de câncer colorretal. A história familiar pode fornecer pistas importantes para a presença da síndrome de Lynch. Diferentes segmentos das cadeias de ADN contêm genes responsáveis ​​por diferentes estruturas e funções do corpo. Por exemplo, certos segmentos de DNA carregam genes que determinam a sua cor dos olhos, cor do cabelo, altura e outras características físicas. Outros segmentos de DNA do DNA são portadores de genes que regulam a duplicação e a taxa de crescimento das células. Causas da síndrome de Lynch As causas comuns e fator de risco do da síndrome de Lynch incluem o seguinte: síndrome de Lynch é causada por mutações ou alterações de genes específicos. A idade é o principal fator de risco. Se você tem uma história familiar de síndrome de Lynch, você está em risco muito maior de herdar esta condição si mesmo. uso de álcool por dia (pode dobrar o risco). Comer um elevado teor de gordura, dieta pobre em fibras. doenças genéticas tais como as síndromes polipose familiar e síndrome do câncer de cólon hereditário não-polipose (HNPCC). Não tendo períodos, ou não tê-los muitas vezes. Fumar também é um fator de risco para a síndrome de Lynch. Os sintomas da síndrome de Lynch Alguns sinal e sintomas relacionados com a síndrome de Lynch são os seguintes: Alterações em hábitos, do intestino, por exemplo, prisão de ventre ou diarréia que persiste por mais de alguns dias. Mudança no apetite. dor abdominal e até mesmo uma massa abdominal. Sentimentos de fadiga ou fraqueza. Preto, fezes alcatrão, o que pode representar sangramento acima do reto. A deficiência de ferro sem outra causa identificável. Sangramento retal. Fadiga associada com a anemia. O tratamento da síndrome de Lynch Aqui está a lista dos métodos para tratar a síndrome de Lynch: Quando pólipos associados à síndrome de Lynch estão presentes, médicos removê-los durante uma colonoscopia. Quimioterapia, que usa drogas para destruir células cancerígenas. Esta abordagem segue frequentemente a cirurgia. A cirurgia também pode ser uma opção em pessoas que carregam a mutação genética da síndrome de Lynch, mesmo que eles ainda não têm câncer colorretal. O tratamento padrão é dar radioterapia após a cirurgia para mulheres em certas circunstâncias. A maioria das pessoas com síndrome de Lynch escolher colonoscopies frequentes sobre a cirurgia profilática.