Pergunta

Olá. Eu sei que há um monte de detalhes neste, mas eu estava esperando talvez que poderia dar alguma orientação. I 抦 27, e meu pai é de 66, e vive com a minha mãe (eles vivem juntos, mas eu não 抰 vivo w /-los). Meu pai 抯 teve um número de problemas de saúde? Um acidente vascular cerebral em 1988 que o deixou incapaz de trabalhar. Ele também tem diabetes, função renal baixa, pressão arterial alta, colesterol elevado, e no topo de tudo isso, agora tem a doença de Alzheimer 抯.

Nós 抳 um e visto isto por um tempo, mas era difícil distinguir a diferença, porque ele tinha sido esquecer desde o acidente vascular cerebral? mas a partir do ano passado, era óbvio que algo não estava certo. Ele começou a esquecer onde era o banheiro, parou de dirigir, perdeu o interesse em quaisquer atividades que ao mesmo tempo fez (como assistir filmes), etc. Ele já não se lembra de qualquer coisa que você diga a ele, ea sua palavra faz pouco ou nenhum sentido. É ¡¯ s muito frustrante, dando ele está apenas em seu final dos anos 60 抯. Eu vou ali 2x por semana para ajudar o máximo que eu puder, mas ¡¯ s muito difícil ajudar quando eu 抦 tão longe. Ele tem piorado progressivamente desde o ano passado? Às vezes tem 揳 ccidents? e várias quedas, que sei que é clássico. A minha pergunta é essa? Ele ¡¯ s desenvolvido uma dependência para a minha mãe (e não apenas uma agressão física, mas um mental), em que ele tem ansiedade severa e entra em um estado de pânico quando ela não está por perto. Meu avô tinha graves Alzheimer 抯 bem, e eu não 抰 lembro dele ser assim. Meu pai, muitas vezes, chorar, se ele não consegue encontrar a minha mãe. Meu pai vai para a cama e levantar-se, e olhar para a minha mãe.

Ele 抯 teve vários ensaios de medicamentos? Aricept, eo mais recente é o patch Exelon. Com o patch, ele parece mais 揳 Lert? e fala mais, mas com isso, eu definitivamente percebe que ele tem um tempo difícil formar frases corretamente. Ele também parou de dormir tanto quanto ele fez uma vez, o que é provavelmente vai fazê-lo sair do patch Exelon. Ele estará com minha mãe até 1: 30-2AM ou às vezes mais tarde, enquanto ela vai ser costura, assistindo tv, etc. Ela sempre tem que estar lá, e ainda tem um tempo difícil ir ao banheiro ou tomar um banho. Se ele dormia com mais regularidade, ele provavelmente não iria 抰 ser tão difícil. você tem alguma recomendação? Isso é normal para pacientes com Alzheimer 抯 ser tão dependente de alguém e pânico quando eles não estão lá? Eu gostaria de poder estar lá mais vezes para ajudar, mas, obviamente, que não ¡¯ s possível agora.

Resposta

Hi Jason,

Aqui está um bom artigo sobre a experiência de demência, que pode ajudá-lo a entender o que seu pai está passando. Isso vale a pena imprimir e ler algumas vezes.

https://www.alzheimer.guelph.org/downloads/12%20pt%20Understanding%20the%20Dement…

Keep em mente o seu pai não tem senso de tempo mais. Se alguém sai, ele não sabe se eles estão voltando em 5 minutos ou 5 dias. Ele não tem “sensação” para a passagem do tempo, porque a memória é prejudicada. Ele não se lembra o que aconteceu ou antecipar o que vai acontecer. Ele não pode usar a lógica para descobrir uma explicação razoável para a ausência de alguém. Ele também pode ter um monte de gente dificuldade em reconhecer e lugares. Ele ainda está junto o suficiente para saber que ele é completamente dependente de sua mãe. Pense nisso como uma criança pequena que perdeu sua mãe. O que você está vendo é uma forma de ansiedade de separação. Obviamente, ele se sente seguro e protegido quando sua mãe está lá, e se ela não é, ele está em pânico.

O que você está descrevendo não é tão incomum. Tenho um amigo cuja mãe, viúva, morava com seu filho. Como sua demência pegou, ela levou para segui-lo o tempo todo, completamente aterrorizado para deixá-lo fora de sua vista. Nenhuma quantidade de garantia ou raciocínio tirar-la do contrário, porque a sua memória foi prejudicada e sua capacidade de raciocinar e tirar conclusões lógicas foi danificado.

Você apenas tem que pensar o que um emaranhado incompreensível toda a sua vida completa se tornou. Nada faz sentido. Ele não pode seguir o que está acontecendo em torno dele em tudo. Ele está vivendo totalmente no agora, sem passado e sem futuro. Seus níveis de ansiedade será muito elevado. Imagine se você acordasse amanhã em um lugar estranho, cercado por pessoas estranhas, que todos falavam uma língua diferente, e você não conseguia descobrir o que tinha acontecido. Você ficaria com medo de morte. É como que para ele o tempo todo. Ele precisa de confiança.

Isso não vai ficar mais fácil para sua mãe. Ela deve considerar a falar com o médico sobre medicamentos anti-ansiedade para seu pai para ver se ele pode ajudar com seus problemas de separação e acalmá-lo um pouco. Noite de tempo de vigília e errante também é muito comum. As pessoas com demência muitas vezes têm seus ritmos vigília do sono fora de louco e não vai dormir bem. Infelizmente, constantemente recebendo cima e para baixo é muito perturbador para o sono do cuidador.

eu sei que você sabe sua condição vai piorar cada vez mais e os cuidados cada vez mais implacável. Mesmo que ele não tem a ansiedade de separação, eles chegar ao ponto onde você não pode deixá-los sozinhos por um minuto de qualquer maneira. Tornam-se assim como uma criança (apenas um muito grande) e você não pode confiar neles para não entrar em coisas, comer coisas inapropriadas, toque itens perigosos, ligar torneiras ou aparelhos, vaguear fora etc.

sua mãe não será capaz de lidar com isso sozinha. Ela deve estar olhando para a contratação de alguma ajuda, ou apelando para sua comunidade de fé, família e vizinhos para assistência. Mesmo se alguém poderia sentar com ele algumas tardes por semana para que ela pudesse ter um descanso, ou sair e atender às tarefas e recados. Ela também precisa de algum tempo para si mesma, ou ela vai ficar desgastado e ficar doente. Às vezes, uma babá à noite pode ajudar, para que ela possa dormir um pouco. Ela também pode querer olhar para a creche de adultos, o que pode ser uma grande ajuda. Eles têm alguns programas maravilhosos e poderia mantê-lo ocupado e fora de casa durante o dia, para que ela possa realizar tudo o que precisa ser feito, ou apenas relaxar. cuidados de repouso é também uma ótima idéia – então ela pode ter o fim de semana ocasional off, ou mesmo tomar um pouco de férias para recarregar suas baterias.

No longo prazo, eu sei que você sabe, isso vai ser quase impossível para ela para gerir, por isso, como uma família, mesmo se você não está pronto para considerar cuidados de instalação, você deve começar a rever o opções. Afinal, se ela ficou doente, você seria instantaneamente em crise como ele precisaria de colocação, temporária ou permanente. Fazer o dever de casa agora, então você está pronto para qualquer coisa, e saber o que está disponível perto de onde ela vive, o que os prós e contras das várias instalações e programas são, que eles tomam, o que ele se qualifica para, e quais são os custos.

Espero que isso ajude

Mary G.