Pergunta

Eu tenho um amigo cujo filho estava envolvido em um acidente de exploração madeireira e sofreu uma lesão medular C7 cerca de 10 dias atrás. Ele vai Craig Instituto sp? em Denver para o tratamento. O que podemos fazer para ajudar e você pode nos dar qualquer informação sobre essa lesão? OBRIGADO. John

Resposta

Hi John- Estou triste de ouvir sobre o seu amigo filho- é uma coisa muito difícil de passar, mas é ótimo que ele tem pessoas que são preocupado com ele

primeiro, um pouco de informação básica SCI:.. o nível da lesão é o que afeta o lugar onde a paralisia começa (ou seja, c7 iria deixá-lo sem função ou sensação abaixo de suas axilas Esta é variável, though- por exemplo, pessoas mais c7 ter uso de suas mãos limitado, mas eles podem usar seus braços muito bem. a minha lesão é também c7 mas eu posso usar as minhas mãos bem, embora as costas dos meus braços estão dormentes. por quê? Quem sabe) o filho de seu amigo vai ter que aprender a se locomover em uma cadeira de rodas, use um cateter, colocar os sapatos … Eu estava prestes a tentar listar tudo o que ele vai ter que re-aprender, mas é muito mais fácil de dizer tudo. Tudo é diferente quando você está de repente dois pés mais curto e sua metade superior está ligado ao que parece ser o corpo de outra pessoa.

Pessoas lidar com lesão da medula espinhal de maneiras muito diferentes. Eles são na maioria das vezes jovem, quando a lesão occurs- isso é bom na medida em que a sua saúde e força pode aliviar as dores de física Terapia é difícil obter os seus braços para fazer todo o trabalho as pernas usados ​​para fazer! Algumas pessoas ficam muito zangados, alguns se recusam a acreditar que não vai sair desse hospital qualquer dia agora- Lembro-me de um cara que estava na reabilitação comigo, talvez 35 com uma esposa e filho. Ele gritou e reclamou para o médico dizendo que se ele não sair de lá foi culpa do médico (não foi culpa de ninguém). Eu não sei por quanto tempo o Instituto Craig vai mantê-lo, mas eles têm um lugar incrível com estudos sobre o tratamento agudo, bem como pós-lesão living- Eu não posso imaginar um lugar melhor para enviá-lo.

Quanto ao que você pode fazer- começando a aprender sobre a vida que ele vai levar eo prejuízo são bons pontos de partida. Se ele vem a sua casa, consulte sobre como acessível a sua casa é (indo pela minha experiência, medir o banheiro porta- é quase sempre muito estreito). Você não precisa se mudar para uma casa de um andar ou qualquer coisa, apenas uma espécie de saber onde os problemas podem ser. Dependendo de quão perto você está com ele, e de que tipo de pessoa que ele é, você pode incentivar a ele que sim, este é provavelmente algo que ele nunca esperava e é um tempo absolutamente ruim, mas ele ainda pode descobrir como fazer o coisas que ele amava. Por exemplo, se ele amou a outdoors- há vários lugares que se especializam em coisas como rafting e outras aventuras ao ar livre para pessoas com deficiência. Estes são geralmente grandes organizações- eles realmente sabem sobre sua condição (a luxo- Eu mesmo tive que explicar coisas sobre SCI aos meus médicos) para que eles saibam o que esperar e que tipo de equipamento provavelmente vai servi-lo melhor. Ele ainda pode aprender a dirigir com controles de mão. Ele ainda pode ter filhos (se ele quiser). Só não tente saltar com estas opções antes que ele está pronto para eles- eu tenho um monte de exemplos de “Você ainda pode pilotar um avião!” quando eu queria alguém para dizer Você está certa, esta é uma porcaria. (Perdoem a gíria) Seria também útil para ver como o seu pai (s) está fazendo com o change- Acho que a minha mãe que ficou comigo durante todo o calvário teve um tempo pior do que eu fiz no começo porque ela viu mais claramente do que eu fiz o quão difícil seria. Além disso, é o seu filho que você está vendo isso acontecer, você sabe? Hospital pessoas vão falar com eles sobre o que esperar, como mudar seu /sua casa, mas isso não é o mesmo que ter um amigo perguntar se eles precisam de ajuda para encontrar um construtor, etc.

Finalmente, eu credito a minha bit de permanecer sanidade a um sentido totalmente de humor negro. E meus cães. Novamente em função da sua tipo de personalidade, você pode sempre lembrá-lo que ele nunca terá que comprar outro par de sapatos … (quero dizer nenhum insulto por isso, é difícil dizer uma piada, por vezes, quando você está digitando ele- espero que você entenda) a capacidade de ver, pelo menos, eventualmente, o humor nas coisas, mesmo se eles lhe causar alguma dor é uma arte. Se o filho de seu amigo é um até um pouco teimoso e ainda a intenção de viver (isto pode vir lentamente, mas desde que ele vem), ele será capaz de se adaptar e ser feliz. Haverá alguns momentos difíceis, mas isso é apenas como ele vai. Estou feliz que ele tem pessoas ao seu redor que se preocupam com ele, e desejo-lhe tudo de melhor sorte.

Leslie

PS- É difícil para embrulhar tudo o que eu queria dizer a você em qualquer coisa menor do que um livro, mas tentei obter o material básico. Se você tiver mais dúvidas agora ou como as coisas progridem por favor, não hesite em perguntar novamente.