Pergunta
Eu sou uma mulher de 57 anos com longa osteo-artrite. Agora tenho formação de esporão ósseo grave ao longo da minha coluna e meus joelhos estão osso no osso. Por 30 anos eu tive “vias aéreas reativas” Qualquer infecção respiratória superior provocaria, ficando facilmente sem fôlego e a sensação de que eu não conseguia respirar. teste de respiração mostrou comprometimento da função pulmonar, mas inaladores e nebulizadores não ajuda em nada. Cerca de dois anos atrás, eu tinha a inflamação crônica do seio que levam a infecções dos seios constantes e envolvimento das vias aéreas. Eu comecei a ficar febre de baixo grau (99-100) e iria começar a doce fora do azul clara. Eu tinha cérebro nevoeiro, fadiga e senti miserável. trabalho de sangue estava em todo o lugar com céu alta marcadores de inflamação, tais como taxa de sed, proteína C-reativa etc etc. eu fui a um otorrinolaringologista, que me enviou a um reumatologista, imunologista e médico de doenças infecciosas. Todos concordaram que tenho inflamação sistêmica, mas não poderia fixar abaixo qual foi a causa. O imunologista estava convencido de que havia algum tipo de auto imune /doença do tecido conjuntivo que ainda não se apresentou. Dez meses atrás, de repente desenvolveu um grande derrame. Um litro de sangue foi drenado. O sangue começou a re-acumulação e, desta vez, eu estava em tapenade (câmara superior direito estava desmoronando) eu tinha uma janela pericárdica. A biópsia do pericárdio mostrou inflamação tanto crônica e aguda. I continuou a ter pericardite apesar de tomar colchicina. Eu desenvolvi taquicardia, pressão arterial elevada e, eventualmente, palpations. Echos e um monitor cardíaco 36 horas foram negativos para o envolvimento da válvula cardíaca ou arritmias. A ressonância magnética cardíaca revelou pericardite continuado. Recentemente, fui colocada em um bloqueador do canal de cálcio, que ajudou com a taquicardia, aumento da pressão arterial e palpitações. I esporadicamente se sentir como se existem feridas na minha gengiva, mas eu não ver qualquer. Meu nariz foi tão seco dos últimos quatro ou cinco meses
Duas semanas atrás, repita o trabalho de sangue deleitava elevada homogênea ANA 1: 320. A reumatologista me diagnosticado com lúpus e começou a me plaquinil. Estou vendo um oftalmologista para um exame oftalmológico inicial na próxima semana. Quando eu li sobre o lúpus, eu não tenho um monte de os sintomas descritos. Eu faço no entanto manter-se ler que de início tardio lúpus poderia ter uma apresentação diferente, mas eu não tenho sido capaz de descobrir o que a apresentação tardia é. O dx me surpreendeu. Apesar das leituras ANA, o DNA de cadeia dupla foi normal O meu ponto histórico para a possibilidade de lupus? Eu estou debatendo indo para uma segunda opinião
Resposta
Olá-
Obrigado por nos escrever.
Eu não sou um médico, mas um paciente com lúpus (diagnosticada 1993).
também tenho sido diagnosticado com Sjogrens, Raynauds, fibromialgia, nefrite lúpica, acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca congestiva, anemia … eu perdi o controle, mas a boa notícia é a minha insuficiência renal e congestiva faliure coração são invertidos /em remissão, como é a anemia e lúpus, com nenhuma droga. Também estou totalmente recuperado do acidente vascular cerebral.
Lembro-me bem quão frustrante foi saber que eu ainda não tinha sido diagnosticada corretamente. Como você começar a lidar com um problema antes de saber qual é o problema? Meus médicos jogou antibióticos para mim por vários meses, que em serviram para me enviar acelerando downhill healthwise.
Uma vez eu recebi meu diagnóstico lupus definido (I * * tinha todos os sintomas), comecei a ler-se, e, eventualmente, eu aprendi que a medicina convencional é nunca vai chegar à raiz do problema quando se trata de auto-imunes transtornos. A medicina alternativa faz um trabalho muito melhor com a doença crônica. médicos regulares só tem 2 ferramentas: drogas e cirurgia, sendo que ambos podem ser bastante perigoso. Essas ferramentas são grandes para emergências, mas causar uma série de problemas quando usados repetidamente, como com doença crónica.
sugiro que, enquanto você está tentando colocar todas as peças do quebra-cabeça, e enquanto você adn seu doc estão tentando coisas diferentes para ajudá-lo a ficar melhor, manter um diário de todos os seus sintomas (e todos os seus tratamentos) e como se sente a cada dia (dor em uma escala de 0-10, a energia 0-10). Você pode fazer isso usando um aplicativo como “symple” se você tem um iPhone, ou escrever em um caderno espiral, ou fazer o download do “Sintoma Tracker” Eu criei (está livre Vá aqui:. https://thesingingpatient.com/free_offer/). Se você vai para ver um praticante de medicina alternativa, como um osteopata ou Acupunturist, eles serão muito interessado em olhar para todos os seus dados.
Meus maiores melhorias vieram de eliminar comida eu era alérgico a (e didn ‘ t sabe disso) (no meu caso, sem glúten, laticínios, ovos), removendo coisas como nutrasweet /aspartame da minha dieta (reformada coque viciado Diet!), descansar o suficiente, bastante divertido, massagem regular (duas vezes por mês) e, durante tempo de doença grave, recebendo a terapia de quelação e os lotes de acupuntura chinesa
alguns livros que podem ser úteis:.
comer para viver, Joel Fuhrman Nunca
ser Sick Again, Raymond Francis
como você pode não rir em um momento como este? (Meu livro sobre como eu comecei melhor)
um site que eu encontro muito a inspiração (um médico que faz * * suplementos de uso e modificação da dieta para ajudar os pacientes a recuperar suas vidas):
http: //www. huffingtonpost.com/dr-mark-hyman/how-to-stop-attacking-you_b_657395.h
espero que alguns isso é de utilidade para você.
desejo-lhe todo o best-
Carla
Carla Ulbrich
O paciente Cantar
Humor, música e esperança para as pessoas que dela necessitam nação mais pacientes e profissionais de saúde