quarta-feira, junho 12, 2013 (HealthDay News) – Pesquisadores descobriram um gene que eles dizem pode ajudar a identificar pacientes que enfrentam o câncer de fígado agressivo, e pode ser a chave para o seu futuro tratamento.

Esta é uma boa notícia em um campo “que não teve grandes avanços antes desta e não tem sido o beneficiário da medicina genômica”, disse o Dr. Richard Goldberg, professor de medicina na Universidade Comprehensive Cancer do Estado de Ohio center.

o novo estudo de laboratório focado no carcinoma hepatocelular, um tipo de câncer que se origina no fígado, particularmente em pessoas que sofreram danos no fígado de doenças como hepatite ou cirrose, disse Goldberg, que não estava envolvido na pesquisa. Os resultados abrem a possibilidade de drogas-alvo que iria superar o tratamento medicamentoso padrão em uso agora, ele disse

Alguns pacientes com carcinoma hepatocelular -. A forma mais comum de cancro do fígado – parecem ter hiperatividade de uma gene que é mais frequentemente associada às células-tronco embrionárias e desenvolvimento humano precoce, de acordo com o estudo, publicado 13 de junho no

New England Journal of Medicine

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Esses pacientes tiveram um prognóstico pior do que outros pacientes com carcinoma hepatocelular, escreveram os autores do estudo, da Universidade Nacional de Cingapura

Além disso, o bloqueio do gene -. SALL4 chamado – apareceu para ajudar a parar a propagação da câncer, os pesquisadores disseram que

Dr. Snorri Thorgeirsson, chefe do Laboratório Experimental de Carcinogênese com o Centro de Pesquisa do Câncer do Instituto Nacional do Câncer dos EUA, considera que as novas descobertas significativas. “Eles descobriram que se inibiu SALL4, eles foram capazes de retardar o crescimento do câncer drasticamente”, disse Thorgeirsson. “Eles fizeram isso em culturas de laboratório e em testes em animais. É bem impressionante que eles foram capazes de mostrar isso.”

O câncer de fígado é a principal causa de mortes relacionadas ao câncer em todo o mundo. Mais de 700.000 pessoas são diagnosticadas com câncer de fígado a cada ano em todo o mundo, e é responsável por mais de 600.000 mortes por ano, segundo a Sociedade Americana do Câncer. No geral, a taxa de sobrevivência de cinco anos de câncer no fígado é de cerca de 15 por cento.

SALL4 foi previamente ligado a leucemia e outros tipos de câncer, de acordo com os autores do estudo

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os investigadores obtiveram amostras de 179 pessoas com cancro do fígado e realizada a análise microscópica para determinar o número de células cancerosas que parecia conter o gene SALL4.

em seguida, os testes de laboratório foram realizados para determinar o efeito do SALL4 gene em células de cancro do fígado, usando um fármaco peptídico para bloquear a actividade do gene em ratos e amostras de humanos. O câncer diminuiu como resultado.

Neste ponto, SALL4 será mais útil para ajudar a descobrir câncer de fígado pacientes que mais necessitam de tratamento, disse Thorgierrson, co-autor de um editorial que acompanhou o estudo novo.

“Agora você pode usar SALL4 como um biomarcador”, disse ele. “Se você encontrar pacientes que superexpressam este gene, você pode se concentrar tratamento sobre eles.”

A maioria das pessoas são diagnosticadas com carcinoma hepatocelular quando ele está em um estágio avançado. Nesse ponto, a opção de tratamento padrão é uma droga chamada sorafenib (Nexavar), ea maioria dos pacientes não respondem a ele, disse Goldberg. “É melhor do que o que tínhamos antes, mas não afeta o resultado para a maioria dos pacientes”, disse ele. A pesquisa atual sugere que pode ser possível desenvolver um novo tipo de droga que teria um melhor desempenho, disse ele.

O gene também pode ser usado para descobrir quais pacientes com câncer de fígado pode se beneficiar mais da drogas experimentais que visam vias de sinalização de desenvolvimento do câncer, disse Michael Melner, diretor do programa da genética molecular e bioquímica de câncer para a American cancer Society.

“Eu acho que mais pesquisa precisa ser feito em seu alvo em particular e da sua eficácia”, Melner disse. “Pode ser, no futuro, que esta SALL4 acaba sendo um bom alvo, mas é um pouco baseado início na evidência até agora para dar esse salto. Mas isso poderia ser um muito bom biomarcador para separar grupos de pacientes que, em seguida, poderia ser tratados com diferentes classes destas classes recentemente desenvolvidas de drogas terapêuticas “.

é pouco provável que o péptido utilizado para bloquear SALL4 neste estudo seria uma droga viável para doentes com cancro do fígado, disse Melner.

“Um número de empresas farmacêuticas têm tentado medicamentos à base de peptídeos”, disse ele. “Embora as drogas são eficazes, eles precisam estar presentes em concentrações relativamente elevadas. Tem sido difícil de alcançar esses níveis em seres humanos.”

No entanto, os ensaios clínicos estão em andamento envolvendo drogas-alvo que inibem a expressão de genes com características de células-tronco, Thorgierrson observou.

“Estes também afetará SALL4, então já pode haver medicamentos disponíveis que podem ser um tratamento potencialmente útil”, disse ele. “Isso precisa ser expandido em testes médicos adequados, mas o conjunto de dados é muito impressionante.”