Pergunta

Nos últimos 4 anos, eu tenho experimentado dor no joelho agravamento. Ao longo dos anos, ela se espalhou por todo o meu corpo. Qualquer tipo de atividade tem me aterrou acamados, dependendo da atividade. Por exemplo: 2 horas de andar de bicicleta leisurly = 3 dias de ser acamada para extrema, fora do controle da dor durante as minhas pernas e costas. Apenas 4 meses atrás, eu tive a minha primeira “incendiar-se” do nada. Eu não fiz nada realmente ativo, ou extenuante, porque eu tenho medo das consequências, mas um dia, a minha dor no joelho assumiu meus quadris, tornozelos, pernas e panturrilhas, coxas, costas, ombros, pescoço, costelas, cotovelos, nádegas, pulsos e apenas 1 ou 2 dedos. Isso durou por 6 dias, até que, finalmente, eu não agüentava mais e foi para uma clínica walk-in de emergência. O médico não disse que estas eram “sinais diga-conto” de fibromialgia ou artrite reumatóide. Ela me colocou em metilprednisolona, ​​que trabalhou. 6 dias mais tarde, eu fui ver o meu PCP e ele disse que não havia nada de errado comigo, mas ele me enviou para o reumatologista qualquer maneira. Ele me colocou em Prednisona, quando eu experimentei outro “incendiar-se” 3 semanas mais tarde. Desta vez, a prednisona não funciona em todos. No momento em que a minha nomeação veio, eu estava com tanta dor, sentado na sala de espera foi um desafio. Ela pensou que poderia ser fibromialgia, bem como, e tinha-los a fazer um monte de Labs em mim procurando articulações e inchaço muscular (negativo), Lupus (negativo), e qualquer tipo de artrite (negativo). I foi então colocada em Savella e meloxicam. O Savella me manteve “incendiar-se” livre por alguns meses, mas o meloxicam não está ajudando a dor todos os dias intenso. Esta dor todos os dias ocorre principalmente em meus quadris, joelhos, e todos pelas minhas costas e através de minhas costelas. Leva-me cerca de 3-4 horas para ir na parte da manhã, porque estou com muita dor. A dose não dor ficar melhor ao longo do dia, e, na verdade, fica pior em torno das 3h. Eu trabalho em uma farmácia, e meu chefe atual usado para trabalhar em uma clínica de doenças infecciosas, e ele propôs que eu poderia olhar para obter testados para a doença de Lyme. Eu estava olhando para os sintomas da doença de Lyme, e todos eles parecem o mesmo que o que estou sentindo, mas uma coisa que me joga fora é a fibromialgia “pontos sensíveis” Eu sentir dor ao toque em todos os 18 registrados “Concurso Pontos” todo o meu corpo. Eu desfrutar de Campismo e Montanhismo, e encontrou carrapatos, mas nunca na minha pele, ou eu ter puxado-los fora meu cão, ou uma vez, eu tinha um lado de fora do meu gorro eu estava usando na minha cabeça. Nunca tenho sequer tocou uma Tick embora. Estou aterrorizado de todos os insetos, especialmente aqueles que podem carregar doenças. Além disso, eu ouvi a doença de Lyme é tratada com penicilina, à qual estou fatalmente alérgica. Eu poderia ter a doença de Lyme, em vez de fibromialgia, mesmo se eu apresentar sintomas fibro muito característica?

Resposta

Caro Marilyn – Eu sinto muito que você teve que passar por esta provação – Eu posso completamente relacionar e pode ser tão esmagadora e frustrante quando você don ‘ t tem um diagnóstico definitivo. Eu fui a dezenas de médicos e inúmeros testes caros (raios-x, colonoscopia, endoscopia, ultra-som, o cérebro ressonância magnética) e recebeu todos os tipos de possíveis diagnósticos ‘: de mono para uma infecção viral inexplicável, febre de origem desconhecida (Oh, que era o meu favorito) até depressão! Foi 8 meses depois que eu finalmente testou positivo para a doença de Lyme e que foi depois de ter empurrado meus médicos me testar de novo (eu já tinha sido testado 3 meses para minha doença e foi negativo) Sabendo o que sei agora sobre a precisão das o teste de anticorpos Lyme – se houvesse mais consciência da doença de Lyme e é sintomas, eu poderia ter empurrado para um outro teste mais cedo e, possivelmente, evitar tornar-se gravemente doente durante 3 anos agora.

seus sintomas da dor em todas as áreas que você mencionou som exatamente o que eu fui através do primeiro ano de minha doença de Lyme (antes de começar o tratamento) eu estava com dor excruciante e ele me levou dias para se recuperar de qualquer coisa extenuante. Eu também tinha “flare ups”, onde eu senti que estava morrendo, eu estava tão doente! Eu tinha dor em cada joint no meu corpo, incluindo “dor torácica” e depois de cerca de 7 meses após ficar doente, eu desenvolvi a dor do nervo em meus braços e pernas em cima de tudo o resto. Eu não era um campista feliz!

Quanto à sua post. Primeiro de tudo, a maioria dos pacientes de Lyme aprender rapidamente que os médicos das urgências não têm uma pista sobre Lyme. O fato de que você vive em Nova Jersey me deixa ainda mais frustrado que os médicos não consideram Lyme imediatamente e colocá-lo em uso de antibióticos de imediato em que eles chamam de um “diagnóstico presuntivo” de Lyme. O que muitos médicos (e pacientes) não percebem é que é preciso tempo para anticorpos para mostrar-se em seu corpo quando eles estão “construindo suas defesas” contra as bactérias Lyme. Às vezes, pode demorar de um mês para 3 meses. É por isso que muitos médicos “treinado” saiba tratar com base em sintomas clínicos e teste, em seguida, re-teste após um mês ou assim. Este é exatamente por isso que o Departamento de Virginia Saúde Pública enviou uma carta aconselhando cada médico, enfermeiro e veterinário para tratar Lyme sério.

Primeiro de tudo, a artrite reumatóide vai aparecer em um exame de sangue, assim, para o seu médico ER para lhe dizer, sem esperar pelos resultados do teste é ridículo. Além disso, se havia alguma chance de você teve uma doença auto-imune, esteróides são a última coisa que você quer tomar! Eles podem fazer seus sintomas dez vezes pior. Se você tiver a doença de Lyme você nunca quer tomar esteróides – a única exceção seria um curso de dose baixa, mas isso seria apenas temporária.

eu quero que você faça um pouco de casa. Primeiro de tudo, eu quero que você assistir ao filme Sob nossa pele. (Disponível on-line pelo Netflix e outros sites como o Hulu, etc) É um documentário sobre a doença de Lyme e se ou não você tem isso, ele vai explicar por que os médicos de doenças infecciosas são geralmente não vai ser muito útil, infelizmente. Em segundo lugar, quero dar-lhe um link para Orientações de Lyme Disease Protocolo de Tratamento do Dr. Burrascano. Eu recomendo isso para cada pessoa que me escreve, não só porque ele vai responder muitas de suas perguntas, há uma seção na página 9 com uma lista de sintomas que eu gostaria que você atravesse e veja se você tem qualquer adicional que você pode não ter ligado com a sua condição atual. Você pode lê-lo em: https://www.ilads.org/files/burrascano_0905.pdf

Agora, no que respeita à fibromialgia, se você fizer bastante pesquisa, você vai descobrir que muitos estudos têm mostrado que Lyme doença pode desencadear a fibromialgia. Eu mesmo tive a doença de Lyme por cerca de um ano antes de eu comecei a notar certos “pontos sensíveis” e quando chegaram mais e mais grave, eu olhei para o Fibro Tender Point “Gráfico” e descobri que eu tinha 15 dos 18. Assim, a minha fibro foi definitivamente desencadeada pela doença de Lyme. Em uma nota lateral, você verá que a maioria Reumatologista são muito mais confortáveis ​​diagnosticar-lhe com fibromialgia contra Lyme, a menos que eles são treinados no tratamento de Lyme. Mais uma vez, depois de assistir ao filme “Sob a nossa pele” – você vai entender por que é tão difícil obter o diagnóstico, muito menos obter o tratamento adequado. Meu Reumatologista queria me injetar com esteróides também, mas meu médico Lyme disse absolutamente nenhuma maneira que você deixá-los dar-lhe esteróides! Assim, embora possa ter temporariamente ajudou com a dor, eu não poderia tomar esteróides.

Tanto quanto o seu ser alérgica à penicilina, existem outros medicamentos que você pode tomar, mas você terá que consultar com um médico que é treinado na doença de Lyme. Há também outros remédios “naturopatia” que agem como “naturezas” antibióticos que você pode ser capaz de usar. Portanto, meu conselho é encontrar um LLMD (Lyme Alfabetizado MD) e pedir que você ser testado para Lyme através IGeneX Labs, em Palo Alto, CA.

Em seguida, quanto à sua pergunta “É Lyme ou fibro”, há uma boa chance de que ele poderia ser ambos. O fato de que você vive em New Jersey, e desfrutar de campismo e caminhadas – imediatamente aumenta suas chances de ter Lyme. Se você precisar de ajuda para encontrar um LLMD, por favor, escreva-me em leahpuppy31 AT hotmail.com (use @ para a AT – isso diminui as chances de Autobots recolhendo o meu endereço de e-mail!) E eu vou ver se eu posso lhe obter alguma informação adicional.

Boa sorte e espero ouvir de você para que possamos levá-lo ao médico certo.

Bonni