Base genética para o cancro colorectal Encontrado

Alguns pacientes têm alterações em um gene específico & nbsp

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novembro 2, 2004 – Mutações em um determinado gene pode aumentar o risco de câncer colorretal, o que poderia explicar em parte por que a doença é executado em algumas famílias, de acordo com um novo estudo

O câncer colorretal é o terceiro tipo mais comum. de câncer ea segunda causa mais comum de mortes relacionadas ao câncer na América do Norte, dizem os pesquisadores, incluindo Steven Gallinger, MD, MSc, FRCS, do Hospital Mount Sinai do Canadá, em Toronto.

Uma vez que até 20% de pacientes com câncer colorretal têm uma história familiar da doença, Gallinger e seus colegas procuraram uma base genética para esse padrão. Especificamente, eles se concentraram em duas mutações em um gene chamado o homólogo humano MutY (MYH).

Os pesquisadores recrutaram mais de 2.400 participantes, metade dos quais tinham câncer colorretal. Os participantes foram rastreados para as duas mutações Myh.

Portadores de qualquer mutação tinham o dobro do risco de câncer colorretal como aqueles com nenhuma dessas mutações, escrevem os pesquisadores na edição de 03 de novembro do

Journal of the National Cancer Institute

.

os pacientes com uma ou ambas as mutações tinham uma idade média de diagnóstico que foi significativamente mais jovens do que aqueles sem as mutações genéticas. Eles também foram mais propensos a ter um parente de primeiro grau (pai ou irmão) ou um parente em segundo grau (como um avô, tia ou tio) com câncer colorretal.

Nem todos os doentes com cancro colorectal tem uma ou ambas as mutações. Além disso, as mutações não significa automaticamente que alguém irá desenvolver cancro colorectal.

Os pesquisadores pedem maiores estudos sobre o tema. Enquanto isso, eles dizem que o risco associado com as mutações devem ser consideradas em testes genéticos e também poderia ajudar nas recomendações de triagem colonoscopia para pessoas de alto risco.

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