Pergunta

Acabei de ler sobre um galão com a doença de Lyme não diagnosticada há 35 anos. Eu tive sintomas variados, muito poucos a partir do que foi listado, e não ter sido capaz de amarrar qualquer um deles juntos. Eu sempre suspeitou que algo como a doença de Lyme, mas nunca foi diagnosticada. Tudo começou em agosto de 2001, quando eu era o mais doente que já fiz na minha vida. Eu tive uma febre durante 2 dias que cobriu 103 graus, teve arrepios tão violenta que eu estava usando calças, camisola com capuz, e coberto com um cobertor – ainda balançou todo. Então veio a febre que me deixou sentindo-luz dirigida. Depois disso diminuiu, cada músculo do meu corpo apertado se eu tanto como moveu um dedo – que se prolongou por mais alguns dias. Então eu desenvolvi pontos rash-como sobre meu torso e pernas que não foi levantado, mas pronunciado manchas vermelhas. (Não o sarampo!) Desde que, tenho graus de estar cansado, e períodos de espasmos musculares nas costas que foi atribuídas a necessidade de um ajuste variável. Às vezes tenho dificuldade em adormecer (sem consumo de cafeína), e queda de cabelo inexplicável na minha coroa. Meu alternativo braços com dores musculares, e atualmente o meu braço esquerdo tem leve edema na parte de baixo do meu braço. Meu M.D. ordenou uma EMG para ver se eu tenho um nervo comprimido, mas eu sinto que este é longe de base! Eu monto cavalos, por isso, entrar em carrapatos muitas vezes e sempre me perguntei se os meus problemas são a doença de Lyme não diagnosticada. Será esta uma possibilidade, e se assim for, há um médico na área de Kansas City que “especializar” na doença de Lyme? Nancy

Resposta

Nancy – todos os sintomas “incomuns” que você descreveu não parecer incomum em tudo para alguém como eu que teve Lyme para 2 e 1/2 anos e têm bastante experiente cada sintoma estranho que você pode pensar fora! E se há um sintoma I HAVENT experiente, então eu sei que alguém que faz! 🙂

Você definitivamente precisa de ver um LLMD (Lyme Alfabetizado MD) porque eu estou supondo que você tenha dito ao seu MD sobre todos os seus outros sintomas e para ele para pedir um EMG para ver se está tudo causado por um “nervo comprimido” não é a causa de todos os seus outros sintomas.

Essa é a coisa infeliz sobre MDs tradicionais que não são formados em Lyme – eles simplesmente não sabe o que fazer. Então, eles contam com o que aprenderam na escola do MED e no seu caso, este médico a quem você pagou o dinheiro para ajudá-lo, simplesmente não têm o fundo para fazer um diagnóstico correto e, além disso, você no plano de tratamento adequado.

Meu BF trabalha com cavalos na Virginia e tem Lyme há vários anos. Felizmente ela foi tratada com uma combinação de antibióticos orais para 2 anos e é cerca de 99% funcional novamente. Ela é uma das histórias de sucesso!

Ironicamente eu estava visitando-la em sua fazenda de cavalos quando eu era pouco e eu estava em torno de cavalos e caminhadas um pouco em torno dessa área, por isso é difícil dizer quando eu era pouco, mas as pessoas ao redor cavalos precisam ser mais Vigilância. Ela me disse que eles tiveram vários cavalos com diagnóstico de Lyme (Virginia está rapidamente se tornando uma Lyme área endêmica apenas como Connecticut, Nova York e Wisconsin, acredite ou não tem o número mais elevado de casos de Lyme relatados agora.

Todos os sintomas que você mencionou são todos os sintomas que eu ouvi outros pacientes Lyme denunciar a mim em alguns dos grupos de apoio de Lyme eu sou um membro da E eu concordo -. você precisa de um bom LLMD para ir buscar uma consulta com

. Como escrever-me em leahpuppy31 AT hotmail.com (Use @ em vez de AT, obviamente – isso impede que os Autobots de mim spam) e colocar todos os especialistas -. NANCY em Kansas City na linha de assunto eu vou responder-lhe directamente e espero encontrar alguns LLMDs em sua área. Se você me lembra muito, eu vou enviar-lhe o link para meu blog que tem um monte de informações úteis também. 🙂

Obrigado novamente por escrito, e eu olho para a frente a audição de você logo.

Cair lá no Nancy, há tantas pessoas que estão no mesmo barco que você é, mas há esperança! Nós apenas temos que obter o diagnóstico e tratamento correto.

Nesse meio tempo, eu gostaria que você leia as Diretrizes da Burrascano – é o protocolo que a maioria dos bons LLMDs todo o uso rural e há uma lista de verificação de sintomas ao redor página 8? Eu acho que? que eu gostaria que você atravesse e ver quantos jogo.

Pode haver alguns que você pode não ter feito uma conexão com. Quando você me escrever, deixe-me saber quantos sintomas coincidir com o que você tem. O site é; https://www.lymenet.org/BurrGuide200810.pdf

É um documento longo, mas eu gostaria que você lê-lo do início ao fim. (Essa é a sua casa! (Sorriso)

eu acho que vai responder algumas de suas perguntas.

Olhando para a frente para ouvir de você,

Best,

Bonni