Outro estudo interessante é chamado, 揚 leural mesotelioma de N Martini, PM McCormack, MS Bains, LR Kaiser, ME Burt e BS Hilaris? – The Annals of Thoracic Surgery, Vol 43, 113-120. Aqui está um trecho: 揚 mesotheliomas leural são tumores incomuns. O diagnóstico correto da variante benigna raramente é feito no pré-operatório, e ressecção é o tratamento de escolha e é curativo. mesotelioma maligno da pleura são agressivos localmente e difícil de tratar. Podem ser vistos clinicamente como tumores pleurais localizados ou doença pleural difusa com efusão e revestimento do pulmão e obliteração do espaço pleural. As formas localizadas de mesoteliomas malignos são fibrossarcomatoso. Seu diagnóstico e tratamento não diferem daquelas para sarcomas de partes moles visto em outro lugar. Ampla excisão em bloco é o tratamento de escolha e pode ser curativa. As formas difusas de mesoteliomas malignos são principalmente epitelial. O tratamento é geralmente insatisfatória e sobrevivência a longo prazo é raro. Duas abordagens cirúrgicas estão disponíveis atualmente: uma pneumonectomia extrapleural e uma pleurectomy com irradiação. Os autores favorecer a última abordagem devido à sua aplicabilidade mais ampla, menor índice de morbidade e melhor vantagem de sobrevivência. Passos em selecionar o melhor modo cirúrgica do tratamento são interessante estudo presented.?Another é chamado, de segunda linha (pós-estudo) quimioterapia recebida pelos pacientes tratados no ensaio clínico de fase III do pemetrexed mais cisplatina versus cisplatina sozinha no maligno mesotelioma pleural? – Ann Oncol (Junho de 2005) 16 (6): 923-927 por C. Manegold, J. Symanowski, U. Gatzemeier, M. Reck, J. von Pawel, C. Kortsik, K. Nackaerts, P. Lianes e NJ Vogelzang ? Aqui está um trecho: 揂 bstract – Background: um ensaio clínico de fase III em pacientes com mesotelioma maligno da pleura demonstrou uma vantagem de sobrevivência para pemetrexed e cisplatina em comparação com o agente único cisplatina. Porque pós-estudo de quimioterapia (PSC) pode ter influenciado o resultado do julgamento, examinamos a sua utilização e associação com a sobrevivência. Pacientes e métodos :: Oitenta e quatro pacientes do braço de pemetrexed e cisplatina e 105 pacientes do braço cisplatina como agente único recebeu PSC. estimativas de sobrevivência eier Kaplan 朚 foram comparadas por grupos de tratamento, e pelo PSC e subgrupos não-PSC. Resultados: A percentagem de pacientes que receberam PSC foi desequilibrado entre os braços de tratamento. pemetrexed menos mais pacientes cisplatina tratado recebeu PSC (37,2% versus 47,3%). A análise de regressão múltipla realizada neste estudo mostrou que a PSC teve uma correlação estatisticamente significativa com a sobrevida prolongada (P Outro estudo interessante é chamado, 揑 mmunocytochemistry de mesotelioma maligno:? OV632 como um marcador de mesotelioma maligno por M. Delahaye, HC Hoogsteden, Th .? H. Van Der Kwast – The Journal of Pathology – Volume 165, Issue 2, páginas 137 43, outubro de 1991. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Em pleural dos derrames ascítico a distinção citomorfológicos de células de adenocarcinoma, células mesoteliais reativas, e as células de mesotelioma maligno muitas vezes provoca um dilema diagnóstico. O valor da imunohistoquímica foi investigada em esfregaços citológicos de 24 casos bem estabelecidos de mesotelioma maligno, uma série seleccionada de 31 adenocarcinomas metastáticos e 20 esfregaços de pacientes sem doença maligna conhecida. nestes esfregaços nós marcou a imunorreactividade com um painel de quatro anticorpos monoclonais. para além dos anticorpos específicos do antigénio de membrana epitelial (EMA) e antigénio carcinoembrionário (CEA), o anticorpo monoclonal MOC31 e do carcinoma do ovário anticorpo específico OV632 foram incorporadas no painel. Com nenhum destes quatro anticorpos foi imunomarcação de células mesoteliais reativas found.CEA- e células tumorais MOC31-positivos foram freqüentes em adenocarcinomas metastáticos, mas ocorreu rarelay em mesothliomas malignas. células tumorais EMA positivo foram em todos os adenocarcinomas metastáticos (100 por cento) e na maioria dos mesoteliomas malignos (83 por cento). Além da reactividade esperado de OV632 com carcinomas do ovário, 22 de 24 mesoteliomas malignos continham células tumorais imunopositivas, enquanto que apenas uma pequena proporção de adenocarcinomas do ovário não reagiram com este anticorpo. Esta coloração selectiva das células malignas mesotelioma, mas não células mesoteliais reativas, com OV632 agora permite a identificação positiva de células de mesotelioma maligno em pacientes do sexo masculino.? /P>