Pergunta

foi-me dito quase 5 meses atrás por meu neurologista que os meus touros erupções oculares e sintomas eram “definitiva” Doença de Lyme. Eu tinha sido camping durante 10 dias na alta Sierras algumas semanas antes que os sintomas começaram a aparecer. Ele e meu reg. dr. tiveram-me fazer exames de sangue, mas eles voltam negativo. Estou tão desanimado. Hoje, foi um daqueles dias em que eu machucar tanto que eu simplesmente não queria ir por diante. Eu não sei o que está errado comigo. Eu pesquisei Lyme e eu tenho quase todos os sintomas. Agora estou sendo tratado como é tudo na minha cabeça.

Eu preciso de ajuda, orientação, no mínimo. Eu gastei muito dinheiro e energia neste. Eu corro um sem fins lucrativos que ajuda lutando famílias, e eu já não pode funcionar. A depressão está se tornando um problema sério para mim. Agradecemos antecipadamente por qualquer ajuda que você pode dar.

Resposta

Caro Charisse, eu estou tão feliz que você escreveu para mim. Eu sei em primeira mão como devastadora uma doença como a doença de Lyme pode ser. Ainda há tanta desinformação e controvérsia sobre testes e tratamentos que são os pacientes que sofrem. Especialmente quando muitos médicos executar testes, ver tudo como “normal” e dizer-lhe “talvez você deve procurar um terapeuta”. Eu experimentei isso sozinho (apesar de um teste positivo de Lyme) e sei que muitas outras pessoas que foram encaminhados a psiquiatras, porque os seus médicos não puderam encontrar nada nos testes. Na realidade, é porque eles estão executando testes imprecisas ou não executar os testes DIREITA.

Há um link que eu gostaria de compartilhar com muitos dos meus leitores. Ele é escrito pelo Dr. Burrascano e fornece diretrizes utilizadas por muitos Lyme Alfabetizado MDs (LLMDs) É: https://www.lymenet.org/BurrGuide200810.pdf

eu sugiro ir para a página 9 e atravesse a lista de verificação para ver quantos sintomas que você experimentou. Há muitos ser algum que você não conectar inicialmente com ter Lyme.

ele pode ser extremamente esmagadora, porque você tem que tornar-se, basicamente, um especialista em Lyme mesmo, a fim de procurar o tratamento certo, encontrar os médicos adequados, etc. Este é o lugar onde grupos de apoio Lyme são essenciais. Se você pode me dizer o que a área em que vive, posso descobrir se existem grupos de apoio local. Se você estiver no norte da Califórnia, eu sei que há definitivamente alguns lá em cima.

Re: os exames de sangue, eu recomendo que você tem um teste Western Blot Lyme através IGeneX Labs, em Palo Alto. Se você está tendo dificuldades financeiras, você pode entrar em contato com um grupo chamado LYMETAP (apenas o Google-los para o seu site) Eles fornecem assistência financeira para pessoas que precisam de Lyme e outros testes de co-infecção. Você pode chamá-los, pedir-lhes para enviar-lhe a caixa de materiais de teste que você vai tomar para o laboratório que chama seu sangue. (Inclui instruções muito específicas sobre como tirar o sangue, em seguida, enviá-lo durante a noite) No entanto, você vai precisar de um médico para assinar a papelada, então se você pode obter o seu neurologista para fazê-lo, isso seria ótimo.

Além disso, há um grande livro por autor Katina Makris, chamada “Out of the Woods”. Eu acho que é um dos melhores livros que eu já li, porque é o relato em primeira mão de uma mulher (que passou a ser um médico homeopático na Nova Inglaterra) e ela foi diagnosticada por 7 anos antes de finalmente descobrir que ela tinha Lyme. É muito inspirador e lhe dá esperança de que você pode recuperar! 🙂

Desejo-lhe sorte, e se você gostaria de me escrever de volta com a área em que vive, eu estou feliz de ver que recursos você pode ter nas proximidades. Se você poderia marcar seu post PRIVATE, que seria útil.

meu melhor,

Bonni