PLOS ONE: O significado prognóstico de Câncer-Associated fibroblastos no esôfago carcinoma espinocelular

Abstract

Fundo

fibroblastos associados ao câncer (CAF) são ativados fibroblastos no estroma câncer e desempenham um papel importante na progressão do cancro. Alguns relatórios indicaram a correlação entre a expressão de marcadores da CAF e prognóstico adverso em vários tipos de câncer. No entanto, não há relatos estudaram fenótipo CAF e sua relevância clínica no carcinoma epidermóide de esôfago (CEE).

Métodos

Nós investigamos CAF fenótipo de ESCC com base na histologia e expressões imuno-histoquímica de cinco marcadores CAF tais como a proteína de activação de fibroblastos (FAP), a actina do músculo liso (SMA), específico do fibroblasto proteína-1 (FSP1), receptor do factor de crescimento derivado de plaquetas (PDGFRα), e PDGFRβ em 116 amostras de tecido CICAc. Além disso, também examinaram a correlação do fenótipo CAF com relevância clínica, bem como outros fatores relacionados ao câncer microambiente

Resultados

Histologicamente imatura fenótipo CAF foi correlacionada com mau prognóstico (p . 0.001 ) e associada com o aumento da densidade de microvasos, o aumento dos macrófagos associados a tumores, e epitelial para mesenquimal. marcadores CAF foram caracteristicamente expressa no estroma de fibroblastos perto de células tumorais e o padrão de 5 marcadores CAF expressão era extremamente heterogénea em todos os casos individuais. De cinco marcadores CAF, SMA, FSP1 e PDGFRα foram indicadores prognósticos desfavoráveis ​​de ESCC. O número de marcadores CAF positivos foi maior em ESCC com FAC imaturos do que naqueles com mais maduros.

Conclusões

Nossos resultados demonstram que a classificação histológica da CAF fenótipo é um preditor prognóstico confiável e significativa no ESCC. marcadores CAF têm o potencial de ser alvos diagnósticos e terapêuticos em ESCC

Citation:. Ha SY, Yeo S-Y, Xuan Y-h, Kim S-H (2014) o significado prognóstico da Cancer-Associated fibroblastos no esôfago carcinoma espinocelular. PLoS ONE 9 (6): e99955. doi: 10.1371 /journal.pone.0099955

editor: Jörg D. Hoheisel, Deutsches Krebsforschungszentrum, Alemanha

Deixe uma resposta