Última 2014, um desafio foi lançado no Facebook sensibilização para uma doença que estava precisando de fundos. Este foi o “Balde de Gelo Challenge” que tem pessoas para derramar o gelo em seus amigos para replicar os efeitos do aparecimento de Lou Gehrig da doença ou esclerose lateral amiotrófica (ELA).

Embora o movimento foi batido como “Slacktivism “, que é uma forma conveniente para as pessoas a agir na crença que eles estão fazendo a diferença, sem conseguir qualquer coisa de tudo isso, ele levantou mais de US $ 220 milhões em doações globais.

Essas doações foram creditados como a causa dos avanços científicos em pesquisa da Universidade Johns Hopkins.

“Sem ele, não teríamos sido capazes de sair com os estudos tão rapidamente como nós fizemos”, disse Philip Wong, um professor da Universidade Johns Hopkins, que liderou a equipe de pesquisa & nbsp

“o financiamento do balde de gelo é apenas um componente do todo -. em parte, facilitou o nosso esforço”.

há uma década, pacientes com eLA foram descobertos ter aglomerados da proteína chamada TDP-43 fora dos núcleos de suas células cerebrais, mas não havia nenhuma informação sobre se os nódulos foram uma causa ou um efeito.

em seu estudo publicado na revista Science, os cientistas observaram a reacção de proteínas em células de ratos em TDP-43. Eles descobriram que quando o TDP-43, que decodifica DNA quando a funcionar correctamente, foi introduzido, se decompõe e torna-se “pegajoso”, e o DNA não pôde ser lido e as células morrem dentro de dias.

A proteína que imita TDP-43 também foi inserida no neurônios e as células vieram de volta à vida e voltaram ao funcionamento normal.

“com alguma sorte isso pode levar, eventualmente, a uma cura ou realmente apenas abrandar esta terrível doença “, disse Jonathan Ling, co-autor do estudo.

Ling era o único que bateu os críticos do Balde Desafio de gelo e aqueles que disseram que os cientistas não estavam usando o dinheiro para a pesquisa.

“Eu lhe asseguro que isso é absolutamente falso. Todas as suas doações têm sido incrivelmente útil e temos vindo a trabalhar incansavelmente para encontrar uma cura. Com a quantidade de dinheiro que o desafio de gelo balde elevado, eu sinto que há um monte de esperança e otimismo agora para reais, terapias significativas “, disse Ling em Reddit do” Pergunte-me qualquer coisa. “

ALS afeta cerca de 30.000 americanos e, atualmente, não há cura para a doença.