& células do músculo cardíaco nbspspecific, os pesquisadores descobriram.

Além disso, os novos heartcells integrado com sucesso com tecido cardíaco de ratos existente in vitro, LiorGepstein, MD, do Rambam Medical Center, em Haifa, Israel, e colleaguesreported em linha no

European Heart Journal

.

“O que é novo andexciting sobre a nossa pesquisa é que nós mostramos que é possível takeskin células de um paciente idoso com insuficiência cardíaca avançada e acabam withhis células batendo próprios em um prato de laboratório que são saudáveis ​​e jovens – theequivalent para o palco de suas células do coração quando ele acabou de nascer “, disse Gepstein em um comunicado.

Os pesquisadores observaram que bygenerating cardiomiócitos dos pacientes que serão posteriormente recebê-los, você evita o problema da rejeição imunológica.

Eles também observaram que theirapproach resolvido o problema de ter fontes limitadas de cardiomyocytes.By ser humano capaz de regenerar células cardíacas saudáveis, robustos a partir de pacientes doentes idosos, eles não têm que contar apenas com doações de células de jovem , pacientes saudáveis.

Gepstein e colleaguesobtained os fibroblastos a partir de dois pacientes com idades de 51 e 61 e reprogramadas themvia um vetor viral com três genes para gerar as células pluripotentstem induzidas pelo homem. Eles melhorada a eficiência da reprogramação por supplementingthe mistura com ácido valpróico.

No entanto, a precaução grupo tookspecial para diminuir o risco de essas células se tornem cancerígenas. Theyleft para um factor de transcrição de c-Myc chamado, que é conhecido como gene causador de acancer na criação de células estaminais.

O vetor viral também canbe induzir ao câncer, por isso, os pesquisadores desenvolveram um método para remover o virusafter-la entregue os genes necessários para a reprogramação.

Gepstein e colleaguescompared a capacidade de diferenciação cardíaca do cellsfrom tronco pluripotentes os pacientes com insuficiência cardíaca com os de controlsand saudável não encontraram nenhuma diferença depois de 30 dias de diferenciação.

Houve também nodifference nas propriedades eletrofisiológicas.

Quando os cientistas mixedthe células-tronco pluripotentes induzidas pelo homem com o tecido do coração cultivado a partir de ratos, eles descobriram que as duas linhas de células envolvidas em “mechanicalactivity síncrona.”

Por exemplo, eles initiatedelectrical ativação dentro do tecido de ratos que “então propagadas para therest da co-cultura, ativando também as [cardiomiócitos insuficiência cardíaca].”

Os pesquisadores enfatizaram theimportance de vários aspectos de seu estudo:

a capacidade de produzir as células-tronco e tê-los diferenciar em cardiomiócitos sem o transgene c-Myc, que é um risco para o câncer

a capacidade do coração falha células-tronco pluripotentes de integrar eletricamente e mecanicamente com tecido cardíaco de ratos existente

a sobrevivência dos cardiomiócitos após o transplante

No entanto, theresearchers disse que poderia levar de 5 a 10 anos antes clínica ensaios withhumans poderia começar.