Pergunta

i testado Ana-61, anti dsDNA – 7,5 Anti-RNP 7.6 e relatório de teste de biópsia da pele é Scleroderma.ANA..Anti dsDNA, Anti RNP quanto relacionada com esclerodermia ? O que é doenças curáveis ​​Esclerodermia? Agora eu estou tomando Pennicilamine D Tablet, primeiro dia 1per mês, segundo 2p monthn por dia, 3ª 3p mês por dia e quatro meses 4p por dia .é este direito para mim ou não?

Resposta

Olá Shabiha:

WOW! Uma carta todo o caminho de Bangladesh, que é uma honra!

Só para que você sabe que eu não sou um médico. Eu sou apenas um paciente bem lido e temperado.

Esclerodermia é comumente considerado quando uma pessoa tem padrão Nucleolar da ANA. pacientes com esclerodermia só são vistos como tendo um positivo ANA 40 -.. 60% do tempo

Esclerodermia é derivado das palavras gregas skleros (duro) e derma (pele)

Esclerodermia é uma doença auto-imune do tecido conjuntivo. Doenças autoimunes são doenças que ocorrem quando os tecidos do corpo são atacados pelo seu próprio sistema imunitário. A esclerodermia é caracterizada pela formação de tecido de cicatriz (fibrose) na pele e órgãos do corpo. Isto conduz a espessura e firmeza das áreas envolvidas. Esclerodermia, quando é difusa ou generalizada sobre o corpo, é também referido esclerose sistêmica como

O formulário completo soprado de esclerodermia (esclerose sistémica) envolve espessamento simétrico da pele das extremidades, face e tronco (tórax, costas, abdômen, ou flancos), que pode rapidamente evoluir para endurecer após uma fase inflamatória precoce. órgão doença pode ocorrer logo no início e ser sério. Órgãos afetados incluem o esôfago, intestinos, pulmões e com cicatrizes, coração e rins.

Esclerodermia afetando o esôfago leva a azia. Esta é diretamente resultado do ácido do estômago que flui de volta para o esôfago.

Hipertensão pulmonar também é comum entre esses pacientes.

Scleroderma que afeta o intestino grosso (cólon) na maioria das vezes provoca constipação, mas também pode levar a cólicas e diarreia.

vasos sanguíneos que podem ser afetados incluem pontas dos dedos, dedos dos pés, e em outros lugares.

Estes navios podem ter uma tendência a espasmo quando as áreas estão expostos ao frio, levando a cor azul, a brancura, e vermelhidão dos dedos envolvidos, dedos dos pés, e às vezes nariz ou ouvidos. Essas mudanças de cor são referidos como fenômeno de Raynaud.

Outros vasos sanguíneos que podem estar envolvidos na esclerodermia são os minúsculos capilares da face, lábios, boca ou dedos. Esses capilares alargar (dilatam) formando minúsculos, pontos branqueamento vermelhos, chamados telangiectasias.

Esclerodermia afeta indivíduos de todas as raças. No entanto, o que ele risco de esclerose sistêmica em afro-americanos é um pouco maior do que em brancos; em jovens mulheres afro-americanas, o risco é 10 vezes maior.

O que torna isso ainda mais fascinante é que a incidência de Esclerodermia é menor em nigerianos nativas do que em afro-americanos por razões desconhecidas.

O risco de Esclerodermia é 3-9 vezes maior em mulheres do que em homens.

O início de pico ocorre em indivíduos com idade entre 30-50 anos.

Esclerodermia é chamado tanto uma doença reumática e doenças do tecido conjuntivo. A doença reumática termo refere-se a um grupo de condições caracterizadas por inflamação ou dor nos músculos, articulações ou tecido fibroso. A doença do tecido conjuntivo é aquele que afeta tecidos como a pele, tendões e cartilagem.

Os cientistas estão começando a suspeitar que as diferenças talvez hormonais entre homens e mulheres desempenham um papel na doença. No entanto, o papel do estrogénio ou outras hormonas femininas não foi provado.

Porque, embora esclerodermia é mais comum nas mulheres, a doença também ocorre em homens e crianças.

Estudos recentes têm mostrado que a esclerodermia pode, de facto afecta a cérebro! A esclerodermia pode causar dores de cabeça da enxaqueca, vertigem, alterações cognitivas, lesões da substância branca, acidente vascular cerebral,

Junto com a seguinte sintomatologia psiquiátrica na forma de ansiedade, depressão, transtorno obsessivo-compulsão, ideação paranóide e sintomas psicóticos.

A forma mais branda da Esclerodermia também é visto. Isso é chamado de Síndrome de CREST após o acrônimo usado para soletrar seus principais sintomas

síndrome CREST ou como também é chamada esclerodermia limitada, é uma doença autoimune que afeta o tecido conjuntivo.

CREST tem um conjunto distinto de características que lhe dão a síndrome acronymic seu nome. Estas características incluem:

Calcinose. Nesta condição, pequenos depósitos de cálcio desenvolver sob a pele, principalmente em seus cotovelos, joelhos e dedos, embora possam ocorrer em quase qualquer lugar, incluindo as pernas e coluna vertebral. Você pode ver e sentir esses depósitos, o que poderá ser proposta, drenar um fluido giz ou tornar-se infectado. O fenômeno de Raynaud

. Para muitas pessoas com esclerodermia limitada, fenômeno de Raynaud, que causa dormência, dor e as alterações de cor em seus dedos, é a primeira indicação da doença. Muitas vezes aparecendo anos antes de outros sinais e sintomas crista, Raynaud ocorre quando pequenos vasos sanguíneos (capilares) espasmo em resposta ao frio ou estresse emocional, bloqueando o fluxo de sangue.

Embora nem todos com experiências de Raynaud os mesmos sinais e sintomas durante um ataque, as áreas da pele afetada geralmente virar branco antes de se tornar azul, frio e insensível. Quando a circulação melhora, a pele geralmente avermelha e pode pulsar ou formigamento. As várias mudanças começam na ponta dos dedos e mover-se em direção a seus pulsos, com uma clara linha de demarcação entre o tecido normal e afetada.

Ataques de Raynaud pode durar de alguns minutos a várias horas e tendem a piorar ao longo do tempo . Em casos graves, a falta de circulação pode levar a feridas ou úlceras em seus dedos.

Disfunção esofágica. Pessoas com esclerodermia limitada comumente ter problemas com o seu esôfago? O tubo que liga a boca ao estômago. Mau funcionamento dos músculos do esôfago superior e inferior pode fazer engolir difícil e permitir que os ácidos do estômago para fazer backup para o esôfago, causando azia, inflamação e cicatrização dos tecidos do esôfago.

esclerodactilia. Grossa, pele endurecida (esclerodactilia) é a marca da esclerodermia. Na forma difusa da doença, espessamento da pele geralmente se desenvolve rapidamente e afeta grande parte do seu corpo, incluindo mãos, face, braços, pernas, tórax e abdômen. Em pessoas com esclerodermia limitada, no entanto, alterações na pele geralmente ocorrem de forma gradual e afetam apenas os braços e pernas, incluindo os dedos das mãos e pés, e às vezes o rosto e garganta

Na primeira as áreas afetadas simplesmente olhar inchado.; especialmente na parte da manhã, mas ao longo do tempo a pele engrossa e torna brilhante, uma vez que se estende firmemente sobre o osso subjacente. Eventualmente, você pode achar que a pele endurecida torna difícil de dobrar ou endireitar os dedos.

Aperto de sua pele facial pode às vezes fazer falando mais difícil, mas mais frequentemente, as mudanças são cosméticas? Pele apertada pode fazer o seu boca menor e mais estreito e fino do seu lábio superior. Embora essas mudanças não podem ser evitados, a cirurgia plástica pode proporcionar melhoria.

Telangiectasia. Esta é uma coleção de vasos sanguíneos dilatados na superfície de sua pele, normalmente tão estreitamente embalado em que aparecem marcas vermelhas como sólidos em vez de vasos individuais. Embora Telangiectasia pode desenvolver em quase qualquer lugar, as pessoas com esclerodermia limitada são mais propensos a tê-los na face, mãos, lábios e mucosa do trato intestinal.

Você não tem que ter todos os sinais e sintomas acima de ser diagnosticada com esclerodermia limitada. Alguns médicos acreditam que apenas dois dos cinco são necessárias para o diagnóstico. Isto significa que muitas variações no tema geral CRISTA pode existir.

As mulheres experimentam esta desordem quatro vezes mais frequentemente do que os homens e que raramente é encontrada em crianças. A idade usual de início da Esclerodermia é de aproximadamente 30-65 anos. Lupus tende a estar entre as idades de 15 – 45.

estudos de diagnóstico de rotina incluem a CBC, Anti Centro mero teste de anticorpos, Anti-SCL-70, taxa de sedimentação, urinálise, bioquímica, eletroforese de proteínas séricas, e título de ANA presentes em 90%, muitas vezes com um padrão anti-Nucleolar. factor reumatóide também é positiva em 33% dos pacientes. Uma caixa de função pulmonar de raios-x e eletrocardiograma, juntamente com uma endoscopia é por vezes utilizado para diagnosticar bem.

Esclerodermia assim como outras doenças auto-imunes é incurável, mas eles são altamente tratável com a combinação certa de medicamentos, gestão do stress, oração e mudanças de estilo de vida.

não desista você vai ficar bem.

amor e Deus abençoe,

Cynthia