Pergunta

Oi,

Lupus corre na minha família do lado do meu pai. Minha tia tinha e meu mais novo

irmã tem. Ela foi diagnosticada com ele na idade de 8, que é raro eu sei.

Ela está na necessidade de um rim e eu sou um possível candidato. Eu gostaria de obter

os meus filhos (filha é 5 e filho é 1) testada porque eu sei que uma das

eles podem tê-lo e eu odeio a desistir de meu para ter um deles precisa

um mais tarde. Existe uma maneira que eu possa obtê-los testado e quão precisas são os testes? Eu sei que eles talvez jovem demais para testes, mas qualquer informação que você pode fornecer

é muito apreciada. Obrigado!

Resposta

Caro Cristal:

Você pergunta perguntas excelentes !!!! Lamento que me levou um mês para voltar para você. Sua pergunta sobre a genética do lúpus e transplantes de rins estava tão envolvida Eu queria esperar até que minha mente estava clara o suficiente para processá-lo e responder da forma mais completa e precisa que pude.

I pesquisar cada pergunta e tentar dar tão completo como uma resposta que eu puder; é por isso que demorou tanto tempo com alguns deles.

Deixe-me começar por dizer, lamento ver que sua irmã teve uma batalha tão arduamente com lúpus. É especialmente difícil ver que ela tem sido nesta batalha desde a infância.

Você é uma grande mulher e um grande ser humano ser tão amoroso e de apoio dela. É preciso uma pessoa muito santa e especial que estar disposto a doar seu rim para ela.

Ele também leva uma mãe amorosa e perspicaz para se preocupar com o futuro sofrimento dos seus filhos. Espero que esta carta não veio tarde demais. Iam muito sobre o meu atraso, mas aqui é agora.

Tomemos cada parte de sua carta em separado. Olhando para a sua história familiar pode-se dizer que há uma forte história familiar de Lúpus.

A primeira pergunta, eu vou Auk você, é que se há outras doenças auto-imunes em sua família?

Quando uma pessoa desenvolve uma doença autoimune seu sistema imunológico torna-se um 揃 enedict Arnold? e trai o mesmo corpo que jurou proteger. sistema imunológico

Seu corpo 抯 é como um exército de soldados. O trabalho do sistema imunológico 抯 é lutar contra invasores estrangeiros no corpo como germes e vírus. No entanto, nas doenças autoimunes, o sistema imunitário está fora de controle e ataques de tecidos e órgãos saudáveis ​​e não apenas

germes.

De acordo com a American Association doença auto-imune relacionadas (AARDA), existem cerca de 50 milhões Os americanos, que é um em cada 5 pessoas, que sofrem de doenças auto-imunes.

Há mais de 80 doenças graves que são classificadas como sendo doenças auto-imunes.

Lúpus eritematoso sistêmico é apenas um deles. Outros são:. Asma, tipo I diabetes dependente de insulina, a esclerose múltipla, doença de Crohn, escleroderma, tiroidite de Hashimoto, doença de Graves, e artrite reumatóide, entre outros

Quando existe mais do que um caso de lúpus de uma família lá é tipicamente factores genéticos envolvidos. Também nesses tipos de famílias ocorrem muitas outras doenças auto-imunes.

Os genes algumas pessoas herdam parecem aumentar a tendência de desenvolver doenças auto-imunes, e doenças auto-imunes tais como lúpus, artrite reumatóide, tiroidite de Hashimoto 抯, doença de Graves são mais comuns entre parentes de pacientes com lúpus que a população geral. Alguns cientistas acreditam que o sistema imunológico em pacientes com lúpus é mais facilmente estimulado por fatores externos como vírus ou luz ultravioleta. Às vezes, os sintomas de lúpus pode ser precipitada ou agravada por apenas um breve período de exposição ao sol.

Amplamente Acredita-se que o lúpus é causada por uma interação entre fatores genéticos e ambientais.

Entre 5 e 12 por cento dos parentes têm uma maior tendência de obtenção de lúpus.

Nos Estados Unidos, a prevalência total de LES é entre 24 e 100 por 100.000 pessoas. Para as mulheres caucasianos com idades entre os 15 e os 64 anos, a prevalência é de um por 700 mulheres. Para as mulheres Africano-americanos entre as idades de 15 e 64, a prevalência é de um por 245 mulheres.

Ironicamente, de acordo com um artigo que li sobre Lúpus oferecido pela Lupus Foundation of America, SLE é sentida a ser raras na África. Isto sugere que há fatores de risco ambientais que são mais comuns nos Estados Unidos e na Europa, em comparação com a África. Huh

interessante? Este material é tão complicado.

Estudos sobre gêmeos idênticos, em que um dos gêmeos tem LES, têm demonstrado que em qualquer lugar de 24 para 69 por cento do tempo, o segundo gêmeo terá ou irá desenvolver a doença. Isto sugere não só que a herança desempenha um papel significativo no desenvolvimento do LES, mas que outros factores são importantes, bem.

Se a genética eram a única base da doença, ambos os gêmeos idênticos, quer sempre ter a doença ou não têm a doença.

Certos tipos de lúpus tendem a ocorrer com mais frequência em famílias. Este é particularmente o caso entre irmãos do sexo feminino.

Uma vez que algumas pessoas com predisposição genética para o lúpus não contrair a doença, é importante avaliar o que fatores ambientais são indicados na prevenção de doenças. Enquanto alguns genes têm sido estudados como fatores para o lúpus, mais genes podem estar envolvidos que ainda não foram identificados.

Para aqueles que são amantes dos animais Eu encontrei algumas informações interessantes sobre os cãezinhos e lúpus.

pele Lupus é visto com mais freqüência em cães, mas Lúpus ocorre. Collies são os mais atingidos, seguido por cães pastores Shetland e pastores alemães. Pergunto-me por causa deles estar no campo e exposto ao sol, que eles estão mais predispostos?

Quaisquer Veterinários lá fora que querem tomar uma rachadura em minha pergunta, e-mail me!

agora, de volta para você.

os fatores mais comuns ambientais que podem desencadear lúpus são fumadores, luz ultravioleta (em alguns casos), certos medicamentos e antibióticos, estresse e infecções.

, no passado, dizia-se que as tinturas de cabelo pode desencadear lúpus mas estudos recentemente realizado pelo Dr. Michael Lockshin na Escola de Cirurgia especial no Estado de Nova York que isso é falso.

minha humilde opinião é que disparadores de cada pessoa são diferentes e que é considerado um choque para o sistema para uma pessoa pode não ser para outra. Cada caminho com lúpus ou qualquer outro aspecto da vida é única e análise de manuais nem sempre tem qualquer credibilidade.

Maioria dos médicos irá dizer-lhe que o lúpus ocorre com mais freqüência entre as mulheres entre as idades de 15 e 45. No entanto, eles tendem a esquecer que o lúpus pode ocorrer em ambos os sexos em qualquer idade.

o diagnóstico precoce é a chave para obter o melhor resultado possível para as crianças com lúpus sistêmico. Com diagnóstico precoce e tratamento, a maior parte do órgão danos de longo prazo associados com SLE pode ser prevenida e o prognóstico é muito melhorada.

Muitas crianças com lúpus com monitoramento constante e algumas modificações de vida pode ir para viver vidas normais e produtivas assim como crianças com diabetes ou artrite reumatóide juvenil.

a causa mais importante para a demora no diagnóstico de SLE infância é a falha do médico inicial para considerar a possibilidade de um diagnóstico de lúpus.

a maioria dos médicos de cuidados primários esperar qualquer pessoa, criança ou adulto com LES para andar em seu escritório com um clássico “rash borboleta.” Na realidade, menos de um terço das pessoas com lúpus sistêmico terá esta erupção facial quando eles primeiro ver um médico. E mesmo quando a erupção borboleta está presente, ele é chamado de rosácea.

Também eles esperam pacientes ALL lúpus para ter um teste de anticorpos de cadeia dupla de ADN. Este não é apenas o caso com docs cuidados primários, mas muitos reumatologistas não iluminadas bem.

Acordo com o Dr. Daniel Wallace, M.D., uma das maiores autoridades de Lupus do país. Apenas 50% dos pacientes com lúpus sempre desenvolver esse anticorpo.

Também lhes é dito que muitos dos seus sintomas são “crescendo” dores “ou uma reação ao estresse da escola ou problemas familiares profundamente arraigados ou eles eram excessivamente fisicamente ativa e tensa si.

A dor nas articulações, fadiga e alterações de humor são vistos como apenas partes normais da infância. Mesmo se os resultados do teste de uma criança voltar que ele está anêmico, será atribuída a uma dieta adequada doente .

os pais devem estar atentos e exigir que os sintomas da criança ser levada a sério. a criança não pode ter lúpus, mas eles realmente podem ter outra coisa que pode ser difícil de detectar, mas o caos em execução em seu sistema.

Eu estive lá. Eu mostrado sinais de lúpus desde que eu era cerca de 13 e levou anos antes de um diagnóstico correto foi feito mas, infelizmente, foi e agora estou fazendo muito melhor.

uma área de grande preocupação para as famílias é a criança com uma forte história familiar de LES. Muitas vezes, um terço dos parentes de um indivíduo com SLE será ANA positivo, mas não terá a doença. No entanto, há um aumento da incidência de LES em famílias

LES na infância geralmente pode ser facilmente diagnosticada e tratada por um médico experiente. Quando a doença é detectada precocemente, muitas vezes pode ser tratada com sucesso e complicações significativas a longo prazo pode ser prevenida.

Assim como adultos o teste anunciado para o lúpus é a ANA.

Este exame de sangue detecta a presença de certos anticorpos produzidos pelo sistema imunológico. Pessoas com lúpus normalmente teste positivo para anticorpos antinucleares. No entanto, um exame de sangue ANA positiva não significa necessariamente que você tem lúpus. Outras condições podem causar um teste de anticorpos antinucleares positivos, incluindo:

Esclerodermia

artrite reumatóide

síndrome de Sjogren

tireoidite de Hashimoto

hepatite auto-imune

Algumas infecções virais

diabetes tipo 1

Anemia perniciosa

de Addison

ANAs também pode ser encontrada em pacientes com infecções crónicas.

um teste positivo em uma pessoa com sintomas de uma auto-imune ou doença reumática ajuda o médico a fazer uma diagnóstico. Mais de 95% das pessoas com LES têm FAN positivo.

No entanto, nem todos com um ANA positivo tem lúpus, mais testes devem ser feitos.

Espero ter ajudado você!

não há nenhum dano na obtenção de seus filhos verificado. Desta forma, você terá paz de espírito e se algo está lá, ele será pego cedo o suficiente para ser tratada.

Minha mãe foi diagnosticada com JRA (artrite reumatóide juvenil), ela passou a se casar e criar eu, meu irmão e irmã.

meu primo Jessica foi diagnosticado com diabetes juvenil em 3 anos de idade, ela está em uma bomba de insulina agora, muito bem casado e a enfermeira da escola na nossa escola primária local.

No topo do lúpus, como uma criança que eu fui diagnosticado com TDAH (Transtorno do Déficit de Atenção) e LD (Dificuldades de Aprendizagem). Foi-me dito por educadores não iluminados que eu era estúpido, mal e desmotivado. Eu estava previsto para ser um fracasso.

Bem, adivinhem, eu fui para obter um Bachelor 抯 graus e um mestrado em Ed especial e foi top 3 na minha classe! Então lá!

HOPE abunda. Crianças doentes crescer e se casar e ter filhos e ter uma vida !!! TOMA AMOR, persistência, EDUCAÇÃO, desejo e uma boca grande !!!!!!!!

Deus está com você em qualquer expressão que você vê-lo. A oração é um opiáceo usa-lo!

Mantenha contato

eu me importo. Desculpe eu estava atrasado com a minha resposta.

Amor,

Cynthia