Pergunta
Eu sou um muito pequeno (4 “10”, 90lb.) Do sexo feminino de 54 anos nasceu com uma válvula aórtica bicúspide. Eu tive duas cirurgias cardíacas – um era um comissurotomia quando eu tinha 19 anos e o último foi uma substituição da válvula e aneurisma da aorta de reparação em 1999. (. Eu escolhi um mecânico)
Há quatro anos, uma tomografia computadorizada mostrou um aneurisma da aorta ascendente (4,4 cm), além de aneurismas nas origens do inominada e deixou artérias carótidas comuns. Este ano, a artéria subclávia esquerda se juntou ao clube como aneurisma.
Outra novidade deste ano (pelo menos para mim) foi uma nota que não há “estenose de alto grau da esquerda vertbral artéria sem alterações.” Eu sei que a estenose está a diminuir, então o quão importante é a artéria vertbral e isso é algo para se preocupar? enfermeira do meu cardio não mencioná-lo em tudo, quando ela ligou e disse que está tudo bem.
não vejo o meu cardio até julho para que eu sou apenas um curioso. Isto é algo que pode precisar de ser tratada com cirurgia?
Agradecemos antecipadamente por qualquer informação.
Resposta
Hi Shel,
Seu cérebro recebe o seu sangue através de 4 artérias, o L + R artérias carótidas e vertebrais. Eles conectar um com o outro na base do cérebro. As artérias vertebrais fornecer sangue para a parte de trás do seu cérebro. Na maioria das vezes não há muita circulação colateral, de modo que um bloqueio não tem significado clínico, portanto, você não deve se preocupar com isso neste momento. Estou mais preocupado com os aneurismas, mesmo que eles não são grandes o suficiente ainda para exigir reparação, dependendo se há indícios de rápida expansão de estudos anteriores. Algumas pessoas com este tipo de doença pode ter uma condição chamada necrose cística da média da aorta, condição encontrada em pacientes com síndrome de Marfan, mesmo que seu tamanho pequeno argumenta contra isso.
medicamentos que reduzem o stress na aorta, tais como beta-bloqueadores, são recomendados. estudos de imagem apropriados (ECHO, CT ou MRI) deve ser realizada em intervalos frequentes para monitorar o status do segmento afetado da aorta. O teste genético pode ser necessária para alguns pacientes.
Quando a taxa de dilatação da aorta ascendente torna-se uma preocupação, reparação é recomendado para evitar a dissecção ou ruptura da aorta com risco de vida.
Você pode ler mais here:
https://www.cardiac-risk-assessment.com/heart-information/valve-disease/bicuspid-…
https://www.cardiac-risk-assessment.com/heart-disease-treatment/heart-disease-med…
https://www.cardiac-risk-assessment.com/heart-disease-diagnosis/ct-angiography-fo…
https://www.cardiac-risk-assessment.com/heart-disease-diagnosis/cardiac-mri
I sugerir-lhe pedir uma consulta com um serviço que tem muita experiência com esta doença, geralmente principais instituições médicas
Espero que isso ajude,
Dr T
http:. //www.cardiac-risk-assessment .com /Tablet