Esta condição médica é uma colecção de vários distúrbios relacionados com os músculos distúrbios herdados .Estes envolvem, principalmente, fraqueza muscular generalizada e perda excessiva dos tecidos musculares em diferentes músculos do corpo. Esta condição piora à medida que o tempo passa e às vezes pode vir a ser fatal se não for controlada em seus estágios iniciais. Esta condição médica ocorre como diferentes tipos, que podem incluir o seguinte: a distrofia muscular de Becker, miotonia congénita, distrofia miotónica e distrofia muscular de Duchene, entre outros. A distrofia muscular é uma doença hereditária que é passada de uma geração para a outra ao longo de uma linha de família específica. Os diferentes tipos de esta condição são distinguidas por diferentes factores. Estes factores incluem o padrão da fraqueza muscular, a taxa em que a doença progride no paciente e de outros tecidos afectados pela doença, que não o tecido do músculo. Além destes factores, os tipos individuais do estado podem também ser distinguidos pelo padrão específico de herança das condições médicas condition.CausesAll de distrofia muscular são geralmente herdado de um membro de uma família de linhagem para o outro membro da mesma linhagem . As principais causas desta condição médica são geralmente como resultado de uma mutação genética específica na linha de família. Na maioria dos tipos de distrofia muscular, o gene responsável pela condição é o gene distrófica. A produção controlada deste gene nos músculos é muito importante, uma vez que é usada para manter as actividades de metabolismo das células musculares em cheque. No entanto sob a produção do gene distrófica leva a um aumento das actividades de metabolismo das células musculares e tecidos. Por sua vez, os resultados para a distrofia muscular em pessoas, especialmente entre os adultos. A condição médica é mais predominante nas mulheres em relação aos homens. Portanto, a maior parte da herança do gene relacionado com esta condição é o resultado de herança a partir da mãe para a criança durante a gravidez. A pesquisa médica demonstrou que há uma probabilidade de 50% que uma mãe que tem essa condição vai passá-lo para o seu filho durante pregnancy.SymptomsThe sintomas de distrofia muscular variam em relação aos diferentes tipos da doença. A condição não afecta necessariamente todos os músculos do corpo. No entanto, em etapas graves e avançados da doença, é possível que todas as células musculares do corpo do paciente são afectados. Os sintomas da doença incluem: retardo -Mental em tipos específicos da doença -A atraso no desenvolvimento muscular especialmente em crianças -Continued dificuldades ao usar alguns dos grupos musculares do corpo fraqueza muscular -General -Um grande perda de massa muscular na maioria adultos -Difficulties em caminhar, especialmente na tomada de passos largos corpo -General weaknessTreatmentThere há opção de tratamento exata e específica para o tratamento de distrofias musculares. Como tal, a maior parte das opções de tratamento disponíveis para esta condição são utilizados para suprimir os sintomas. A terapia física é uma das opções de tratamento utilizados em suprimir os sintomas. Eletrodomésticos (ortopédicos), tais como cadeiras de rodas e aparelhos são usados ​​na melhoria da mobilidade e capacidade de cuidados pessoais do paciente. Nos casos em que a doença é largamente distribuídos no organismo, a cirurgia da coluna vertebral pode ser levada a cabo a fim de melhorar a função muscular em todo o corpo. Em crianças, medicamentos como corticosteróides são utilizados na melhoria da circulação de crianças.