Um estudo interessante é chamado, 揇 ickkopf-1 antagoniza Wnt sinalização independente da β-catenina em mesotelioma humano -? Bioquímicas e biofísicas Research Communications – Volume 323, Issue 4, 29 de Outubro de 2004, Páginas 1246-1250 por Amie ? Y. Lee, Biao Ele, Liang You, Zhidong Xu, Julien Mazieres, Noemi Reguart, Iwao Mikami, Sonny Batra e David M. Jablons Aqui está um trecho: 揂 bstract – Dickkopf-1 (DKK-1) é uma proteína secretada que actua como um inibidor potente da via de transdução de sinal de Wnt. Pensa-se que o efeito antagonista de Dkk-1 é específica para o (Wnt /β-catenina) via canonical. No presente estudo, nós demonstramos que a restauração da Dkk-1 suprime a expressão do crescimento celular e induz a morte celular por apoptose em linhas celulares de mesotelioma β-catenina deficientes em H28 e MS-1. Além disso, verificou-se que um inibidor de molécula pequena de JNK inibe a apoptose induzida por Dkk-1 sobre-expressão nestas células. Juntos, nossos dados sugerem que Dkk-1 pode ser capaz de antagonizar a sinalização Wnt e exercer seus efeitos tumorais supressiva através pathways.?br não-canônico β-catenina independente de /> Outro estudo interessante é chamado, 揕 ysis de células de mesotelioma maligno humanos pelo natural killer (NK) e linfocina ativado assassino (LAK) cells.?By Manning LS, Bowman RV, Darby SB, Robinson BW. – Departamento de Medicina Respiratória, Sir Charles Gairdner Hospital, Nedlands, Western Australia. Am Rev Respir Dis. 1989 Jun; 139 (6): 1369-74. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Mesotelioma maligno é um tumor agressivo da pleura para que, no momento, não existe uma terapia eficaz. Como interleucina-2 (IL-2) e assassinas activadas por linfocina (LAK) células lisar muitas neoplasias de tecidos sólidos que não respondem às formas convencionais de terapia, o objetivo deste estudo foi avaliar a susceptibilidade de células de mesotelioma maligno humano à lise por células assassinas naturais (NK) e células LAK. Utilizando um ensaio de libertação de 51Cr de 4 h, linhas de células cultivadas a partir de mesotelioma maligno seis doentes diferentes foram identificados como resistentes à lise das células NK (menos de 10% de lise, em comparação com 50 +/- 3% de lise do alvo NK-padrão sensível , K562, p inferior a 0,001). Estas células mesotelioma maligno foram, no entanto, susceptíveis à lise pelas células LAK (58 +/- 4% de lise, P menor que 0,001 em comparação com lise NK). Foram observados resultados semelhantes utilizando alvos celulares fresco mesotelioma (4 +/- 2% e 34 +/- 12% de lise para células NK e LAK, respectivamente). a activação das células LAK óptima contra esses alvos foi realizada por incubação de células mononucleares do sangue periférico (2-4 x 10 (6) /mL) em meio de cultura contendo 1000 unidades /ml de IL-2 durante 3 a 14 dias. O grau de activação de células LAK foi dependente da fonte de soro utilizado na cultura, com soro autólogo de ser mais eficaz do que o pool de soro AB humano ou soro de vitelo fetal a gerar a actividade de células LAK in vitro (p inferior a 0,05). Os resultados deste estudo demonstram que embora as células de mesotelioma maligno humanos são resistentes à lise das células NK, células LAK IL-2-ativados efetivamente matar esses targets.?br /> Outro estudo interessante é chamado, 揇 ifferentiation de células de mesotelioma é influenciada pela ? expressão de proteoglicanos – Experimental Cell Research – Volume 258, Issue 1, 10 de julho de 2000, páginas 12-22 por Katalin Dobraa, Michael e 鋘 gb, Alexandra Syrokouc, Nikos K. Karamanosc e Anders Hjerpea Aqui está um trecho: 揂 bstract – o mesotelioma maligno mostra caracteristicamente epitelial e /ou morfologia sarcomatoso, esta diferenciação fenotípica ser correlacionada com o prognóstico. O presente estudo foi realizado para ver se proteoglicanos expressão (PG) influencia a diferenciação mesotelioma. Para avaliar esta hipótese, estudámos um modelo de mesotelioma, em que as células foram induzidas a diferenciar-se em epitelial ou morfologia do tipo fibroblastos, imitando o crescimento bifásica desse sarcoma. Série de PGs foram analisadas em paralelo por reacção inversa semiquantitativa cadeia transcriptase-polimerase, que mostra o aumento da expressão do sindecano-2, sindecano-4, e sintase de hialuronano no fenótipo epitelial, enquanto que as células do tipo fibroblasto expressa mais PGs Matriz: versicano, decorina, e biglicam. Western blot confirma essas diferenças e fornece evidência de extensa derramamento e rápida rotatividade de PGs membrana celular. Experimental sub-regulação dos syndecans estudada por anti-sentido selecção conduziram a uma alteração na forma de poligonal de morfologia fusiforme, enquanto sindecano-1 e -4, mas não sindecano-2, pode ser associado com a agregação de células, indicando as funções distintas de diferentes syndecans. O perfil PG está, portanto, intimamente associada com a morfologia e comportamento biológico das células tumorais, mesotheliomas mostrando um perfil diferente do que a verdadeira epitelial tumors.?We todos temos uma dívida de gratidão para com esses pesquisadores finos para seu trabalho. Se você encontrou algum destes trechos votos, por favor leia os estudos na íntegra.