! Síndrome de Rett geralmente se torna aparente quando a criança atinge 6 meses de idade. Antes desse período, esses bebês tendem a desenvolver-se normalmente. Não há cura para esta doença e tratamento centra-se na melhoria dos sintomas, prestação de cuidados e apoio. Pesquisadores estão sendo realizados para melhorar as habilidades de comunicação e movimento dos people.People afetadas com síndrome de Rett podem viver até 50 anos de idade. No entanto, eles necessitam de apoio constante. Esta doença é causada por uma mutação do gene da MECP2, que é específico para X chromosome.Signs e sintomas da síndrome de Rett: -1. o desenvolvimento do cérebro retardado ou atrasado muitas vezes pode ser detectado pelo menor do que o tamanho normal de cabeça. Ele geralmente se torna aparente quando a criança torna-se 6 meses de idade. Outras partes do corpo também podem desenvolver-se mais baixo do que pace.2 desejado. Perda da coordenação motora e redução da capacidade de andar ou engatinhar começa entre as idades de 12 a 18 meses. Inicialmente, a perda é mais rápido que eventualmente retarda down.3. Perda de habilidades cognitivas, como habilidades de comunicação verbal, reduzido interesse em arredores e repentina perda da fala. Eles podem ter movimentos incomuns oculares como piscar ou staring.4. Problemas respiratórios: – Crianças com síndrome de Rett também podem ter problemas respiratórios como segurar a respiração e respiração rápida anormal. Estes sintomas são geralmente observados quando a criança está awake.5. Irritabilidade e alterações de humor com choro e magias com duração de horas.6 gritando. A escoliose ou curvatura anormal da coluna vertebral é um sintoma comum da síndrome de Rett. Começa geralmente entre 8 a 11 anos de idade7. Dysrthmia ou heartbeat8 irregular. Constipation9. Convulsões e epilepsyStages da síndrome de Rett: -1. Estágio I: – Na primeira fase, os sintomas são geralmente ligeiros. Os bebês evitar contato com os olhos ou começam a perder o interesse em seus arredores. atrasos de desenvolvimento, tais como sentado ou rastreamento atraso podem ser observados. Esta fase geralmente ocorre quando uma criança está entre 6 meses a 18 meses de idade2. Fase II: – Segunda fase começa normalmente entre 1 a 4 anos de idade. Junto com a perda de desenvolvimento, perda cognitiva é também observada. A criança afetada pode perder a sua capacidade de falar e pode se envolver em atividades sem sentido como o choro repetitivo e movimentos da mão ou prender a respiração. Ele pode achar que é difícil de se mover em seu own.3. Fase III: – Esta fase é crucial para o desenvolvimento de síndrome de Rett e, geralmente, inicia-se quando a criança é entre 2 a 10 anos de idade. Nesta fase, algumas melhorias no comportamento, tais como manter contato visual, melhor comunicação e menos choro são seen.4. Etapa IV: – Este é o último estágio da síndrome de Rett marcada por fraqueza muscular, redução em movimento e escoliose. habilidades cognitivas não cair ainda mais nesta fase.