Pergunta

Hi there. Muito obrigado pelo seu tempo a minha pergunta pronta. Minha irmã gêmea e eu ambos têm deficiência imunológica. (Não Aids ou HIV). Especificamente I reduziram quantidades de imunoglobulinas: IgA IgM e IgG3. Atualmente tenho a gripe, no mês passado era sinusal e antes que a gripe duas vezes seguidas. Minha irmã e eu ambos tinham 2 abortos cada este ano, sem indicação de quaisquer distúrbios de coagulação, etc. A minha pergunta especificamente é que quando estamos “bem” não estamos “bem” nunca! Fadiga debilitante, dor nas articulações (particularmente nas mãos) e dores de cabeça matinais no padrão recorrente é a nossa queixa mais comum. Nós dois temos a tireoidite de Hashimoto (tratado). Fui recentemente testado para todos os tipos de outra doença auto-imune porque os nossos sintomas sugeriria isso e também se você fosse perguntar a um de nós que o nosso instinto é a razão pela qual nós dois sempre me sinto tão mal que seria capaz de jurar que temos uma auto-imune ativa doença de algum tipo. No entanto o meu CRP e ESR sempre voltar com níveis muito baixos e não apresentam qualquer inflamação que seja, mesmo se eu estou doente na época. Também mencionei ao meu GP nesta semana que não importa quão ruim a minha gripe recebe (eu estou realmente sofrendo com este ataque – possivelmente gripe suína eu acho) eu nunca ter uma febre. Na verdade eu não tive febre acima de 38C desde que eu era um adolescente, apesar de estar muito doente muito. Ele disse que não era surpreendente, porque a baixa imunidade possa parar a reacção febre em mim. Isso me fez pensar. Poderia uma deficiência imunológica interefere com VHS e PCR? Qualquer visão que você pode ter seria apreciada. Eu aceitei esta é a minha vida, mas por uma vez eu gostaria de parar de adivinhar e começar a conhecer ao certo o que é exatamente errado comigo. Eu sei que soa como algo hipocondríaco diria mas cada vez que meus testes voltar normal, estou decepcionado e frustrado … não porque eu não estou doente, mas porque estou doente, mas não têm idéia do que com. Obrigado novamente.

Anne

Resposta

CARA ANNE:

OLÁ para o meu novo MATE: Eu amo Austrália e você AUSSIES. Vocês são os mais bonitos pessoas mais simpáticas do mundo e eu gostaria de visitar SEU PAÍS UM DIA.

Uau! Você tem uma carta interessante. Um que realmente me intriga.

Deixe-me começar por lhe perguntar, você está em qualquer esteróides? Que drogas você está actualmente a tomar?

VOCÊ NÃO É um hipocondríaco! Estas são questões reais.

Primeiro de tudo você estava marcada para a síndrome anti-Phospholipid? Hen você diz que não tinha indicação de distúrbios da coagulação, isso significa que eles verificado por anticorpos anti-cardiolipina, ou o anticoagulante lupus?

Segundo Hashimoto e distúrbios da tireóide pode afetar sua temperatura. Você pode ter temps mais baixos de problemas de tireóide. Será que eles monitorar seus níveis de TSH regularmente?

Em doenças auto-imunes que são consideradas doenças TH1 como esclerodermia, doença de Lyme ou sarcoidose, tem havido estudos que a CRP e taxa de Sed são mais baixos do que o normal. Você já foi verificado por eles? Um monte de seus sintomas fazer imitar uma forma de sarcoidose.

Sarcoidose é uma doença autoimune de causa desconhecida que leva à inflamação. Ele pode afectar vários órgãos do corpo.

sarcoidose pode afetar qualquer órgão do seu corpo. No entanto, é mais provável de ocorrer em alguns órgãos do que em outros. A doença geralmente começa nos pulmões, gânglios da pele, e /ou linfáticos (especialmente os gânglios linfáticos no peito).

A doença também muitas vezes afeta os olhos e fígado. Embora menos comum, sarcoidose pode afetar o coração e cérebro, levando a complicações graves.

Se muitos granulomas formar em um órgão, que pode afetar a forma como as obras de órgãos. Isto pode provocar sinais e sintomas. Os sinais e sintomas variam, dependendo dos órgãos afetados. Muitas pessoas que têm sarcoidose não têm sintomas ou sintomas leves. síndrome de

Lofgren é um conjunto clássico de sinais e sintomas que é típico em algumas pessoas que têm sarcoidose. síndrome de Lofgren pode causar febre, aumento dos gânglios linfáticos, artrite (geralmente nos tornozelos), e /ou eritema nodoso.

eritema nodoso é uma erupção de inchaços vermelhos ou roxo-avermelhados seus tornozelos e pernas. A erupção pode ser quente e macio ao toque.

Tratamento para a sarcoidose também varia, dependendo dos órgãos afetados. O seu médico pode prescrever tratamentos e /ou medicamentos tópicos para tratar a doença. Nem todo mundo que tem sarcoidose precisa de tratamento.

Outlook

O resultado da sarcoidose varia. Muitas pessoas recuperar da doença com poucos ou nenhuns problemas a longo prazo.

Mais de metade das pessoas que têm sarcoidose apresentam remissão dentro de 3 anos após o diagnóstico. “Remissão” significa que a doença não está ativo, mas ele pode retornar.

Dois terços das pessoas que têm a doença têm remissão dentro de 10 anos após o diagnóstico. As pessoas que têm síndrome de Lofgren geralmente têm remissão. Relapse (retorno da doença) 1 ou mais anos após a remissão ocorre em menos de 5 por cento dos pacientes. Tufos de tecido anormal forma

na sarcoidose, (granulomas) em certos órgãos do corpo. Os granulomas são aglomerados de células do sistema imunológico.

A doença pode afetar quase todos os órgãos do corpo, mas é mais comumente afeta os pulmões.

possíveis causas de sarcoidose incluem:

excesso de sensibilidade a fatores ambientais

Genetics

extrema resposta imune à infecção

Não pode haver nenhum sintoma. . Quando os sintomas ocorrem, eles podem envolver praticamente qualquer parte ou sistema de órgãos em seu corpo.

Quase todos os pacientes têm sintomas pulmonares ou torácicas, tais como tosse seca, falta de desconforto respiração atrás de seu osso do peito, respiração anormal sons, sintomas de desconforto geral ou desconforto ocorre frequentemente:

acordo com a Clínica Mayo podem ocorrer os seguintes outros sintomas:

sentindo mal (mal-estar)

Fadiga (um dos sintomas mais comuns em crianças )

Febre

a perda de peso (um dos sintomas mais comuns em crianças)

achiness comum ou dor (artralgia)

sintomas de pele:

erupções cutâneas

cicatrizes velhas tornam-se mais levantada

levantada, vermelhas, feridas na pele firmes (eritema nodoso), quase sempre na parte da frente das pernas

as lesões cutâneas

perda de cabelo

sistema nervoso (neurológica) e alterações de visão:

Dor de cabeça

Convulsões

fraqueza ou paralisia (paralisia) de um lado do rosto

Eye ardor, prurido e descarga

os sintomas da uveíte

Diminuição rasgando Outro Outro sintomas desta doença:

gânglios linfáticos aumentados (axila fixos)

fígado aumentado

baço

boca seca

Nosebleed

Muitas vezes, a doença é encontrada em pacientes sem sintomas que têm uma radiografia de tórax anormal. exames de imagem diferentes podem ajudar a diagnosticar sarcoidose:.

Radiografia de tórax para ver se os pulmões estão envolvidos ou linfonodos são varredura

CT alargada, biópsias de vários órgãos e um detetive de sangue trabalho sofisticado

Muitas pessoas não estão gravemente doentes, ea doença pode ficar melhor sem tratamento.

Severamente pacientes afetados podem necessitar de tratamento com corticosteróides. Isto inclui as pessoas que têm envolvimento dos olhos, coração, sistema nervoso, e alguns com envolvimento pulmonar. A terapia pode continuar por 1 ou 2 anos. Alguns dos pacientes mais gravemente afectados podem necessitar de terapia de longa vida.

Drogas que suprimem o sistema imunológico, tais como metotrexato, azatioprina, ciclofosfamida e, são por vezes usados ​​em adição aos corticosteróides. Raramente, algumas pessoas com falência orgânica irreversível requer um transplante de órgão.

Embora estes tratamentos podem melhorar temporariamente os sintomas da doença, o tratamento de longo prazo não tenha sido comprovada para evitar sarcoidose partir lentamente ficando pior.

Cerca de 30 – 50% dos casos melhoram sem tratamento em 3 anos. A taxa de mortalidade global de sarcoidose é inferior a 5%.

Também com Lupus seus níveis de elogio diminuir e assim podem os seus níveis de glóbulos brancos, bem como suas imunoglobulinas. Sua taxa de sed e PCR não tem que ser elevado.

você tem algo errado com o seu sistema imunológico, eu não sou um doc não posso te dizer o que é errado. Sua irmã, provavelmente, também tem problemas para.

O que você precisa ver é qualquer um dos 2 seguintes especialistas de um hospital escola grande.

Você precisa ver um imunologista ou um doc doença infecciosa para o examinasse e veja por que continuo recebendo infecções recorrentes com reações atípicas.

lamento não tenho respostas para você. Tudo o que posso fazer é sugerir e espero que minhas sugestões fazer um impacto sobre você de forma positiva.

Cair lá eles vão chegar ao fundo disto. Mantenha a sua fé em Deus ele ganhou 抰 deixar você para baixo.

Eu sei o que você 抮 um e passando, eu fui lá e ele isn 抰 bonita. No entanto, confia em mim, há uma maneira para fora e para cima!

Te amo

Cynthia