As imagens para Informações de Suporte arquivos S3 Fig, S4 Fig e S5 Fig incorretamente são trocados. S3 Fig está incorreto. A imagem que aparece como S3 Fig deve ser S4 Fig. A imagem que aparece como S4 Fig deve ser S5 Fig. As legendas de figuras aparecem na ordem correta. Por favor, veja as S3, S4 e S5 Figs correta, bem como suas lendas aqui.
Além disso, existem erros na legenda para S3 Fig, “Niclosamide não tem efeito sobre actina ou microtúbulos.” Células DU145 foram tratadas com DMSO ou uma niclosamida uM durante 2,5 horas em vez de 4 horas. A completa, correta lenda S3 Fig é mostrado abaixo.
Informações de Apoio
S3 Fig. Niclosamida não tem efeito sobre a actina ou os microtúbulos.
Células DU145 (A) foram tratados com DMSO ou uma niclosamida uM durante 2,5 horas. Citocalasina D foi utilizado como um controlo para despolimerizar os filamentos de actina. As células foram fixadas e coradas para a actina (verde) e DAPI (azul). As setas indicam que os mesmos componentes celulares (filamentosa da actina-seta, actin- cortical fechada seta, focal adhesion- seta aberta) são semelhantes entre controle e niclosamide. Barras de escala: 20 pm. (B) As células DU145 foram tratadas com DMSO ou uma niclosamida uM durante 2,5 horas. Nocodazole foi utilizado como um controlo para despolimerizar os microtúbulos. As células foram fixadas e coradas para α-tubulina (verde) e DAPI (azul)
doi:. 10.1371 /journal.pone.0151718.s001
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S4 Fig. PI3kinase MAPK e não são necessários para prevenir a niclosamida meios ácidos induzidas para fora lisossoma movimento.
(A) células foram estimuladas com 33 ng /mL de HGF na presença ou na ausência de 0,5 uM niclosamida ao longo do tempo. Os lisados celulares foram recolhidos e a análise por Western blot foi realizada para as proteínas indicadas. (B) As células DU145 foram pré-tratados com o inibidor de PI3K, LY294002, ou inibidor de MAPK, U0126, antes da adição de niclosamida 1 uM durante 16 horas. As células foram fixadas e coradas para LAMP-1 e a média de distribuição lisossoma em relação ao núcleo foi calculada utilizando o gerador de imagens Cellomics. Quantificação de distribuição lisossoma é mostrado como sendo a média de posição em relação ao núcleo. * Indica a significância estatística (p 0,05) em relação ao mesmo tratamento isento de soro. As barras de erro representam o SD de pelo menos 3 experiências independentes
doi:. 10.1371 /journal.pone.0151718.s002
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S5 Fig. niclosamida blocos crescimento motilidade e invasividade independentemente do estatuto de RAB7 proporcionou.
células DU145 e NT RAB7 proporcionou KD foram cultivadas em placas de 96 poços e feridos com o 96 agente de cura de feridas bem antes da adição de Matrigel nas cavidades concebidas para invasão induzida pelo factor. As células foram deixadas a (A) ou migrar (B) invadir na presença de 33 ng /mL de HGF ou 100 ng /ml de EGF na presença ou na ausência de 0,3 uM niclosamida. Motilidade e invasão foram calculados utilizando a plataforma IncuCyte e a percentagem relativa densidade ferida em 24 horas após o ferimento. As barras de erro representam o SD de pelo menos 3 experiências independentes. * Denota significância estatística (p 0,01) de niclosamide contra o respectivo controle
doi:. 10.1371 /journal.pone.0151718.s003
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Referência
1. Circu ML, Dykes SS, Carroll J, Kelly K, Galiano F, Greer A, et al. (2016) A tela com base-Imaging Content alta Novel Identifica o Anti-Helminthic Niclosamide como um inibidor da Lisossomo Anterógrada Tráfico e celular do cancro da próstata Invasion. PLoS ONE 11 (1): e0146931. doi: 10.1371 /journal.pone.0146931. PMID: 26784896
Ver artigo
PubMed /NCBI
Google Scholar
Citation: Circu ML, Dykes SS, Carroll J , Kelly K, F Galiano, Greer A, et al. (2016) Correção: Uma tela com base-Imaging Content alta Novel Identifica o Anti-Helminthic Niclosamide como um inibidor da Lisossomo Anterógrada Tráfico e celular do cancro da próstata Invasion. PLoS ONE 11 (3): e0151718. doi: 10.1371 /journal.pone.0151718
Publicação: 14 de março de 2016
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