Altamente letal Outro estudo interessante é chamado, 揤 ALIDAÇÃO de testes prognósticos Genomics Baseados em mesotelioma maligno da pleura? Por Gavin J. Gordon, Graham N. Rockwell, Paul A. Godfrey, Roderick V. Jensen , Jonathan N. Glickman, Beow Y. Pois é, William G. Richards, David J. Sugarbaker e Rafael Bueno – Clinical Cancer Research junho 2005 11; 4406. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Objectivo: mesotelioma pleural maligno (MPM) é uma neoplasia altamente letal com estratégias prognosticação de pré-tratamento limitado. Neste relatório, examinamos a precisão de um teste prognóstico proposto anteriormente em uma coorte independente dos pacientes com MPM. Este teste utiliza simples relações de níveis de expressão do gene para fornecer um esquema prognostication romance. Desenho experimental: dados de expressão de genes utilizando microarrays de oligonucleótidos de alta densidade (~22,000 genes) foram obtidos para um novo grupo de tumores humanos MPM de pacientes submetidos a tratamentos semelhantes (n = 39). Os níveis de expressão relativos de genes específicos foram também determinadas usando-reversa em tempo real quantitativa de transcrição-PCR. Nós também utilizado um subconjunto destes tumores associados à sobrevida muito divergentes paciente (n = 23), como um conjunto de treinamento para identificar novos candidatos específicos de tratamento de marcadores moleculares de prognóstico e relação gene 朾 testes prognósticos ASED. A natureza preditiva desses marcadores recém-descobertas e Gene relação 朾 ased testes prognósticos foram então examinados em um grupo independente de tumores (n = 52), utilizando dados de microarranjos e reversa quantitativa de transcrição-PCR. Resultados: Anteriormente descritos genes prognósticos MPM e relação gene 朾 testes prognósticos ASED previu o resultado clínico em 39 amostras independentes de tumor MPM, de forma estatisticamente significativa. genes recém-descobertos específicas de tratamento de prognóstico e relação gene 朾 testes prognósticos ASED foram altamente precisas e estatisticamente significativas quando examinados em um grupo independente de 52 tumores de pacientes submetidos a tratamento similar. Conclusões: Os dados suportam o uso de índices de genes em traduzir dados de expressão de genes em testes clínicos facilmente reproduzível, estatisticamente validados para a previsão de resultados em MPM.?Another estudo interessante é chamado, Qualidade 揂 ssessing de vida durante a quimioterapia para o mesotelioma pleural: Viabilidade , validade e resultados do uso do Organização Européia para Pesquisa e Tratamento do Câncer Núcleo Quality of Life Questionnaire e Módulo Câncer pulmonar – Journal of Clinical Oncology, Vol 22, no 15 (1 de Agosto), 2004: pp. 3172-3180 por Anna K. Nowak, Martin R. Stockler, Michael J. Byrne a partir do Centro de Ensaios Clínicos do Conselho Nacional de Saúde e Pesquisa médica da Universidade de Sydney; Cancer Centre 朢 Sydney oyal Prince Alfred e Concord Hospitais, Sydney; e Sir Charles Gairdner Hospital, Perth, Austrália. Aqui está um trecho: 揂 BSTRACT – FINALIDADE: Para avaliar a viabilidade e validade da utilização da Organização Européia para Pesquisa e Tratamento do Câncer (EORTC) Núcleo de Qualidade de Vida Questionnaire (QLQ-C30) e Módulo de Câncer de Pulmão (QLQ-LC13) para descrever saúde relacionados com qualidade de vida (QV) em pacientes com mesotelioma pleural submetidos a quimioterapia de combinação, para identificar os aspectos mais prejudicados de QVRS, e para avaliar o impacto da quimioterapia sobre QVRS. PACIENTES E MÉTODOS: Cinquenta e três pacientes receberam cisplatina no dia 1 e gemcitabina nos dias 1, 8, e 15 de um ciclo de 28 dias para um máximo de seis ciclos. QVRS foi avaliada usando o EORTC QLQ-C30 e QLQ-LC13. RESULTADOS: A adesão foi de 100% na linha de base, mas seguidamente diminuiu. No início do estudo, a função de papel e função social foram os domínios mais prejudicados, e os sintomas pior classificados foram fadiga, dispnéia, dor, insônia, perda de apetite e tosse. Dispneia, dor, insónia, tosse e melhorou com a quimioterapia, embora os domínios funcionais e sintomas relacionados com a quimioterapia deteriorado. Fadiga manteve-se inalterada. Poucos pacientes relataram hemoptise. domínios funcionais e sintomas escalas do QLQ-C30 demonstrou validade preditiva para a sobrevivência. O valor preditivo do escore de dor QLQ-LC13 foi melhorada através da combinação de três itens de dor em um único escore. escores de dispneia foram correlacionados fortemente com a função pulmonar, medida pela capacidade vital forçada. CONCLUSÃO: Este estudo confirma a validade do EORTC QLQ-C30 e LC13 como medidas de resultados para os ensaios de quimioterapia no mesotelioma. Embora os sintomas mais proeminentes relatadas foram concordantes com a experiência clínica, deficiências em papel e função social e insônia foram piores do que o esperado. Pesquisas futuras devem se concentrar em como melhor aplicar, analisar e interpretar, instrumentos HRQL validados existentes na investigação e prática mesotelioma, e não sobre o desenvolvimento do novo estudo interessante ones.?Another é chamado, 揗 esothelioma da atrioventricular node.?By K Nishida, G Kamijima, T Nagayama – Br coração J 1985; 53: 468-470 Aqui está um trecho: 揂 bstract – um paciente com tipo Mobitz bloco 2 do coração causada por um mesotelioma do nó atrioventricular morreu de uma hemorragia subaracnóide na idade de 33, dois anos após a implantação de um pacemaker permanente. Mesotelioma do nó atrioventricular é raro, e relatou casos têm sido diagnosticados post mortem. Mesotelioma do nódulo atrioventricular devem ser considerados no diagnóstico diferencial de bloqueio cardíaco em crianças ou jovens adultos. Este é o primeiro caso a ser relatado no Japão.? /P>