Há muito que a ciência ainda precisa aprender sobre o papel que a genética desempenha no câncer. Nós sabemos que há determinados tipos de câncer que tendem a funcionar nas famílias, tornando a nossa risco para o desenvolvimento que certos cancros mais elevado do que outros. Este é considerado um fator de risco – como tabagismo, dieta e exposição cancerígena são cada considerada um fator de risco. A diferença, claro, é que esses fatores de risco são coisas que temos controle sobre – podemos comer melhor, exercício e parar de fumar, pelo menos, diminuir o nosso risco de desenvolver certos tipos de câncer. Mas a genética é algo que não podemos fazer nada a respeito; o melhor que podemos fazer é dar os passos para aprender o nosso risco para que possamos trabalhar com os nossos médicos para tomar as melhores decisões possíveis para a nossa saúde.

O tipo de teste genético que é mais frequentemente feito em relação a avaliar o risco de câncer é chamado de teste gene preditivo. Este tipo de teste ajuda a determinar se há quaisquer mutações genéticas que aumentam o risco de uma pessoa desenvolver um câncer em particular. testes genéticos preditivos é feito quando há uma história familiar para um determinado tipo de câncer.

Os testes genéticos não é apropriado para todos, mas pode ser útil quando:

Há uma história familiar de um determinado tipo de câncer. Por exemplo, se o cancro da mama é executado em sua família, o teste pode ser realizado especificamente para procurar mutações no gene do cancro da mama

A paciente tem vários parentes de primeiro grau que foram diagnosticadas com câncer -. Pais, irmãos , etc. Isto é especialmente importante se estes membros da família foram diagnosticados com os mesmos tipos de câncer.

Há uma história de membros da família em desenvolvimento câncer em um mais cedo do que a idade média.

os pacientes que estão preocupados com a sua história familiar deve falar com seu médico sobre a possibilidade de testes genéticos como parte de um plano global de saúde.

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