Abstract
O campo de pesquisa e tratamento do câncer tem feito progressos significativos, ainda estamos longe de ter terapias completamente seguras, eficientes e específicos que têm como alvo as células cancerosas e poupar os tecidos saudáveis. compostos naturais podem reduzir os problemas relacionados com o tratamento do câncer. Actualmente, muitos produtos vegetais estão a ser utilizados para tratar o cancro. Neste estudo, roituquina, um alcalóide natural que ocorre cromona extraído de
dysoxylum binectariferum
, foi investigado por propriedades citotóxicas contra brotamento de levedura, bem como contra o cancro do pulmão (A549) células. Nós se esforçado para estudar especificamente roituquina em
S
.
cerevisiae
no contexto das vias MAPK como levedura provavelmente representa o modelo experimental em que a organização e regulação das vias de MAPK são melhor compreendidas. MAPK são evolutivamente conservados proteínas quinases que transferem sinais extracelulares para o controlo de máquinas de processos celulares essenciais, como o crescimento, a migração, a diferenciação, a divisão celular e a apoptose. Nós visa a realização de estudos conduzidos hipótese em direção visando o importante rede de comunicação celular, um processo crítico que começa errado no câncer. Empregando estirpes mutantes de sistema de modelo genético
Saccharomyces cerevisiae
.
S
.
cerevisiae
codifica cinco MAPKs envolvidos no controle de respostas celulares distintas, tais como crescimento, diferenciação, migração e apoptose. Nosso estudo envolve nocaute de genes de
Slt2
e
HOG1
que são homólogos funcionais de ERK5 humana e p38 MAPK mamíferos, respectivamente. Foi realizada análise de citotoxicidade para avaliar o efeito de roituquina sobre a viabilidade celular e também determinados os efeitos do fármaco sobre a geração de espécies de oxigénio reactivas, a indução de apoptose e a expressão de
Slt2
e
gene HOG1
em nível de ARNm na presença de fármaco. Os resultados deste estudo mostram um efeito diferencial na atividade de droga entre a WT,
Slt2
e
HOG1
estirpe deleção do gene que indica o envolvimento de MAPK via. Além disso, investigou os efeitos citotóxicos induzidos roituquina em células de cancro do pulmão e estimulou a produção de ROS, após exposição durante 24 horas. Os resultados de transferência de Western sugerem que roituquina acionados apoptose na linha de células A549 através de regulação positiva de p53, caspase9 e regulação negativa da proteína Bcl-2. O objetivo deste estudo é entender o mecanismo da atividade anticâncer de roituquina para aumentar o repertório de drogas anticâncer, para que problema criado pelo surgimento de resistência a compostos anticancerígenos padrão pode ser aliviado
Citation:. Safia, Kamil M, Jadiya P, Sheikh S, Haque E, Nazir A, et al. (2015) A cromona Alcalóide, roituquina, proporciona Anti-Cancer Atividade via modular a apoptose Pathways na linha celular A549 e proteína quinase ativada (MAPK) Yeast Mitógeno. PLoS ONE 10 (9): e0137991. doi: 10.1371 /journal.pone.0137991
editor: Muzamil Ahmad, Indian Institute of Integrative Medicine, Índia