Pergunta

eu fui diagnosticado com CREST mais de 10 anos atrás, em cerca de 23 anos de idade, quando o cálcio estava empurrando através de meus cotovelos e precisando a remoção cirúrgica. Desde então, eu tive a cirurgia em quase todos os dedos uma ou duas vezes para remover o cálcio. Para a maior parte, eu considerei a minha condição, principalmente apenas um nuissance e me senti grato que não tem envolvido mais do que estes outros sympstoms e um pouco debilitantes (às vezes) rhenouds (SP?).

No entanto, cerca de um ano atrás, eu tinha algo na bola do meu pé empurrando através de que estava agindo da mesma maneira que o cálcio em meus dedos. Mostrei meu reumatologista, mas ele escovado-lo dizendo que não seria cálcio. Eu continuei a mostrar-lo para cerca de 5 ou 6 outros médicos durante o ano passado, cada qual dizendo coisas diferentes (não cálcio). Finalmente, em julho deste ano, ele ficou tão dolorosa e inchada ao ponto que eu não podia andar, então eu fui a um médico pé que tomou raios X e fez uma ressonância magnética e ele fez mostrar cálcio. No momento em que eu fui para a cirurgia (há algumas semanas), o cirurgião disse que meu pé estava “cheio” do cálcio. Agora, eu só estou orando ele vai curar. Eu sei pés têm cura problemas em geral, e as minhas habilidades de cura são pobres. Além disso, eu tenho tanto medo ele vai voltar, e eu sinto nenhum dos médicos que já falar sobre este nunca ter minha condição a sério, e nunca ter quaisquer respostas para mim.

Você já ouviu falar de cálcio entrando no pés da mesma maneira que faz as mãos e antebraços? Isto é algo que requer uma atenção especial? Há médicos que se especializam em Crest síndrome que poderia me ajudar? Esta é a minha terceira reumatologista, b /c cada um eu vou para parece tão desinteressada e eu só me preocupo Eu não estou recebendo a informação ou a atenção que preciso. Estou especialmente preocupado b /c eu tenho um outro novo sintoma que está ficando cada vez pior, que o meu reumatologista parece não ter respostas para ou querer investigar … acordar no meio da noite, não ser capaz de sentir minhas mãos. Isto começou um par de anos atrás, mas está ficando cada vez pior, e ninguém parece preocupado com isso.

Eu também estou esperando que eu estou grávida, há alguma coisa que eu deveria estar ciente ou preocupado, tanto quanto gravidez e circulação ou síndrome crista em geral? Desculpe – como você pode ver eu tenho um monte de perguntas, e estou me sentindo muito pouco apoio. Qualquer informação que você pode fornecer seria muito apreciada!

Obrigado,

Juliet

Resposta

Caro Juliet, Primeiro de tudo Pare de lidar com Reumatologista uma vez que eles realmente não querem lidar com pessoas que têm doenças auto-imunes de qualquer forma …. eles querem que os doentes com artrite reumatóide fáceis que eles podem simplesmente coisas com comprimidos ….

eu sugiro fortemente que você procure um especialista em doenças auto-imunes em sua área …. você pode ter que olhar para um especialista em doença imune se nenhuma listagem para auto-imune …. Este especialista sabe tudo sobre os 60 diferentes tipos de doenças auto-imunes e estarão dispostos a olhar para você como um caso individual e tomar as medidas necessárias para diagnosticar corretamente e tratá-lo …..

em segundo lugar, você precisa para começar educado-se sobre suas doenças e possíveis outros problemas que você pode ter … Eu encontrei apenas um par de sites que podem ajudá-lo, mas lembre-se, você precisa de um especialista em doenças auto-imunes e mesmo que Reumatologista são supor para ser especialistas em auto-imunes que eles realmente não quero esse trabalho e muitas vezes reagem da mesma maneira como a RA de você ter visto ou estão vendo …

Eles querem que os dólares rápidos e um paciente de doença auto-imune requer muita atenção e não vai levá-los a grande bucks.

www.emedicine.com/derm/topic88.htm

www.sclero.org/medical/symptoms/skin/calcinosis.html

www.wrongdiagnosis.com/c/calcinosis/intro.htm

I espero que isso ajude …. obrigado, karen