Pergunta

Meu pai, que é de 72, acabou de me informar que encontraram achados incidentais (durante tomografia computadorizada para pedras na bexiga) do rim câncer, e câncer neuroendócrino não-funcionais. Ele teve vários pólipos do cólon retirados …. não de câncer ou cancro pre, mas o tipo que poderia se transformar em câncer. Ele começou a ter colonoscopias, quando seu irmão mais novo foi diagnosticado com câncer de cólon rectal em 48. Em 48, eles também pensou que seu irmão tinha câncer de fígado … meu tio tinha a terapia de radiação por um ano, então eles decidiram fazer uma biópsia do fígado e disse que foi tecido adiposo, não o câncer?

dois anos depois, meu tio foi diagnosticado com câncer inoperável pulmão (o mesmo tio que tinha dancer rectal). Meu tio nunca fumaram. Ele agaain therqapy radiação foram submetidos, ea radiação obliterou completamente o câncer de pulmão. Cerca de 6 meses após isso, eles rfound ele hade câncer cerebral (mestasises, eu acho? /E morreu em 52.

A mãe do meu pai tinha ressecção cancro do cólon em seus primeiros anos oitenta. O pai do meu pai morreu de um ataque de calor a 64.

II perguntei ao meu pai de outra história da família, ele disse que ninguém mais tinha cancros … exceto, em seguida, lembrou-se de um dos seus avós tinham câncer em seu 60s.

estou preocupado por mim e meu pai . tive dyplasia cervical de alto grau em meus 20s atrasado, e thet encontrado um desses pólipos do cólon durante uma colonoscopia completa (não encontrado durante sigmóide) do tipo que is not câncer, mas poderia, eventualmente, se transformar em um.

minha cancros pais são pequenos, não apresenta sintomas e ainda não se espalhou. Mas eu acho que é estranho eles encontraram dois crescente de que não estão relacionados ao mesmo tempo.

meu pai sempre teve uma dieta muito saudável e excercised todos os dias . meu tio comeu uma dieta rica em carne de alta gordura.

estou preocupado …. eu costumava ser muito saudável, mas ter comido como lixo e não excercised muito nos últimos 10 anos. Eu tenho três anos twins em casa e eu me preocupo que isso pode significar para eles.

Eu também sou hereditariamente Ashkenazi, que tenho ouvido tem maior incidência de problemas genéticos do que outras populações.

isso soa como potencial histórico familiar de Lynch Snyndrome? Quais seriam as chances (como 60 por cento, et,) de este ser o caso, se poderia ser?

Existem outras síndromes de câncer familiar. Eu deveria pedir ao conselheiro genético sobre quando eu vê-la?

Eu também esqueci de mencionar, tumor neuroendócrino nonfunctioning do meu pai é de pâncreas. Eles não sabem o que o rim é ainda …. só que ele é pequeno e eles acham que não é um cisto, porque tem vasos sanguíneos.

Resposta

síndrome de Lynch ocorre em famílias que têm câncer de cólon. É também chamado de “hereditário não-polipose cancro do cólon”. Pessoas com síndrome de Lynch são suscetíveis a outros tipos de câncer, principalmente câncer do endométrio e câncer do intestino delgado também. O câncer de pulmão não está associada. Um monte de pessoas têm pólipos e câncer mais dois pontos não é hereditária. Eu não acho que você tem Lynch sydrome. Você deve conversar com o conselheiro genético. Existem algumas outras síndromes hereditárias e se você está Ashkenazi que você pode estar mais em risco por ter Braca, e existem alguns outros também. Em qualquer caso, você deve obter uma colonoscopia agora e, em seguida, realizar mamografias, assistir a sua dieta e exercício. Este é um bom conselho para qualquer um, não apenas as pessoas com um risco aumentado de câncer.