Sumário

receptor do factor de crescimento epidérmico (EGFR), uma tirosina quinase do receptor, que promove a proliferação e sobrevivência celular, é anormalmente sobre-expressos em muitos tumores de origem epitelial, incluindo o cancro colorrectal (CRC). anticorpos monoclonais EGFR foram mostrados para aumentar a sobrevivência mediana e está aprovado para o tratamento do cancro colo-rectal. histona desacetilases (HDACs), frequentemente sobre-expressos em câncer colorretal e de várias malignidades, são outros alvos atraentes para a terapia do cancro. Vários inibidores de HDAC (HDACi) são desenvolvidos e exibem capacidades antitumorais potentes. Neste estudo, as células de câncer colorretal humanos tratados com HDACi apresentaram redução expressão de EGFR, ERK induzida por EGF, assim perturbado e fosforilação de Akt. HDACi também diminuiu a expressão de SGLT1, um transportador de glucose activo encontrado para ser estabilizada pelo EGFR, e suprimiu a captação de glucose das células cancerosas. HDACi suprimida a transcrição de EGFR e I HDACs de classe foram provou ser envolvido neste evento. análise de imunoprecipitação da cromatina mostrou que HDACi causou a dissociação do SP1, HDAC3 e CBP a partir de promotor EGFR. Nossos dados sugerem que HDACi poderia servir como um único agente para bloquear ambos o EGFR e HDAC, e pode trazer mais benefícios para o desenvolvimento da terapia CRC

Citation:. Chou CW, Wu MS, Huang WC, Chen CC ( 2011) HDAC Inibição Diminui a expressão de EGFR nas células de cancro colo-rectal. PLoS ONE 6 (3): e18087. doi: 10.1371 /journal.pone.0018087

editor: Chris Chan, da Universidade de Hong Kong, Hong Kong

Recebido: 23 Agosto, 2010; Aceite: 24 de fevereiro de 2011; Publicado: 25 Março 2011