Abstract

O câncer de bexiga tem uma alta incidência de morbidade e mortalidade significativas. expressão atenuada da proteína resposta a danos no ADN grupo de complementação xeroderma pigmentoso C (XPC) foi descrita em cancro da bexiga. XPC desempenha um papel essencial como o iniciador principal e danos-detector no genoma nucleotídeo reparo de excisão global (NER) de lesões induzidas por UV, adutos de DNA volumosos e ligações cruzadas intracadeia, como aqueles feitos pelo agente quimioterápico Cisplatina. Assim, a proteína XPC pode ser um biomarcador informativo para orientar estratégias de terapia personalizada em um subconjunto de casos de câncer de bexiga. Portanto, nós medimos o nível de expressão de proteínas XPC e atividade NER funcional de 36 tumores de bexiga de forma padronizada. Nós otimizado condições de dissociação e

in vitro

cultura de células de câncer de bexiga primárias e confirmados atenuada expressão XPC em aproximadamente 40% dos tumores. No entanto, a actividade de NER foi semelhante para co-cultivaram células do tipo selvagem em todos menos um dos 36 tumores da bexiga. Conclui-se, que (i) deficiência funcional NER é um fenômeno relativamente raro em câncer de bexiga e (ii) os níveis de proteína XPC não são úteis como biomarcador para a atividade NER nestes tumores

Citation:. Naipal KAT, Raams A , Bruens ST, Brandsma I, Verkaik NS, Jaspers NGJ, et al. (2015) Expressão XPC atenuado não está associada a reparação de DNA prejudicada em cancro de bexiga. PLoS ONE 10 (4): e0126029. doi: 10.1371 /journal.pone.0126029

Editor do Academic: Kerstin Borgmann, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Alemanha