September 14, 2009, Coral Springs, FL The Art of Living with Marilu Henner e da Fundação Nacional de Psoríase firmaram uma parceria estratégica para expandir a educação sobre a psoríase, uma das mais prevalentes doenças auto-imunes nos Estados Unidos.

Como líderes no gênero televisão educativa, a Arte de Viver está trabalhando com a Fundação Nacional psoríase, uma organização de defesa do paciente sem fins lucrativos empenhada em encontrar uma cura para a psoríase e artrite psoriática, para fornecer os espectadores todo o país com informações orientada por especialistas sobre a doença.

“Esta nova parceria estratégica com a Fundação Nacional de Psoríase vai trazer maior consciência para a psoríase, uma doença que afeta tantos americanos”, disse Jim Nicholas, Vice-Presidente de Produção da A Arte de Viver. “Juntos, iremos fornecer os espectadores com informação relacionada com o não-contagiosa, crônica, dolorosa e incapacitante doença genética para a qual não há atualmente nenhuma cura.”

Leading dermatologista, Dr. Mark Lebwohl, Presidente do Conselho Médico Psoríase Fundação Nacional e Professor & Presidente de Dermatologia Mt. Sinai School of Medicine, abordará temas como os tipos e causas da psoríase, como a doença afeta crianças e adultos, tratamentos disponíveis, melhorando a qualidade de vida daqueles que são afetados, eo mais recente em pesquisa psoríase.

a psoríase é uma doença grave, auto-imune que afeta até 7,5 milhões de norte-americanos, ainda muito sobre ele permanece desconhecido, disse Randy Beranek, presidente e CEO da Fundação Nacional de psoríase. Estamos satisfeitos com a parceria com a arte de viver com Marilu Henner para educar o público sobre o impacto da psoríase sobre o indivíduo e destacar a necessidade de melhores tratamentos e uma cura para esta doença devastadora.

Sobre a arte de viver com Marilu Henner

A Arte de Viver com Marilu Henner é um show de estilo de vida proeminente, que abrange a saúde, viagens, restaurantes, moda, design de interiores e da vida familiar, entre outros temas. A mostra é dedicada a manter todos os membros da família bem informada, e vai ao ar em uma variedade de redes nacionais e regionais. Para mais informações, visite www.watchartofliving.com.

Sobre a Fundação Nacional Psoríase

A Fundação Nacional de Psoríase é a maior organização de defesa do paciente sem fins lucrativos do mundo e a voz de milhões de americanos que são afetados por psoríase e artrite psoriática. Nossa missão é encontrar uma cura para a psoríase e artrite psoriática e eliminar os seus efeitos devastadores através de pesquisa, defesa e educação. Para mais informações, ligue para a Fundação Psoríase, com sede em Portland, Ore., Em 800.723.9166, ou visite www.psoriasis.org.