Pergunta
eu fui diagnosticado com a doença de Lyme em maio de 2008. Eu tinha o alvo no meu braço esquerdo em 2001. Sempre resultados negativos até amostras foram enviadas pelo meu Lyme Dr. para IGeneX Labs em Califórnia. Eles parecem ser o mais up-to-date.
Eu estava em antibióticos orais durante seis meses. Meu lyme Dr. me disse que seria pelo menos 18-24 meses antes de eu começar a sentir-se melhor, e dada a minha idade (60), ele não podia garantir isso. Eu tive a minha lyme Dr., minha família Dr., e 2 neurologistas declarar que estou totalmente e permanentemente desativado. Segurança Social levou menos de 2 meses para benefícios por incapacidade de adjudicação. Minha companhia de seguros (Cigna) continuam a negar minhas alegações afirmando que eu não tenho doença de lyme, nem fibromialgia. Isso é legal, e que alguém por favor, aponte a minha na direção certa.
Graças,
Steve
Resposta
Hi, Steve …
em primeiro lugar, eu sinto muito pelo que aconteceu com você.
Não desanime, embora, como tem havido muitas recuperações notáveis de Lyme quando um paciente está em tratamento correto. Meu médico Lyme estava em uma cadeira de rodas (diasnosed com fibro) a declaração de incapacidade, quando um colega seu descobriu que era Lyme. Ele fez uma recuperação completa e dedicou sua vida a tratar pacientes de Lyme.
Soa como se você poderia usar o IV que é muito caro. Eu listei recursos abaixo que ajudaria com isso. (Eu fiz 8 semanas de IV, tinha cerca de 200 tiros Bicillin, e foi em 6 antibióticos orais sempre em combos de dois ao longo de 37 meses.)
Sua pergunta levanta uma grande questão para mim. Você disse que estava em antibióticos orais durante seis meses. Isso significa que você não está mais em uso de antibióticos são em tudo? tratamento de Lyme pode durar anos (como no meu caso), dependendo da condição do paciente. companhias
de seguros são muito bonito em uma liga própria, fazendo e jogar por suas próprias regras. Eles parecem estar protegido contra a ação legal.
Você provavelmente já fez isso, mas eu tenho que perguntar de qualquer maneira: você pode apelar e fornecer-lhes cópias dos seus resultados positivos e plano de tratamento? Já experimentou recebendo o nome de uma pessoa específica que você pode construir um relacionamento com talvez chamando para discutir o seu caso primeiro e enviar essa pessoa a sua papelada? Às vezes, se você quebrar a casca, você pode obter o que deseja.
Se precisar de ajuda com os custos de medicina (Eu não sei se eles ajudar com consultas, exames, etc.) ver a seguinte lista . Se o seu seguro não cobre os custos de medicamentos, consulte www.needymeds.com.
Além disso, tente os fóruns de suporte em www.LymeNet.org. Grande comunidade lá, tudo Lymies.
1) Fundação Rede Paciente Acesso
PO Box 221858
Charlotte, NC 28222-1858
1-866-316-PANF (7263)
www.patientaccessnetwork.org
2) A Fundação Well Health
PO Box 4133
Gaithersburg, MD 20878
1-800-675-8416
www.healthwellfoundation.org
3) Chronic Disease Fundo
10880 John W. Elliott unidade
Suíte 400
Frisco, TX 75034
4) Fundação paciente advogado
700 Thimble Shoas Blvd
Suíte 200
Newport News, VA 23606
1-866-512-3861
Good Luck, Steve. Aqui está o meu e-mail se você precisar de qualquer outra coisa. Parece que você só pode.
Carol [email protected]