Outro estudo interessante é chamado, 揋 efitinib em pacientes com mesotelioma maligno:? A Fase II estudo realizado pelo Cancer e Leucemia Grupo B – Clinical Cancer Research março 2005 11; 2300 por Ramaswamy Govindan, Robert A. Kratzke, James E. Herndon II, Gloria A. Niehans, Robin Vollmer, Dorothy Watson, Mark R. Verde, Hedy L. Kindler e em nome do Câncer e Leucemia Grupo B. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Objectivo: o Câncer e leucemia Grupo B realizou um estudo de gefitinib fase II, um inibidor da tirosina quinase do receptor do factor de crescimento epidérmico (EGFR), em pacientes com mesotelioma maligno não tratado previamente. Projeto Experimental: Os doentes elegíveis tinham mesotelioma pleural irressecável ou peritoneal, doença mensurável, sem tratamento prévio, e performance status 0-1 por critérios Câncer e Leucemia Grupo B. Gefitinib (500 mg p.o.) foi administrado uma vez por dia durante 21 dias. Os pacientes foram submetidos restaging depois a cada dois ciclos. A terapia foi continuada até que a progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Resultados: Os 3 toxicidades de grau mais comuns foram diarreia (16%) e náuseas (12%). De 43 pacientes inscritos, 1 paciente (2%) tiveram uma resposta completa, 1 paciente (2%) tiveram uma resposta parcial, 21 (49%) tiveram a doença estável com duração de dois a oito ciclos, 15 (35%) tiveram a doença progressiva, e 5 (12%) tiveram mortes precoces. sobrevida em um ano foi de 32% [95% de intervalo de confiança (IC), 21-50%]. A sobrevida média ea sobrevida livre de falha foram de 6,8% (IC 95%, 3,5-10,3) e 2,6 meses (IC 95%, 1,5-4,0), respectivamente. A sobrevida livre de falha de 3 meses foi de 40% (IC 95%, 25-56%). EGFR pontuação expressão por imuno-histoquímica feito em 28 pacientes foi classificada como baixa (EGFR 1+ ou 2+) ou alta (EGFR 3+) expressão: 97% apresentavam sobre-expressão de EGFR (2+ ou 3+). A mediana ea sobrevida livre de falha de 3 meses foram 3,6 meses e 40% para aqueles pacientes com baixa expressão EGFR em comparação com 8,1 e 40% para aqueles com alta EGFR expression.?There foram três complicações pós-operatórias (16%) necessitaram de reoperação e um morte pós-operatória (5%). quimioterapia intrapleural foi bem tolerada, sem complicações. A quimioterapia sistêmica foi mal tolerada, e houve uma morte relacionada à quimioterapia. Dezesseis pacientes (84%) apresentaram boa a excelente tratamento paliativo. Três pacientes Atualmente vivos sem evidência de doença recorrente em 10, 35 e 43 meses. A sobrevida global mediana foi de 13 meses ea sobrevida livre de doença média, 11 meses. sobrevivências global e livre de doença 3 anos foram de 17% e 22%, respectivamente. Os pacientes com mesotelioma pleural maligno epitelial apresentaram melhor sobrevida global (p = 0,037) e sobrevida livre de doença (p = 0,02) do que pacientes com estudo mesothelioma.Another pleural maligna sarcomatosa, ou bifásica é chamado, 揅 isplatin administrada por via intracavitary como tratamento ? para o mesotelioma maligno por Maurie Markman MD, Stephen Cleary PA-C, Craig Pfeifle MD, Stephen B. Howell MD, Volume Cancer 58, Issue 1, páginas 18 1, 1 de Julho de 1986. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Vinte -ona pacientes com mesotelioma maligno foram tratados com um regime de quimioterapia intracavitária experimental de intraperitoneal semanal ou cisplatina intrapleural (90? 00 mg /m2) com tiosulfato de sódio endovenosa simultânea entregue para proteger contra a nefrotoxicidade induzida pela cisplatina. Um dos oito pacientes (12,5%) que receberam terapia intrapleural e nove dos 13 pacientes que receberam terapia intraperitoneal demonstrou evidência objectiva de uma resposta clínica, incluindo três grandes regressões de tumor cirurgicamente definidas (23%). Os pacientes que recebem tratamento intrapleural tinha doença mais avançada antes da terapia do que aqueles que receberam terapia intraperitoneal. Concluiu-se que a cisplatina intraperitoneal é um programa de tratamento activo para o mesotelioma intra-abdominal localizada. investigação adicional de cisplatina intrapleural deve ser realizada em uma população de pacientes com doença avançada ou menos seguinte debulking.?Cancer cirúrgico 58: 18 1, 1986.We todos temos uma dívida de gratidão para com estes pesquisadores multa. Se você encontrou algum destes trechos interessantes, leia os estudos na íntegra.