De acordo com relatórios refletido no site EHealthMe, um estudo de 17 de Agosto de 2011 em efeitos colaterais Actos e risco de câncer de bexiga, existem 22,512 efeitos colaterais relatados em tomar Actos . Destes, 0,22% adquiriu câncer de bexiga. A maior concentração de dados – cerca de 43% – estavam usando Actos entre a duração de 2-5 anos antes de desenvolver cancro da bexiga. O segundo maior -approx concentração. 29% – estava sob Actos medicação entre a duração 1-6 meses

Conforme relatado, o diabetes tipo 2 droga Actos (a.k.a piogliatazone) teve suas vendas suspensas em Junho de 2011, pelos reguladores médicos franceses e alemães.. Esta foi trazida pelos possíveis riscos de cancro da bexiga. A decisão em proibir a droga é apoiada por um estudo encomendado pela Agência Francesa de Medicamentos. O estudo descobriu que os pacientes que tomam Actos eram mais propensas ao câncer de bexiga, uma forma de câncer que é pensado agressivo. As taxas de câncer de estudo pesquisou envolvendo 155.000 indivíduos sob medicação Actos na França entre 2006 e 2009. A pesquisa também inclui 1,3 milhões de outros diabéticos que não estavam tomando a droga assunto. O estudo resultou em cerca de um 22 por cento maior risco de cancro da bexiga entre Actos tomadores em comparação com diabéticos sob outras drogas. O risco de câncer de bexiga foi maior entre os pacientes que receberam uma dose total de 28.000 mg ou mais durante o período de estudo

Em os EUA, Food Drug Administration (FDA) anunciou que estava revendo Actos para um possível risco de câncer de bexiga em setembro de 2010. Durante esse tempo, a agência afirmou que os primeiros dados de um estudo de 10 anos realizado pela fabricante de Actos, Takeda, não indicam um número significativo que associa a exposição à droga com o risco de cancro da bexiga. No entanto, a evidência mostrou que os pacientes com menos de Actos medicação por pelo menos dois anos, ou a maiores doses cumulativas de mais de 28.000 mg estão expostos a um maior risco de cancro da bexiga.

Em Maio de 2011, um outro estudo foi realizado que relatórios ao FDA, entre 2004-2009, manifestando “risco desproporcional” de câncer de bexiga entre os Actos compradores. O estudo analisou cerca de meio milhão de casos adversos associados com vários medicamentos para diabetes. Constatou-se que um quinto das pessoas envolvendo o câncer de bexiga ocorreu em pacientes em uso de Actos.

Os riscos que Actos representa para seus usuários são motivo de grande alarme. E é, mas certo de que aqueles que se viram afetados pela droga considerar a apresentação de uma ação Actos como eles lutam por seu direito de compensação justa.