Outro estudo interessante é chamado, 揅 odeletion de p15 e p16 em maligno primário mesothelioma.?By Xio S, Li D, Vijg J, Sugarbaker DJ, Corson JM, Fletcher JA. – Oncogene. 1995 03 de agosto; 11 (3): 511-5. Departamento de Patologia, Hospital Pediátrico, Boston, Massachusetts. Aqui está um trecho: 揂 bstract – genes O p15 e p16 CDK4 inibidores mapear dentro da banda cromossomo 9p21 região eliminada frequentemente em mesotelioma maligno e outros cânceres. p16 tem sido implicada recentemente como um potencial alvo de 9p21 deleções em mesotelioma, mas o papel deste gene é incerto porque deleções foram detectados mais frequentemente nas linhas de células estabelecidas do que em amostras de tumor primário. Nós determinamos p15 e p16 número de cópias por hibridização fluorescente in situ com um contig P1 em 50 mesotheliomas primários. Codeletion de p15 e p16 foi encontrado em 72% dos casos desta doença, incluindo todos os casos com componentes de células fusiformes (n = 21) e supressão total de p15 e p16 foi encontrado em vários mesotheliomas que faltava eliminação citogenética do braço curto cromossomo 9. As mutações pontuais não foram encontrados, no entanto, no exão 2 de alelos p15 e p16 retidos a partir de sete mesotelioma. Estes resultados demonstram que p15, p16 e /ou um gene muito próximo, são os alvos do cromossomo frequente supressão 9p em mesothelioma.?br /> Outro estudo interessante maligno primário é chamado, 揅 oexpression do Simple epitelial queratina e vimentina por Mesothelium Humana e ? mesotelioma da vivo e da Cultura por Paul J. LaRocca, e James G. Rheinwald Aqui está um trecho: 揂 bstract – Nós determinamos as proteínas dos filamentos intermediários presentes no mesotélio normal e maligno in vivo. folhas puras de mesotélio pulmonar normal foram obtidos por transferência para lâminas agarcoated ou por raspagem suave e citocentrifugação. redes de filamentos citoplasmáticos no mesotélio foram marcados através de imunofluorescência indireta, tanto por anti-Mr 40.000 queratina e anti-soros anti-vimentina. electroforese em gel bi-dimensional da Triton: proteínas de alto teor de sal insolúvel de mesotélio pulmão normal revelou a presença de vimentina e todos, mas o maior (Mr 55.000) das quatro queratinas epiteliais simples sintetizadas por células mesoteliais em cultura. Amostras de três peritoneal e três mesotelioma pleural foram encontrados para conter todos os quatro queratinas epiteliais simples ou todos, mas a queratina Mr 55.000. Notavelmente, nenhuma das queratinas característicos do epitélio glandular e muitos estratificada e as suas formas malignas estava presente nestes mesoteliomas. Duas amostras de mesotelioma a partir da qual as células tumorais podiam ser obtidos, isentos de outros tipos de células foram encontrados para conter vimentina, bem como as queratinas e epiteliais simples para sintetizar estas mesmas proteínas durante a cultura de curto prazo. Nenhum dos mesoteliomas colocadas em cultura cresceram progressivamente em forma óptima para o crescimento de células de mesotélio normais. Estes dados demonstram que as células mesoteliais malignos preservar o padrão normal da síntese de proteínas de filamento intermediário, incluindo a co-expressão de queratinas epiteliais simples e vimentina, e sugerem a utilização desta característica como um auxiliar na identificação de células de mesotélio origin.?Another estudo é interessante chamado, 揟 umor necrose ligando indutor de apoptose relacionado com o factor a quimioterapia e cooperam para induzir apoptose em células mesotelioma lines.?By Liu W, Bodle e, Chen JY, Gao M, Rosen GD, Broaddus VC. – Lung Biology Center, San Francisco General Hospital, da Universidade da Califórnia, San Francisco, San Francisco, CA 94143 Am J Respir celular Mol Biol?. Jul 2001; 25 (1): 111-8. Aqui está um trecho: 揂 bstract – fator de necrose tumoral relacionada com a indução de apoptose ligante (TRAIL) pode induzir a apoptose em certas células tumorais. Além disso, TRAIL e quimioterapia pode agir cooperativamente, possivelmente como resultado de aumentos induzidos por quimioterapia na expressão de um receptor de TRAIL, DR5. Utilizou-se linhas de células derivadas de um tumor altamente resistente à quimioterapia, mesotelioma maligno, para saber se TRAIL foi eficaz sozinha ou em conjunto com quimioterapia e se cooperatividade dependia aumentos na expressão de DR5. TRAIL (codões 95-285) foi expressa num vector de expressão bacteriana e purificado por cromatografia de afinidade de níquel. TRAIL sozinho (25 a 500 ng /ml) tiveram pouco efeito sobre as células de mesotelioma. TRAIL mais quimioterapia (doxorubicina, cis-platina, etoposido, ou gemcitabina) actuado cooperativamente para induzir apoptose em células de mesotelioma (M28, ren, VAMT, e Ms-1). Por exemplo, na M28 células tratadas durante 18 h, a apoptose de TRAIL (100 ng /ml) mais doxorubicina (0,6 microg /ml; 71 +/- 11%) excederam grandemente que a partir de TRAIL sozinho (21 +/- 8%) ou da doxorrubicina (6 +/- 2%) (significa +/- desvio padrão; P todos nós temos uma dívida de gratidão para com estes pesquisadores multa Se você encontrou algum destes trechos interessantes, leia os estudos na íntegra