Sumário

factor de crescimento de fibroblastos 2 (FGF2) é produzida por células de cancro do ovário e tem sido sugerido para desempenhar um papel importante na progressão do tumor. Neste estudo, nós relatamos que o tratamento FGF2 down-regulamentado E-caderina de up-regulação seus repressores de transcrição, Slug e ZEB1, em células de cancro do ovário humanos. A inibição farmacológica da fosfatidilinositol-3-quinase (PI3K), alvo da rapamicina em mamíferos (mTOR), e MEK sugerem que tanto a via PI3K /Akt /mTOR e de sinalização /ERK MAPK são necessários para induzida por FGF2 E-caderina a sub-regulação. Além disso, FGF2-regulada Slug e expressão ZEB1 através dos Akt /mTOR e de sinalização MAPK /ERK vias /PI3K, respectivamente. Finalmente, a invasão de células induzida por FGF2 foi suprimida pela inibição da via PI3K /Akt /mTOR e MAPK /ERK vias, e a expressão forçada de E-caderina diminuiu a capacidade de invasão intrínseca de células de cancro do ovário, bem como a invasão celular induzida por FGF2 . Este estudo demonstra um novo mecanismo em que FGF2 down-regula a expressão da caderina-E através da ativação de PI3K /Akt /mTOR e sinalização /ERK MAPK, eo aumento da regulação do Slug e ZEB1 em células de cancro do ovário humanos.

Citation: Lau MT, Então WK, Leung PCK (2013) Fator de Crescimento 2 Induz e-caderina Regulação para baixo via PI3K /Akt /mTOR e MAPK /ERK sinalização em células do cancro do ovário. PLoS ONE 8 (3): e59083. doi: 10.1371 /journal.pone.0059083

editor: Antimo Migliaccio, II Università di Napoli, Itália