Pergunta

Oi, lá-

Talvez não haja uma resposta para esta pergunta, mas achei que seria

tentar.

a minha mãe é de 77 com estágio de 5-6 Alzheimer. Ela tem atendimento em Home (5 dias por semana), mas ela parece ter se deteriorado

um pouco mais rápido ultimamente. Eu acho que é hora de mais cuidado, tanto para ela

dia a dia da segurança física (ela também cai) e para a medicação

supervisão. Neste ponto, ela ainda está cuidando bem de sua própria

higiene.

Eu sei que não há regras nesta doença horrível, mas é o seu intestino

instinto que eu iria ser melhor para começar o seu 24 horas, cuidados membro da família

não em casa ou movendo-a para uma vida

instalação assistida especializada em cuidados de Alzheimer? Eu sei que ela muito

muito quer ficar em casa, mas que parece ser porque ela é

medo nós estamos indo para “colocá-la no hospício.” (Não sei

de onde isso veio, mas ele está lá. Ela sempre foi relutante

para discutir as opções anteriormente e agora, bem, ela tem a doença de Alzheimer.) In the assistida lugar vivendo local parece muito bom (não que eu sou um especialista

) e eu acho que ela aproveitar as oportunidades de socialização

fora de um cuidador de cada vez. E eu espero que ela iria comer mais.

Trazendo-a para a casa de outro membro da família não é uma opção

porque todos nós vivemos fora da cidade e ela tem um namorado de muitos

anos na cidade que ela quer ficar perto.

Qualquer visão você poderia compartilhar seria muito apreciada.

Resposta

Hi Alison

Tendo passado por isso com a minha sogra …. ouvir o seu intestino. Está na hora. Ela realmente não precisam de supervisão e suporte 24/7. Considere isto é tão bom como as coisas estão indo para chegar, e todos os seus daqui para baixo -. Ela vai ficar pior, muito pior, e eu sei que você sabe que ela é absolutamente além do ponto onde ela pode ser segura sozinha

Você não pode prever a taxa de deterioração, ou o que pode acontecer a seguir – por isso esta noite pode ser a noite, quando ela se levanta sozinho e desorientado às 3 da manhã e cai no caminho para o banheiro

. esta etapa é tão difícil, uma vez que ela ainda é um pouco a si mesma, e, ao mesmo tempo, profundamente NÃO-se de forma galopante. De repente, ele vai olhar como toda perda é enorme. A maneira que eu olhar para ele, é quase como se antes deste estágio da doença, eles são silencioso e invisível que atravessa o excesso de capacidade em seus cérebros. Mas, uma vez que está desaparecido, bateu no muro, onde eles estão segurando com as unhas. Vai parecer que cada neurônio que pisca o olho para fora leva consigo algo grande em termos de capacidades. Seu cuidado a partir de agora será mais pesado e mais pesado e mais e mais exigentes em todas as frentes (ie., Muito em breve ela vai precisar de todo o apoio e supervisão com a higiene).

Eu sei que você sabe que em cima da memória , o AD está afetando seu julgamento, capacidade de raciocinar, sua percepção de profundidade, a sua coordenação muscular eo equilíbrio, seus padrões de sono. O fato de que ela já é um risco de queda é uma enorme bandeira vermelha – que não é preciso muito para quebrar um quadril, e que começa a espiral final para tantas pessoas. Ela não deve ficar sozinho com aparelhos domésticos, produtos de limpeza, medicamentos, água quente etc. Será que ela sabe o que fazer em caso de emergência? Será que o que ela fez ser sensato? Ela poderia permitir que um estranho que veio para a porta?

Eu poderia dizer-lhe algumas flat out episódios terríveis que tivemos com a minha sogra quando ela ainda estava em seu apartamento. Tivemos uma dona de casa 5 dias por semana, estávamos a 10 minutos e de lá uma dúzia de vezes por semana, tivemos uma enfermeira visitante e fisioterapeuta entrar. Tivemos refeições sobre rodas alinhadas para jantares quentes. Tivemos uma assistente social na torneira que fez uma avaliação periódica sobre se ela estava segura de permanecer em seu apartamento. Ela teve outra família e amigos que visitaram. Tivemos um serviço de táxi alinhados com as contas enviadas a nós. Apesar de tudo isso, ela fez um par de coisas muito, muito assustador antes de aceitarmos que era hora de vida assistida (incluindo uma overdose).

Ela nunca vai ver o que você vê. Sua pobre cérebro lesionado só não vai deixá-la ter a clareza de insights sobre seus próprios problemas e défices – muito menos deixá-la entender argumentos racionais ou fazer boas escolhas com base nas informações que você apresenta. A mudança é assustador para ela. O mundo está se tornando um emaranhado incompreensível. Assim, no dia jamais madrugada que ela se vira para você e diz seu tempo para se mover, muito menos apoiar qualquer plano que você venha com.

Considere que qualquer movimento vai ser angustiante, e movendo-se com qualquer membro da família seria apenas uma parada gap. vida assistida em uma instalação de demência é a opção que oferece a melhor opção que terá a viabilidade mais longo para ela. Então, você faz o que tem que fazer. Não pedir sua permissão. Se você sentir a necessidade de dizer a ela, não me debruçar sobre ele ou manter-se lembrar se ela parece ter esquecido (minha inclinação não é dizer, desde que deixa a pessoa toda ferida para nada, dado que não existe alternativa real). Meus 2 centavos é que você está a crescido com o cérebro intacto, para que você não pode evitar o fardo de fazer o que precisa ser feito – você só tem que aceitar que ela não pode ser feliz ou grato, mas você está fazendo a coisa certa (tal como uma criança pequena pode não ser feliz ou grato você impediu de jogar em algum lugar perigoso).

você não quer acabar em uma crise e /ou pânico se você esperar mais tempo. Você faz os arranjos. Então você tirá-la de seu lugar por um dia ou dois embalando-a para visitar um parente ou amigo durante a noite, enquanto você faz o que quer embalagem e em movimento (não envolvê-la ou pedir-lhe para participar – será profundamente perturbadoras e desorientador para ela, e não realiza nada desde que ela não será capaz de “ajuda” com as escolhas).

obter tudo mudou, seu quarto tudo configurado e bonita, com tudo o que de suas próprias coisas que ela pode trazer (fotos, uma cadeira confortável, etc.). Então, quando tudo está no lugar, trazê-la. Diga-lhe o que quer que você tem que dizer a ela, incluindo as mentiras brancas. Ela irá ajustar. E isso vai ser melhor para ela, como você observar, em termos de estimulação social, supervisão e suportes, alimentação, acesso a serviços e atividades.

Espero que isso ajude. Eu acho que você está sendo muito sábio. Pendurar. Tomar a decisão é o mais difícil.

Mary