Pergunta

mãe foi diagnosticado com Parkinson /demência junto com sua dor crônica. Suas alucinações estão aumentando e se tornando mais e mais dramática. Mãe teve a rigidez e movimento lento, perda de movimento espontâneo durante anos. Todos pensámos que não estava relacionada com sua dor nas costas. Não ¡¯ s. Ela tem os 揻 luctuations? Em estado de alerta? Que ¡¯ s por isso que ela pode parecer tão coerente às vezes, especialmente quando ela ¡¯ s em torno de pessoas, mas ela também tem a sonolência freqüente, letargia, tempo gasto olhando. Mamãe está no levodopa única (juntamente com Cymbalta e Hydrochodone para a dor). Ela vê um médico neurológico que não parece querer lidar com as alucinações, mas é as alucinações que são os mais difíceis de tratar neste momento no tempo. Ela é capaz de vestir-se com a ajuda, porém as mãos são enrolando. Ela é muito dependente de mim ainda está em negação de que ela não pode mais viver sozinho. O “palco” de demência é isso e como posso lidar com isso? Estou desesperado por ajuda

Resposta

Bom dia Sheryl: Estou muito triste ao saber do declínio de sua mãe. Meu primeiro pensamento é que você pode querer procurar uma segunda opinião de outro neurologista. Há uma chance de as alucinações são agravadas pelos medicamentos. Você terá que ser muito específico sobre como as alucinações estão impactando seus cuidados e sua qualidade de vida. A negação é bastante comum e às vezes você pode obter em torno dele usando a desculpa de que é a única maneira de a companhia de seguros vai pagar por alguma ajuda; ou insistir que fazê-lo para sua conveniência e não necessariamente porque ela “precisa” que (mesmo que ela faz). O médico pode reforçar que ela deve ter 24/7 cuidados também – mesmo ao ponto de escrever um “prescrição” você poderia, então, mostrar a ela quando ela se esquece. Não é realmente possível para mim “palco” ela demência uma vez que existem tantas outras variáveis ​​- você deve pedir ao médico uma vez que eles teriam muito mais informações. Eu não acho que é particularmente útil sempre etiquetá-los com um “palco”. Eles vão flutuar e saltar para trás e para a frente, às vezes, então eu só gostaria de dizer que as famílias sempre estar preparado para enfrentá-los agora, neste momento, onde quer que estejam e interagir com eles de acordo com a forma como eles estão agindo /responder agora. Eu recomendo que você se juntar a um grupo de apoio do cuidador, bem como – que será uma grande fonte de informação, apoio e conforto para você. Se eles têm um grupo de apoio de Corpos de Lewy nas proximidades, que seria o ideal, mas se não, então aderir a um grupo de apoio a demência ainda será de grande benefício para você e sua família. Desejo-lhe muita sorte Sheryl como você se move para a frente com os muitos desafios com a sua mãe. Cindy