Foi recomendado que a baixa eficiência de clonagem poderia estar relacionada, principalmente, à reprogramação incompleta de indicadores epigenéticas. privação de soro foi utilizado na criação de Dolly e foi considerado necessário para a realização da transferência nuclear. privação de soro rebenta-los na fase de ciclo celular de G0, e induz a latência de tecido cultivado. A maioria dos laboratórios que têm prevalecido com transporte atômico têm utilizado uma cura privação de soro. No entanto, há uma discussão sobre se a indução de quiescência é necessária para a transferência do núcleo de sucesso. Cibelli et al.proposed que G0 era desnecessário e que bezerros poderia ser produzido a partir de células de bicicleta. Bay 11-7082 Bay 11-782

Em seu estudo, dividindo positivamente fibroblastos bovinos foram utilizados para o deslocamento atômica e quatro bezerros foram criados a partir de vinte e oito embriões utilizados em onze recipients.Because 56% das células de ciclismo em que estudo estavam em fase G1, provavelmente é que todos os animais clonados fabricados neste estudo foram a partir de células de doadores a nível G1. As células em G2, S ORM não seria antecipado para criar animais clonados nesta pesquisa, uma vez que são incompatíveis com os ovócitos de destinatários usados. Esta avaliação confirmou que o tecido na fase G1 podem criar animais vivos duplicados e indução G0 não é crucial. Desde a declaração de colegas de trabalho e Cibelli, numerosos laboratórios têm comparado transporte nuclear usando tecidos de doadores com e sem privação de soro. Dentro de nosso estudo, as células de um velho touro carne Preto japonês dezessete anos e descobriram que privação de soro não foi necessária uma vez que animais e embriões clonados foram produzidos a partir de células não afectadas por privação de soro para a clonagem bem-sucedida foi utilizada por nós.

Além disso, privação de soro não têm um efeito brilhante sobre os progressos blastocisto de embryos.In relatórios adicionais clonados em que soro contra a fome de zero a fome foram especificamente comparação, os fatos se que ambas as células do doador somáticas quiescentes e em crescimento pode ser completamente reprogramado após resultado na descendência viável e transferência nuclear. No entanto, ainda é discutível qual fase do ciclo celular, G0 ou G1, levar à melhor produtividade clonagem. Curiosamente, Zechkerchenko et ai. resultados relacionados eram conhecidos pelos Colinas etal.who descritos que privação de soro de células do doador crescidos não reforçar os prémios de progresso de embriões clonados para blastocisto, mas quando os tecidos fetais foram privadas de soro, houve claramente um aumento substancial no seu desenvolvimento de blastocisto. Um consenso claro, no entanto, ainda não foi alcançado em relação ao tipo de células somáticas superior para troca atómica.

Isto pode ser parte duein ao fato comprovado que as técnicas são empregam diversed por vários laboratórios; e cultura de células, mudança nuclear, e micromanipulação muitos demanda habilidades técnicas cruciais. A fim de fazer essas comparações válidas, os procedimentos e táticas usadas, junto com a habilidade do pessoal de investigação, deve certanly ser idêntico para-tipo de célula e cada cão doador. Para comparar a competência dos vários tipos de células para a reprogramação por clonagem, que impediu alternativa animais por olhar para a competência clonagem de três tipos de células: cumulus ovário, epiteliais mamárias e células de fibroblastos da pele, tudo a partir do animal dador idêntico, a 13 yr- old elitediary cow.Vx-661 1152311-62-0

o poder das células doadoras de ser reprogramado foi avaliada pelo desenvolvimento de embriões clonados in vitro e no início de bezerros clonados seguintes transfer.As embriões encontrados em as tabelas 2 e 3, embora as diferenças numéricas foram descobertos dentro dos custos de clivagem de embriões a partir de três tipos diferentes de células, as células cumulus fez a alta Estrate do desenvolvimento de blastocisto no âmbito deste estudo e resultou em 6 de todo o período de bezerros clonados.