Pergunta

Bem.

Eu sou um 44 anos de idade do sexo feminino, pré-menopausa, não-vegetarianos.

Eu costumava ser um doador de sangue, mas foi frequentemente rejeitado por baixo Hb.

Tenho vários anemia riscos: ciclos menstruais pesados, pólipo endometrial, 4 abortos late-1 º trimestre, e do nascimento de gêmeos

eu estava sentindo run-down, e começou a perder meu cabelo.. Meu Internist verifiquei meu ferritina = 10,7

Comecei a tomar ferro dose elevada (glicinato e polipeptídeo). Após 3 meses a minha ferritina tinha subido para 26, e meu cabelo parou de derramamento. O meu médico recomendou que eu parar de suplementos de ferro, porque eu era “normal”. Recusei-me e só cortar a minha dose. 3 meses mais tarde minha ferritina é de 20, e meu cabelo está perdendo novamente.

Para combater o sangramento, eu tinha uma polipectomia feito (sem alteração), e tinha um DIU Mirena inserido (em 6 meses eu finalmente ver um redução do sangramento). Ainda cansado, vai pedir um teste de ferritina na próxima consulta.

Now- Eu comprei o kit DNA 23andMe (para a ascendência), mas tinha verificado, apenas para descobrir que eu sou homozigotos para a hemocromatose hereditária C282Y SNP!

Então, para realmente chegar à minha pergunta … Eu ainda estou seriamente afetada pela fadiga, e eu li revistas dermatológicas que sugerem um nível ferrtin de 70 é necessária para o cabelo re-crescimento substancial.

É razoável para manter completando ferro para chegar a um nível de ferritina 70-100? Em seguida, parar e voltar para a doação de sangue para manter o HH na baía?

Devo estar vendo um especialista de forma proativa?

Desculpe isso é tão longo J

resposta

Jennifer,

Se não estou errado 23andMe foi banido nos EUA por causa do não cumprimento das normas e discrepâncias FDA nos relatórios. Eles não são considerados como uma empresa de serviços médicos. Então, eu não sei o quanto podemos confiar em seus resultados. Porque olhando para os seus níveis de ferritina baixos, eu não acho que você tem hemocromatose. Você poderia ser, eu não estou negando isso, mas de saturação de transferrina precisa ser testado para confirmar. Da próxima vez pergunte ao seu internista para obter saturação do ferro da transferrina e LFT testado.

acccording a você após a inserção do DIU 6 meses atrás, sangramento reduziu. Ainda assim o seu ferritina é baixa. Certo? Isto não é típico de hemocromatose homozigótica. pacientes homozigotos acumular ferro tão rápido alguns precisam de sangue deixando a cada semana, em média uma vez em 2-4 semanas. Considerando-se estiver a tomar suplementos de ferro, seus níveis deveria ter sido algo em torno de 100 se você eram homozigotos para a hemocromatose. Estes dois resultados não estão somando. Assim, a minha sugestão é se você acredita em resultados 23andMe, melhor perguntar ao seu internista para a saturação do ferro da transferrina e LFT. Ou visitar um heamatologist nas proximidades. Ele irá realizar todos os testes necessários para a hemocromatose.

Agradecendo!

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