Abstract

Introdução

A etiologia do câncer de ovário é em grande parte desconhecido. Uma hipótese é que a remoção ineficiente dos coágulos de fibrina do sangue e produtos que são depositados nas imediações do ovário por menstruação retrógrada pode ser associada com um risco aumentado de cancro do ovário. Vários polimorfismos de um único nucleótido dentro de genes que compreendem o sistema fibrinolítico ter sido demonstrado ter efeitos funcionais sobre a taxa de degradação do coágulo de sangue. Estes foram considerados genes candidatos no presente estudo.

Objectivo

Foram estudadas as distribuições de genótipos de 12 SNPs funcionais de quatro genes (TPA, uPA PAI1 e TAFI) entre os 775 casos de cancro do ovário e 889 controles.

resultados

Não há associações significativas foram observadas entre qualquer dos dez SNPs e o risco de câncer de ovário como um todo, ou em qualquer subgrupo histológico.

discussão

germinativa conhecida variantes funcionais de genes no sistema fibrinolítico não estão associados com o risco de câncer de ovário

Citation:. Bentov Y, Brown TJ, Akbari MR, Royer R, Risch H, Rosen B, et al. (2009) polimórfica Variação dos genes do sistema fibrinolítico eo risco de cancro do ovário. PLoS ONE 4 (6): e5918. doi: 10.1371 /journal.pone.0005918

editor: Sudhansu Kumar Dey, Fundação de Pesquisa Infantil de Cincinnati, Estados Unidos da América

Recebido: 17 Março, 2009; Aceito: 19 de maio de 2009; Publicado: 15 Junho 2009