Estudo Apreciação recebido com ceticismo por causa do custo, outros fatores por Kathleen Doheny
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16 março de 2011 -. A droga asma Xolair (omalizumab) melhora o controle da asma, praticamente elimina os surtos sazonais, e permite reduções nas doses de outros medicamentos de controle de asma em crianças a partir dos 6, de acordo com um novo estudo.
Xolair é aprovado pelo FDA para uso apenas em pessoas de 12 anos que têm moderada a asma alérgica grave. No ensaio clínico, Xolair foi testado em crianças e adultos jovens com idade entre 6 e 20 anos e em comparação com placebo.
“Reduzimos dias de sintomas em cerca de 25%”, diz o pesquisador William W. Busse, MD, professor de medicina na Universidade de Wisconsin Escola de medicina e Saúde Pública, Madison. “E nós reduziu as taxas de exacerbação [o número de ataques] em cerca de 30%. ”
Tão bom como ele diz que esses resultados são, Busse diz, ” que não era a parte mais importante.” Sua equipe descobriu que o aumento nos ataques de asma geralmente visto no outono e ligada com resfriados e outras infecções das vias aéreas foi praticamente eliminada nas crianças que tomam Xolair. “Ele indica nestas crianças que a alergia parece desempenhar um papel importante na sua asma”, diz WebMD.
Outro especialista que analisou o estudo, no entanto, não está convencido de que os méritos de drogas utilização mais generalizada. Zab Mosenifar, MD, um pneumologista que é vice-presidente executivo do departamento de medicina e professor de medicina na Cedars-Sinai Medical Center, em Los Angeles, hesita ao custo, entre outros fatores.
De acordo com o fabricante, Genentech, o custo típico para a droga injectada é de R $ 1.700 por mês.
“a indústria tem vindo a procurar um meio de expandir o uso deste agente”, diz Mosenifar, notando que a sua utilização não é generalizada na pacientes com 12 anos ou mais, por suas observações
um Guia Visual para asma
asma drogas Xolair:. Background
Xolair é um produto biológico droga que funciona através do bloqueio de anticorpos chamados IgE, que em excesso pode desencadear sintomas de asma alérgica, incluindo falta de ar, tosse e chiado no peito.
Quatro anos após a sua aprovação em 2003, a FDA exigiu Genentech Inc. ( que agora comercializa a droga em conjunto com a Novartis) para adicionar ao rótulo um alerta em caixa – comumente chamado de “advertência” caixa preta “- para advertir os usuários que a droga pode causar anafilaxia. Essa é uma condição séria em que uma pessoa tem dificuldade para respirar, o peito torna-se apertado, e da garganta e da boca swell.