Abstract

O receptor da vitamina D (VDR) é um mediador, principalmente, as atividades anticancerígenos da vitamina D. Vários estudos epidemiológicos têm investigado as associações de polimorfismos do gene do VDR com câncer de ovário; no entanto, os resultados foram inconclusivos. No presente estudo, avaliamos, em uma meta-análise, a associação de cinco polimorfismos comuns de nucleotídeo único (SNPs) no gene VDR (Apal, BsmI, CDX-2, FokI e TaqI), com o risco de câncer de ovário. Seis estudos elegíveis, com um total de 4.107 casos e 6.661 controles, que avaliou a associação destas variantes e risco de câncer de ovário, foram identificados a partir do MEDLINE e PubMed. A meta-análise indicou que FokI foi associada a um aumento do risco de cancro do ovário, com uma proporção agrupada de chances (OR) de 1,10 [intervalo de confiança de 95% (IC 95%) = 1,00-1,20] para os heterozigotos CT e 1,16 (95% CI = 1,02-1,30) para homozigotos TT em relação aos portadores de CC comuns. Portadores do alelo T (também conhecido como o alelo f) mostrou um 11% (em pool OR = 1,11, 95% CI = 1,02-1,21; TT /CT vs. CC) aumento do risco de câncer de ovário em relação aos portadores de CC. Para FokI, nenhuma heterogeneidade significativa entre os estudos foi encontrada (I

2 = 0%, P = 0,62 para o ensaio de Q). Não houve associação estatisticamente significativa entre os outros quatro variantes (Apal, BSMI, CDX-2 e TaqI) e risco de câncer de ovário. Estes dados indicam que o polimorfismo FokI na RVD é um factor de susceptibilidade para o cancro do ovário. No entanto, mais estudos são necessários para elucidar os mecanismos subjacentes da VDR no desenvolvimento de câncer de ovário

Citation:. Liu Y, Li C, Chen P, Li X, Li M, Guo H, et al. (2013) Polimorfismos em receptor da vitamina D (VDR) e o risco de câncer de ovário: A Meta-Analysis. PLoS ONE 8 (6): e66716. doi: 10.