hemocromatose hereditária é uma doença hereditária que faz com que o corpo a absorver e armazenar o excesso de ferro. Este excesso de ferro é armazenado em todo o corpo, mas particularmente no fígado, pele e pâncreas. Quando este ferro é armazenado, os prejuízos de ferro esses órgãos e tissues.HH é causada por mutações encontradas no gene HFE. Este é responsável genes é para controlar a absorção de ferro a partir da dieta. Quando uma pessoa herda o gene defeituoso de ambos os pais, ele ou ela irá desenvolver a hemocromatose hereditária. Se uma pessoa herda o gênero defeituoso de um dos pais e não o outro, essa pessoa é um considerado um portador HH. portadores HH têm um ligeiro aumento da sua absorção de iron.Most pessoas que têm HH não têm sintomas da doença até que eles atinjam a idade média. Isto é porque o corpo absorve apenas uma pequena quantidade mais, em seguida, o que necessita diariamente. Isso leva tempo para acumular e causar sintomas. Alguns dos sintomas mais comuns de HH são bronzeamento ou uma aparência cinzenta na pele. Os sintomas são dor nas articulações, diabetes, doenças do fígado e sistema cardiovascular enfraquecida. Outros sinais de hemocromatose hereditária incluem diminuição do desejo sexual, menopausa precoce, tireóide e distúrbios adrenais e fatigue.HH muitas vezes não é diagnosticada por anos porque os exames de sangue não são executadas. Existem quatro testes que devem ser realizados para o diagnóstico da doença. O teste de ferritina sérica irá medir o nível de ferro armazenado no fígado. A biópsia do fígado terá uma amostra do fígado de uma agulha para testes. A saturação da transferrina teste mede a quantidade de ferro que é ligado à proteína transportado no sangue. O melhor teste é Molecular testes genéticos. O teste de DNA para os genes mutados HFE é agora possível. Este teste também não é 100% exato, uma vez que é possível para um gênero mutante para produzir melhor tratamento um teste falso negativo resultado.O para HH é uma flebotomia, dando sangue. Este sangue não é dado à Cruz Vermelha como ele é considerado muito alto em ferro. Muitas vezes, o sangue é tomada uma vez ou duas vezes por semana, durante uma quantidade de tempo para reduzir os níveis de ferro. Uma vez que os níveis de ferro estão em um nível normal, é necessário remover um litro de sangue a cada mês para quatro meses. testes de ferritina vai deixar o seu médico sabe quantas vezes o sangue deve ser taken.Some práticas a implementar para proteger a si mesmo se você tem HH é ter a certeza de não tomar suplementos de ferro, nem mesmo um multivitamínico com um pouco de ferro nele. Recomenda-se frequentemente para evitar suplementos de vitamina C como C aumenta a absorção de ferro. Comer carne vermelha deve ser evitada como a carne vermelha é rica em ferro. Limitar o seu consumo de álcool como os níveis de álcool e de alta ferro danifica o fígado em uma taxa aumentada. Se você não tem certeza de quanto álcool você pode consumir consultar o seu médico. Todo mundo que um parente que tem HH deve ser testado para para a desordem. Se você é testado negativo, você ainda deve ser testado a cada poucos anos como a condição muitas vezes leva tempo para aparecer em um diagnóstico e tratamento test.Early são críticos para a saúde a longo prazo de uma pessoa com HH. Se você é diagnosticado antes da lesão hepática ou diabetes, você deve ter uma expectativa de vida normal.