Jaybear

Por muitos anos um intruso mais indesejável liquidados em nossas vidas. Sem nenhum aviso, ele marcharam em e se tornou parte do dia-a-dia que tínhamos encontrado tão idílica a esse ponto. Na verdade, vivendo com esta doença insípida tornou-se o nosso novo normal.

Um número de centros que foram compartilhados por mim são sobre o tema da minha filha e neto e tudo o que isso significa para as suas vidas.

Muitos leitores preciosos enviar bênçãos para nós e pediram ‘como eles estão fazendo agora?’ por isso, é hora de uma atualização.

Duas ervilhas doces em um vagem

Apresentando minha família pela primeira vez por Nome

Para todos os anos que tenho escrito sobre a minha filha e neto , tenho apenas referiu a eles como “filha” e “neto”.

agora é hora de colocar um nome para os seus rostos … pode ajudá-lo a tornar-se mais em sintonia com a nossa história se eu Faz. Talvez não. Eu realmente nunca sabe o que vai ser a razão alguém encontra estes pólos e lê-los. Mas, para mim, é mais pessoal e eles vão parecer mais real para você.

Stephanie e Heston

meu primeiro e único ….

Em muitos centros de eu ter escrito da jornada de esta jovem mulher. Como seu Momma, I encontrar grande alegria em apresentar a você ….

Stephanie

.

Stephanie entrou na minha vida há 43 anos e nada foi sempre a mesma. O tempo não ficar parado quando você tem filhos. Como pode isso muitos anos se passaram no que parece ser um instante ??

Stephanie foi diagnosticado com seu primeiro tipo de câncer há 13 anos (em breve 14). Não tínhamos idéia de que mais de uma década depois, ela seria totalmente a viver uma nova vida que é dirigida, em certa medida pelo câncer.

É de nenhuma maneira define ela, mas por causa disso sua vida diária é afetada. Ela toma um armário de remédios cheio de medicamentos, principalmente para combater os efeitos da devastação que o câncer tem causado.

Ela tem muitos problemas de saúde que ela não tinha antes que o câncer apareceu. se eu tivesse que destacar uma, eu teria que dizer que o mais grave de tudo é o dano que tenha ocorrido ao seu coração. Ela é monitorada e medicada com cuidado, em um esforço para mantê-la tique-taque de relógio. E, sim, uma coisa que aprenderam a fazer é tentar fazer a luz de alguns dos problemas mais sérios que vêm Art .

-É Só quando realmente conhecer e compreender que temos um tempo limitado na terra – e que nós não temos nenhuma maneira de saber quando nosso tempo acabou – que vai começar a viver cada dia ao máximo, como se fosse o único que tinha. Art Elisabeth Kubler-RossOne de Mantras de Stephanie !!!! “Ouça-me rujir !!!”

meu mais velho neto

Quando a minha filha estava em seus vinte e poucos anos ela se casou com (um casamento que não durou). Mas a melhor coisa que saiu do casamento era o meu neto mais velho,

Jay

.

Jay estava doente desde o momento do seu nascimento. Uma visita ao hospital após o outro até que, finalmente, um médico incrível que desde então passou, diagnosticado seu câncer.

Foi quando ele tinha quatro anos. Ele completou 20 anos em fevereiro.

Foi-nos dito que não iria viver muito tempo por isso, reforçado se estabeleceu e se segurou para o passeio de montanha-russa que se seguiria.

Ele é a menina dos meus olhos, a cobertura no meu bolo, o brilho nos meus olhos. e todos os outros clichês que você pode pensar. Eu o amava desde o momento em que eu acariciava na UTIN no Arnold Palmer Hospital..and que o amor só ampliou mais e mais e mais como o passar dos anos.

Foi-nos dito que, infelizmente, ele não viveria para ser 6. E quando o fez, certamente ele nunca será 9. E quando ele tinha 11 anos, os médicos decidiram que poderíamos ter uma festa de aniversário porque não havia nenhuma maneira que ele viveria até os 13.

E como cheio de admiração e alegria que são de que ele anda planeta hoje

se todos nós faria isso, nossa vida seria mais rica e completa … Art . não perca um minuto de qualquer dia tentando segunda adivinhar o futuro. Art pscott (eu acho) Jay

Little Man Heston

Durante quase dois anos Heston tem estado doente. Com distúrbios gastrointestinais que causam sintomas semelhantes à gripe (sem ser mais gráfica) e dor aguda que provoca-lo para despertar no meio da noite gritando e chorando de dor.

Ele continua a perder peso e os médicos ainda não são capazes de determinar o que está causando sua doença. Há muito mais à sua condição de que eu não vou entrar em neste momento porque uma resposta definitiva não foi encontrado. Ele teve os médicos estelares em uma instalação médica incrível aqui na Flórida e ainda esta doença indescritível não foi dado um nome. Uma série de “possíveis” foram lançados ao redor, mas não sabemos exatamente o que está causando-lhe a ter estes problemas.

A sua família e mudou-se para uma nova cidade e ele será visto em outro hospital bem conhecido com uma reputação estelar. Estamos apenas a esperança de que eles podem, finalmente, definir o que faz com que seus sintomas.

Ele tem que beber pelo menos 2 PediaSure um dia. O meu. Alguma vez você já sentiu o cheiro? Provei? Avançar na minha agenda é escrever a Abbott. O meu pedido será que eles fazem um produto que é palatável e que tem um odor agradável.

Muitas vezes, depois que ele passou um longo tempo tentando fazê-lo para baixo, ele vem de volta para cima. Essa é outra questão … vômitos freqüentes (mesmo quando não há Pedia Claro está envolvido).

Assim, à procura de respostas agora

A coisa realmente boa, coisa notável é que ele não é letárgico. Ele simplesmente não comer. Ele mostra pouco ou nenhum interesse em alimentos, porque dá-lhe uma dor de barriga. Ele começou a associar comida com dor. Então, novamente, para que eu não soar redundante … à procura de respostas

que vivem com câncer significa abraçar suas paixões Restaurant . Foi-me dito há não muito tempo por alguém que não me conhece que seria egoísta da minha parte não continuar o tratamento ..

não vejo isso dessa forma ..eu vê uma vida antes de mim de queques do jardim de infância .. primeiro joga .. Jay escola começando .. Weekend obter um maneiras .. Memórias ..

Nós não estão garantidas amanhã ..

mim estar em ..hospitals cama .. Horas de salas de infusão .. Eu tenho feito isso ..

de qualquer forma eu não sei o meu caminho este go round .. Mas, por agora deixo-vos com isso .. Temos o Art StephanieHealth Atualizações a partir de junho 2015

Não há muitos dias atrás, meu Stephanie e Jay passou a ter bloodwork e quando os resultados voltaram eles não eram o que estávamos procurando

números da minha filha são ‘ no banheiro ‘e por isso são Jay. Para Jay isso significa que ele terá mais rodadas de quimioterapia.

Stephanie recebeu novas informações sobre os tumores e não era bom, não em tudo o que esperávamos. Ela também começou a ter muitas convulsões novamente (ela tem um tumor no cérebro que é inoperável) para não mencionar os tumores que estão em mais lugares em seu corpo do que você acredita.

Assim, ele estamos novamente. Qual é o prognóstico?

Nós não pedimos. Ambos Stephanie e Jay são sobreviventes no verdadeiro sentido da palavra. Então, muitas vezes, fomos informados de que eles iriam nos deixar muito em breve e aqui estão eles, andando ao redor do planeta com a gente Art . Acredite em milagres. Acredite em infinitas possibilidades Art Lailah Gifty AkitaBlessed e então alguns

Assim como é impossível descrever o amor que sinto por e para os meus netos, não é possível realmente expressar o quão abençoado eu sinto. Como abençoado nós sentimos.

Stephanie teve quimio e radioterapia e outra vez e isso fez pouca diferença.

Eu vi meu Stef (o que eu chamá-la) enrolado em uma cadeira, aconchegou-se com cobertores, depois que ela teve sobre sua fuga clínica décimo de quimioterapia. Foi esse coquetel que foi um dos momentos em que quase a levou de nós.

Foi então que ela decidiu não mais quimioterapia. Ela teve a radiação desde mas não mais quimioterapia.

Ela quer viver e ter alguma qualidade de vida em qualquer momento que ela tem. Ela quer ser uma parte da vida e não ter que passar por ela.

Jay não teve que ter um tratamento muito frequentemente então seu corpo não tem sido tão devastado por ele. Mas ele tem muitos problemas de saúde e seus números também não são de todo o que os médicos estão querendo para ele.

Nós vê-lo quando ele faz ter o tratamento embora … como é estressante para o corpo.

Bem-aventurados, sim, estamos. Cada um de nós neste planeta tem nossas montanhas. Todos nós temos viagens difíceis para tomar. Nós não somos diferentes de qualquer outra família.

O material acontece. Você tem uma escolha. Nós temos uma escolha. Chafurdar na injustiça de tudo e perder hoje. Ou, lidar com isso e seguir em frente. Ceder e desistir ou cavar e sobreviver. Talvez você pode ver o que via que escolhemos.

Perguntas ????

Algumas questões que nos são colocadas:

Você nunca chora

Sim, nós fazemos. Nós todos do.I grito porque eu não posso consertar meu menina ou meus grandboys. Esse é o meu trabalho que eu acho; Eu deveria ser capaz de corrigi-los !!!

Stef chora porque está com dor ou frustrados com a doença … mas raramente raramente você vai vê-la chorar a menos que seja para a dor de outra pessoa. E ela diz … “Mãe, eles não me ver chorar, porque normalmente eu choro no chuveiro e além de chorar me dá uma dor de cabeça.” (Dá-me um também !!!)

Você tem medo?

Sim. Mas, como já disse em outros centros e digo novamente, não vivemos naquele lugar escuro de medo e preocupação. Nós reconhecemos quando estamos sentindo medo, vamos abordar, e então voltar para o negócio da vida.

Como você pode brincar com algo tão sério?

é um mecanismo de enfrentamento suponho

Temos dito muitas vezes que quando um de nós morre isto é o que deve ser feito:.

Alugue um carro funerário com uma caixa de vidro, de preferência puxada por cavalos, coloque a cortar semelhança em tamanho natural da pessoa para dentro, e reduzir Main Street jogando fora doces !!!

Como você faz isso?

Mais vezes do que posso contar que eu tenho, o que temos, feito essa pergunta.

é uma escolha de vida. É algo que decidimos fazer. Quando meu Stef foi diagnosticada pela primeira vez, que chorava e chorava e gemia e gemia, e então parou. E nós fizemos uma promessa e esta é a promessa:.

Não perca um minuto de qualquer dia tentando adivinhar o futuro

Isso realmente é fundamental. É assim que fazê-lo.

A vida é demasiado precioso para ser desperdiçado se preocupar com shoulda coulda ‘woulda’ ‘.

Tome estas minutos neste dia e se perder neles

espremer cada bit de vida que é possível fora deles

se embriagar na maravilha deste dia, esses momentos.

Sinta a alegria.

Mostrar seu amor e dizer como você se sente à sua preciosa família e amigos.

Faça o que acontece com a sua família que você realmente gosta, porque ‘algum dia’ pode nunca vir.

Hoje é o seu dom. Desembrulhá-lo e ser grato por mais um dia para compartilhar com aqueles que você ama.

Obrigado

Esta jornada é difícil às vezes e certamente não estamos sempre achei que seria pegue .

Mas os acontecimentos difíceis muitas vezes trazem recompensas positivas inesperadas.

E no nosso caso, é o amor e carinho de tantos aqui na HubPages e em nossas vidas fora de sites on-line que nos ajudam a sentir-se levantado e muito abençoada.

Então, obrigado obrigado obrigado por cuidar e desejando-nos bem.

E sei que muitos anjos estão voando seu caminho para você agora.