Fonte Você acha que sabe o que ele pode se sentir como ter demência?

Sim

No

Talvez um pouco

Ver resultados sem votação

a doença de Alzheimer é uma forma particular de demência que rouba mais do que apenas a memória da pessoa que assume. Ele muda a forma como as famílias interagem um com o outro e ele tira a independência de uma pessoa na mais cruel das boas maneiras. No entanto, não há nada que pode ser feito para pará-lo uma vez que começa. -Lo lentamente destrói as células do cérebro até que finalmente provoca a morte. Apesar de avanços foram feitos em opções de tratamento e medidas preventivas nenhuma cura foi encontrado.

A maioria de nós conhece alguém que tem lidado com a doença, quer directamente como um cuidador ou indiretamente ver alguém cuidar de um doente de Alzheimer. Se nenhuma destas situações se encaixa, então nós conhece alguém que teve que lidar com a terrível realidade. Mas será que realmente entendê-lo? Muitos de nós pensam que fazemos. Mesmo assim, nossa compreensão dele é limitado.

E se pudéssemos realmente experimentar em primeira mão a demência? Teria que nos tornar mais compassivo, mais compreensão, mais paciente e menos irritável quando se trata de alguém que sofre de doença? Provavelmente sim. Ainda assim, a maioria de nós nunca terá muito de uma idéia do que é realmente como dentro da mente de um paciente com Alzheimer. Mesmo depois de saber mais sobre ele, nossa compreensão é limitada. No entanto, há algo que todos podem fazer para compreender melhor a realidade um doente de Alzheimer está lidando. Faça um passeio de demência virtual.

O que é um Virtual Dementia Posto

Um passeio demência virtual simula algumas das coisas que uma pessoa com demência pode estar lidando. Embora não se possa replicar exatamente a deterioração cerebral ou outras causas de demência, pode proporcionar uma melhor compreensão dos quais uma pessoa com demência comporta-se de uma determinada maneira. Basicamente, a experiência define a pessoa que toma o passeio para o fracasso. Por quê? Porque o objetivo é que as pessoas a compreender melhor que o comportamento não é sempre uma escolha, como somos condicionados a acreditar.

Pessoas que tomam o passeio tem um dispositivo colocado em seus sapatos para criar alguns curta desconforto, que alguma experiência idosos por várias razões. Em seguida, as luvas são colocados na mão ou de fita é usada para a fita de um par de dedos. Isto é para simular a artrite ou a perda da função sensorial e táctil experimentada como uma parte normal do envelhecimento. Óculos são colocadas sobre os olhos que simulam doenças oculares comuns a experiência idosos, tais como glaucoma ou degeneração macular. Última, um fone de ouvido é colocado sobre as orelhas que está constantemente jogando ruídos que simulam toda a cacofonia de ruídos que alguns pacientes têm dificuldade ajustando para fora. Conversas, por exemplo, de vários partidos de uma só vez, um caminhão de bombeiros sirene passando, ou um telefone.

Em seguida, uma pessoa é dada uma lista de cinco tarefas simples para completar antes de ser enviado para um ambiente simulado. Cada pessoa que participa é dado dez a quinze minutos para concluir essas tarefas com o melhor de sua capacidade nessas condições. Muitas vezes, apenas uma pessoa de cada vez é enviada em, mas às vezes as guias de escalonar o tempo de partida dos participantes, para que mais de uma pessoa está na sala de estar de cada vez. Ninguém é dada a mesma lista de tarefas a concluir o outro participante, no entanto. Soa como um pedaço de bolo. Não é.

Fazer o passeio

Esta experiência muito abertura dos olhos era algo que eu fiz com a minha melhor amiga, Cheryl. De certa forma, era o que eu esperava que fosse após a primeira aprendizagem sobre os passeios. Em outros aspectos, não era o que eu esperava. Houve muitos momentos de clareza, especialmente depois, e a discussão seguinte, a experiência foi talvez o mais esclarecedor para mim. Foi então que estávamos totalmente capaz de fazer conexões entre o que ocorreu por apenas dez minutos e que a demência experiência pacientes em uma base contínua. Lendo e observando são muito diferente de fazer.

Antes de começarmos, que preencheram um breve questionário relativo ao nosso estado de espírito atual. Nossas respostas foram as mesmas. Você se sente capaz de realizar tarefas simples? Sim. Você está relaxado? Sim. Você acha que as pessoas com demência (sempre) recebem os cuidados de que necessitam? Não. Tem alguma das seguintes características aplicadas a você nos últimos 10 minutos: estimulação, pensamentos negativos, falando para si mesmo, seguindo os outros, em busca de itens, dificuldade em compreender as direções? Não para todos os itens acima.

Foram então disse como ele funciona. No nosso caso, fomos enviados em um de cada vez. Fomos informados de que nenhum de nós teria as mesmas tarefas. Além disso, haveria uma lista afixada na sala das nossas tarefas específicas para ser concluído. Nenhum de nós lembrado desse fato e descobrimos mais tarde que não teria nos ajudado muito, mesmo se tivéssemos. Outro guia entrou no quarto com a gente, mas apenas para observar as nossas ações e comportamento, fomos informados. Nesse ponto, a nossa lição começou.

Cheryl foi o primeiro a entrar na sala semelhante a uma roo lar de idosos. Sentei-me com paciência e viu como eles equipados-la para a simulação e ouviu como o guia ler sua lista de tarefas que ela estava para concluir: encontrar a camisola branca, escrever uma nota de três frase para a sua família e colocar no envelope, pôr a mesa para o jantar, dobre todas as toalhas, preencher uma forma 1/2 copo com água e beber. Como ela estava tentando concluir suas tarefas entre todas as distrações e desafios físicos, conversei um pouco mais com o nosso guia de turismo. Em um ponto, ouvimos um grito vindo do quarto e nosso guia preparou-se para um salvamento em caso de necessidade, mas tudo se acalmou imediatamente e ela relaxou novamente. Então eu sabia, pelo menos eu estava potencialmente em muito para uma experiência surpreendente, quando era a minha vez. Acontece que ela conseguiu completar quatro de suas tarefas, uma realização rara e, no caso dela, completamente por acidente.

Com a sala à esquerda, como era quando Cheryl completou sua por sua vez, fui enviado em seguida. Eu não tinha idéia do que era Cheryl tinha realmente concluída e realmente não se lembrar dela lista. Eu não prestei muita atenção a suas tarefas porque eu sabia que a minha seria diferente. Eu tive isso na minha mente, no entanto, que gostaria de experimentá-lo como um jogo de memória. Você sabe que os que têm você nomear uma lista e tentando lembrar os itens em ordem? Acontece que, eu realmente não podia ouvir o que ela estava despejando para mim quando de repente ela começou a me contar assim que a estratégia não estava indo para o trabalho. Eu ainda estava tentando sintonizar os ruídos em meu ouvido o suficiente para se concentrar em suas palavras e ouvi-los. Minhas tarefas: colocar o cinto através das presilhas nas calças, jogo de seis pares de meias, limpar a mesa de jantar, tirar uma foto de sua família e nomeá-los, encontrar a gravata e colocá-lo. Eu completei apenas dois dos meus cinco tarefas. E, na verdade, um deles não foi totalmente concluída.

Depois nós dois tivemos nossas voltas na sala discutimos nossas experiências. A primeira pergunta feita a mim quando saiu era como eu me sinto. Desorientado. Nós também respondeu às mesmas perguntas que inicialmente respondidas antes de entrar. Você se sente capaz de realizar tarefas simples? Não. Você está relaxado? Não. Você acha que as pessoas com demência receber os cuidados de que necessitam? Não. Tem alguma das seguintes características aplicadas a você nos últimos 10 minutos: estimulação (ambos não), pensamentos negativos (ambos não), conversando com auto (Cheryl), na sequência de outros (não, mas poderia ter acontecido se tivéssemos sido em o quarto em conjunto), em busca de itens (tanto de nós), dificuldade em compreender as direções (ambos). de

Cheryl experiência única

Cheryl não estava preparado quando a lista foi lido para ela. Ela levou alguns segundos para perceber que tudo começou. Ela pensou ter ouvido duas das tarefas e focada neles quando ela entrou. Era difícil ver os itens a menos que ela estava perto deles. Claramente lembrando que ela deveria escrever três frases e que ela precisava de dobrar toalhas, ela foi direto para a cama e começou a dobrar as toalhas, primeiro pegando uma folha que ela achava que era uma toalha. Ajustando os ruídos em sua cabeça foi bastante fácil até um caminhão de bombeiros sirene soou em seu ouvido. Acontece que esse ruído foi o que assustou o suficiente para gritar. Coincidentemente, uma ambulância também estava indo por fora em aproximadamente o mesmo tempo. Após o som assustou, tornou-se mais difícil para sintonizar-los. Ela se sentou na cama e olhou ao redor da sala um pouco antes de retomar a sua tarefa enquanto permanecer sentado. A porta batendo a assustou um pouco e um telefone tocando a levou a se perguntar se havia um na sala que ela brevemente olhou em volta para o caso de ela deveria responder. Além disso, o padrão sobre o edredom cama era difícil de ver. Alguns dos toalhas misturado com ele, também, tornando a tarefa um pouco mais difícil.

Ela dobrou as toalhas e à esquerda-los ordenadamente na cesta na cama antes de ir para a mesa para escrever seus três frases, que ela esqueceu de colocar no envelope. Um jarro de água estava sentado na mesa, então ela derramou um copo que ela não bebeu. Sem saber o que fazer em seguida, ela foi até a estante, ao pé da cama, localizado no canto. Ela notou a prateleira em cima contendo pratos, mas não conseguia se concentrar na prateleira debaixo de onde roupas penduradas em cabides. Sua mente começou a vagar um pouco enquanto olha para as prateleiras, pensar sobre o que ela poderia fazer em seguida para passar o tempo restante, e ela acabou movendo os laços e as meias para o cesto sobre a cama antes de decidir pôr a mesa. Mas era difícil classificar através do talheres. As taças eram mais fáceis de pegar, então ela agarrou-los primeiro e definir todos os quatro deles sobre a mesa, mas seus pés começou a doer neste momento. Ela encontrou as facas primeiro, mas não queria mais andar depois que foram estabelecidos. Ainda assim, ela fez isso de volta para a prateleira. Enquanto tenta encontrar correspondência tamanhos de garfo, ela notou uma imagem de uma senhora idosa no espelho e perguntou se isso era para ser ela mesma.

Nesse ponto, ela estava planejando apenas sentar e esperar, mas seu tempo acabou. Para ela, dez minutos parecia mais de vinte ao tentar completar tarefas que ela não conseguia se lembrar e descobrir o que fazer para passar o tempo. Aliviada, ela foi enviada para esperar lá fora como eu completei a minha vez.

Minha Experiência única

Como eu disse anteriormente, eu pensei que estava indo para lembrar que a maioria de minha lista era . Eu estava errado. Oh tão errado. Ao contrário de Cheryl, eu percebi que ela estava lendo a lista para mim imediatamente, mas eu não estava pronto para se concentrar no que ela estava dizendo ainda. Logo antes de eu entrei no quarto, eu disse em voz alta: “Eu não pegar mais do que isso.” Embora, eu conseguiu se lembrar que eu tinha para coincidir com seis pares de meias e limpar a mesa de jantar. A mesa estava à minha direita, como eu entrei, então eu pensei que eu iria começar por aí. Parando por um momento, eu tentei me familiarizar com o que estava na sala e onde. Mas por alguma razão, eu não queria perder muito tempo, então eu não demorar muito tempo em objetos nebulosos na distância enquanto eu olhava ao redor. Notei um rack de roupas no canto com uma luz distrair a piscar na parte inferior do mesmo, uma cama para a frente com uma pintura na parede acima dela, um balcão entre a cama ea mesa, e um banheiro portátil em frente à mesa no na outra parede. Uma janela estava na parede que parte da mesa coberta. Tinha blinds na mesma, mas eles foram para baixo. O quarto não tinha iluminação. Houve também o observador na sala, mas eu não acho que eu tinha permissão para interagir com ela. Se alguma coisa, ela me fez um pouco de auto-consciência, mas eu fiz o meu melhor para ignorar a presença dela completamente

.

Eu comecei a pegar os talheres, antes de perceber que seria mais fácil realizar se eu empilhados as tigelas e depois colocar os talheres neles. Depois que eu tinha tudo isso em mãos, de repente eu percebi que eu não sei onde colocá-los uma vez que limpou a mesa. Decidir a mesa era o único local lógico, eu defini-los lá em baixo antes de tentar dobrar meias eu não poderia encontrar em primeiro lugar. Notei a cesta de toalhas dobradas sobre a cama. Em minha mente, faz sentido que as meias devem estar com as toalhas no cesto ou perto da cesta. Afinal, eu não vi nenhum gavetas para colocá-los através de minha visão distorcida. Conseguindo encontrar um par de meias perto da cesta, eu percebi que isso não ia ser uma tarefa tão fácil. Por um lado, as luvas tornou difícil para coincidir com meias rapidamente.

Cinco dos pares eram escuros e eles se misturou com a propagação cama. I conseguiu igualar dois pares antes de perceber que eu não tinha meias suficientes e tivemos de encontrar o resto. I decidiu sacudir um par de toalhas, mas sem sorte. Esta foi a única outra tarefa que eu me lembrava e eu estava determinado para completá-lo. I começou a se mover as toalhas para fora do cesto, embora eu decidi não fazer uma bagunça desdobramento todos eles. Qual é a probabilidade de que uma meia seria enrolado em uma toalha dobrada? I, no entanto, encontrar três meias na parte inferior do carrinho uma vez que as toalhas foram removidos. Em algum momento, uma porta batendo no meu ouvido me fez pular, mesmo que eu consegui ajustar para fora o resto da cacofonia suficiente pensar com clareza. I correspondeu a um casal mais meias antes de ter de contá-los novamente para ver quantos pares eu tinha correspondido até agora. Cinco. Eu precisava de mais um jogo e eu só tinha uma meia branca. Além disso, eu não tinha certeza se combinavam com os pares exatamente.

Decidi concentrar em encontrar a última meia em primeiro lugar. Sem sorte. Olhei sob a propagação de cama, colocou as toalhas de volta no cesto para ver se eu perdi mais sob eles, olhou na gaveta da mesa, e sentiu-se em torno de como uma mulher completamente cego para ver se havia mais gavetas Misturando-se com a mesa que Eu não podia ver antes de finalmente desistir. Foi ao olhar na gaveta da mesa e em torno dele que eu notei pela primeira vez o desconforto nos meus sapatos. Eu escolhi a ignorá-lo. Eu lido com isso quase todos os dias e mesmo assim tem que ignorá-lo quando isso acontece, de modo que era quase uma segunda natureza para mim. Em vez disso, eu continuei procurando o meia. No processo, eu quase derrubou um copo de água na mesa sobre. Eu não vê-lo quando eu definir as bacias lá, então eu não tinha idéia que estava lá em primeiro lugar, muito menos cheia. Eu vi o jarro e também brevemente contemplados ou não devo tomar um gole de água. Em última análise, eu decidi que eu poderia esquecer as meias se eu continuei recebendo distraído. Mudei-me a roupa de cama em torno de um pouco mais e brevemente contemplados olhando para fora da janela quando eu peguei um vislumbre de luz através das cortinas. O padrão na decoração de parede também estava distraindo um pouco. Sentindo como eu estava apenas fazendo uma bagunça, eu, em última análise deu-se a minha busca. Foi frustrante saber que um pouco de meia branca foi, provavelmente, apenas misturando-se com os seus arredores atuais.

Eu decidi ir olhar para a cremalheira da roupa, sem saber o que fazer depois de passar A Hora. De perto, descobri que havia uma prateleira acima da prateleira de roupas contendo placas, alguns talheres, e o que parecia ser copos. Aha! Peguei os intestinos fora da mesa para definir em cima das placas. O talheres foi um pouco mais difícil, porque eu notei algo não se sentia muito bem. Levei um segundo para descobrir que eu tinha um par de canetas na mão em vez de facas. Eu consegui deixá-los na mesa, no entanto.

Depois disso, eu não tinha ideia do que fazer. Lembrei-me de que Cheryl era para colocar um suéter branco, então eu pensei que talvez eu deveria colocar algo também. A única coisa que eu sabia com certeza – não coloque na camisola branca. Enquanto tenta descobrir o que as roupas na prateleira eram exatamente, notei um rosto no espelho. Foi muito desconcertante, o suficiente para causar-me a fazer um olhar duas vezes. Imagine ver uma imagem como um fantasma no espelho. Eu percebi que era o rosto de uma mulher idosa, mas eu olhei mais de perto a mesma coisa e quase tocou, querendo saber se ele era suposto ser eu. Eu não me debruçar sobre esse pensamento muito tempo, porém, em vez de escolher um suéter preto. Colocá-lo com esses luvas em minhas mãos não era tão fácil. Além disso, o meu cabelo acabou pego por baixo e eu tinha dificuldade puxando-o. Eu tenho certeza que eu errei meu cabelo, que era baixo e esteve perto de minha cintura. Senti como se eu devo ter parecia que eu acabei de acordar e jogou algumas roupas sem escovar meu cabelo, como atirar em um manto sobre pijama quando o primeiro acordar. Nesse ponto, eu não tinha ideia do que fazer a seguir. Felizmente, o meu tempo acabou antes que eu pudesse contemplar, ainda, que o pensamento.

Observações do nosso Observador

O observador estava lá para observar os comportamentos que exibiram ao completar o nosso tempo no quarto. Ela assistiu para ver quantas tarefas concluímos, observou se precisávamos de reforço, tinha pensamentos negativos, subvocalized, pediu ajuda, exibiu um comportamento estranho, seguido outras pessoas ao redor, fez outra coisa de alguém tarefas, vagou, ou objetos acumulado. Embora Cheryl disse que não se lembrava de fazê-lo, ela foi observada usando subvocalization, o que significa que ela quer falar para si mesma ou fez algum tipo de ruídos verbais. Nenhum de nós pediu ajuda ou dirigiu-se ao observador, mas apenas porque nós assumimos que não iria receber nenhum a menos que houvesse algum tipo de problema de segurança envolvidos. Ambos nós exibiu vagando características. E eu fiz uma de suas tarefas porque eu não conseguia lembrar o meu próprio foram. Eu não acumular, mas em retrospectiva, eu poderia facilmente ter. Eu tinha todas as taças na minha mão antes que eu percebi que eu não sei onde colocá-los uma vez que a mesa estava limpa. Eu também pensei sobre empilhando coisas em um canto da cama, em um esforço para encontrar a meia faltando.

Para melhor interpretar as observações, pode ajudar a compreender exatamente o que o observador estava à procura de. Entendimento também faz lidar com o comportamento do paciente um pouco mais fácil.

Tarefas

O ponto de ter participantes completar uma lista de tarefas é fornecer um maior compreensão dos cuidadores de pressão muitas vezes colocam em pacientes com demência. não tivéssemos todos os outros desafios, que provavelmente teríamos facilmente lembrada a maioria das tarefas e foi capaz de concluí-las sem luta. No entanto, pacientes com demência muitas vezes são esperados para completá-los como uma pessoa sem desafios e cuidadores tornar-se impaciente ao ter que se repetem. Eles também podem tornar-se aborrecido quando as coisas não são feitas corretamente ou em tudo. No entanto, eles precisam entender que não é intencional.

Reforço

Alguns participantes não necessitam de ajuda ou assistência do observador, mesmo que é apenas apoio verbal de que tudo está bem. Um pouco de incentivo vai um longo caminho quando alguém está desanimado. E declarações positivas reduzir os níveis de ansiedade, especialmente de pacientes que sofrem de depressão também.

declarações negativas

Quando as pessoas são particularmente triste ou vulnerável declarações e pensamentos negativos são muitas vezes um sinal de que pacientes com demência está deprimido, como resultado do que está acontecendo com eles. Os pensamentos negativos também são comuns quando se sentir sobrecarregado.

subvocalization

Isto significa que uma pessoa está falando para si mesmos, ou verbalizar pensamentos em voz alta. Ele também pode incluir algo como cantarolando para si mesmo ou fazer outros ruídos vocais. O som da própria voz de uma pessoa pode ser reconfortante. É melhor permitir que pacientes com demência para acalmar-se desta maneira, se necessário.

Pedir a ajuda

Para solicitar assistência parece lógico se alguém está confuso ou não precisa de ajuda. Mas muitos não pedir ajuda por medo ou porque eles são desconfortáveis ​​pedindo. Muitas pessoas com demência precisam da ajuda extra, mas eles não recebê-lo, porque as pessoas ficam impacientes com suas carências como se eles simplesmente não estão prestando atenção ao que era exigido.

comportamento estranho

é difícil entender por que as pessoas fazem certas coisas, mas no momento, faz todo o sentido para quem o faz. A menos que o paciente ou alguém está em perigo, o comportamento deve ser permitido. Além disso, não rir, ridicularizar ou repreender um paciente para os seus comportamentos estranhos. Redirecioná-lo para outros comportamentos mais adequados sem agir como se eles estão fora da linha.

Na sequência Outros

A seguir outros ao redor geralmente acontece fora do incerteza. É natural procurar alguém que parece saber o que fazer. Cuidadores não deve ser ofendido se um paciente está seguindo-os ao redor. Mimetismo é um elogio. Eles confiam em que você sabe o que está fazendo.

Wandering

Wandering é um comportamento a maioria das pessoas estão conscientes. Isso acontece porque eles estão à procura de familiaridade, especialmente quando já confuso e perdido. Isso também acontece quando se olha para algo, no entender do paciente deve ser encontrada. Pode ocorrer em uma casa, vagando em torno de um quarto ou de sala em sala. Ele nem sempre significa um paciente está vagando em público. Contanto que ele é seguro, é bom para permiti-lo.

Hoarding

Hoarding é uma tentativa de controlar o ambiente em torno do paciente . Alguns exemplos de coisas que podem ser acumulados são panos ou toalhas de papel. (Ou, no meu caso, eu quase acumulado todas as roupas em um esforço para encontrar apenas um pé de meia.) Tirar os itens acumulados tira a ilusão de controle. Ela provoca explosões desnecessárias. . Se um objeto deve ser removido por algum motivo, fornecer um substituto

Nota lateral:

A lista na parede de nossas tarefas era não escrito na aparência normal. As palavras eram diferentes tamanhos e nem sequer na ordem correta. Algumas palavras foram ainda deixados de fora da instrução. Se tivéssemos lembrado que estava lá, teria sido muito difícil de ler e depois decifrar através da nossa visão e pensamentos já confusa.

Coisas para lembrar ao cuidar de um paciente de demência

permitem tempo suficiente para completar tarefas. É verdadeiramente difícil.

Distractions tornar mais difícil se concentrar e permitir ainda mais o esquecimento. Reduzir a eles, tanto quanto possível. Por exemplo, não deixe uma televisão tocando no fundo. Mesmo uma sala lotada pode ser uma distração, quando há várias conversas acontecendo ao mesmo tempo, entre outras coisas.

Socializar ajuda a prevenir a deterioração cognitiva. Por causa do que está acontecendo, pode ser mais fácil se retirar socialmente ao invés de arriscar sentir estranho ou fora do lugar. Isso faz com que a depressão mais profunda e declínio cognitivo mais rápido.

Permitir que um paciente para fazer a mesma tarefa e outra vez. É reconfortante e cria um sentimento de segurança, talvez normalidade. É semelhante a um passeio participantes em busca com determinação firme por algo que ela ou é necessidades convencido de ser encontrado.

comportamentos estranhos são mecanismos de enfrentamento, assim como a maioria dos outros para essa matéria. Tratá-los como tal. A fim de corrigir o comportamento, um cuidador deve primeiro descobrir por que o paciente está fazendo isso. A agitação pode ser um sinal de precisar de alguma coisa. Isso é algo que poderia ser qualquer coisa de medicação para um ambiente menos barulhento.

Foco em todas as coisas que o paciente pode fazer em vez do que eles não podem. Sempre fazer o seu melhor para manter-se positivo. Agitação e negatividade só vai aumentar explosões e comportamentos que são mais difíceis de lidar com indesejáveis. Ele também ajuda o cuidador lidar emocionalmente.

Três ações positivas pacientes com demência precise dos outros são reforços, encorajamento e confiança. Essas coisas ajudam a prevenir sociais retirar e isolamento que muitas vezes leva à depressão.

Cuidar de um paciente de demência é um dos trabalhos mais emocionalmente desgastante um cuidador pode ter. Em muitos aspectos, é mais difícil do que cuidar de outros tipos de doenças crônicas. Um cuidador deve sempre se lembrar de cuidar de si mesmo, também, ou a situação se tornará mais difícil para todos os envolvidos.

A notícia Segmento Sobre virtuais Demência Tours of Você estaria interessado em fazer um passeio demência virtual?

Absolutamente não!

não, não realmente.

Sim. Eu não ligo para qualquer pessoa com demência, mas seria uma boa experiência de aprendizagem.

Sim, definitivamente! Eu cuidar de alguém com demência e que poderia me ajudar a entender melhor o que essa pessoa está passando.

Sim, mas apenas com alguém ou em um grupo.

Ver resultados sem votingHow Can You participar de uma demência tour virtual?

o Virtual Dementia Posto foi criado pela Segunda Sonhos de vento, uma organização sem fins lucrativos dedicada a melhorar o cuidado e qualidade de vida de ambos os pacientes com demência e seus cuidadores. Para fazer o passeio, você pode visitar o site secondwind.org ou você pode entrar em contato de atendimento domiciliar e do lar de idosos instalações locais em sua área local que oferece o serviço. Eles geralmente têm agendada dias de eventos públicos. E eles oferecem-lo sob demanda também. Basta chamar ao redor para agendar uma consulta com uma facilidade treinados para dar-lhe. Eles podem até chegar a sua casa ou empresa para configurar uma visita.

Depois de tomar o seu passeio, você pode doar para o segundo programa Sonhos de vento. É um programa semelhante para a Make concessão de uma fundação do desejo dos desejos para as crianças, exceto que é para os idosos. Muitas instalações também vai doar algo ao programa para cada pessoa que toma o passeio. É uma situação ganha-ganha para todos. Aprenda a ser um cuidador melhor, espalhar mais a consciência sobre a doença e ajudar alguém a ter um especial de vez em desejo de vida concedido.